| 摘要 | 第3-5页 |
| abstract | 第5-7页 |
| 第一章 前言 | 第12-22页 |
| 1.1 黄曲霉毒素 | 第12-16页 |
| 1.1.1 黄曲霉毒素的理化性质及毒性 | 第12-14页 |
| 1.1.2 黄曲霉毒素B1的检测方法 | 第14-16页 |
| 1.2 免疫层析技术 | 第16-20页 |
| 1.2.1 胶体金免疫层析技术 | 第16-17页 |
| 1.2.2 胶体碳免疫层析技术 | 第17-18页 |
| 1.2.3 荧光微球免疫层析技术 | 第18页 |
| 1.2.4 量子点免疫层析技术 | 第18-19页 |
| 1.2.5 免疫层析技术的发展 | 第19-20页 |
| 1.3 研究内容及意义 | 第20-22页 |
| 第二章 黄曲霉毒素BI胶体金免疫层析法的研究 | 第22-64页 |
| 2.1 引言 | 第22-23页 |
| 2.2 材料与仪器 | 第23-27页 |
| 2.3 实验方法 | 第27-35页 |
| 2.3.1 胶体金制备 | 第27页 |
| 2.3.2 胶体金-抗体偶联物制备 | 第27页 |
| 2.3.3 黄曲霉毒素B1抗体纯化方法的比较及抗原抗体的鉴定 | 第27-30页 |
| 2.3.4 胶体金免疫层析试纸条的制备 | 第30-31页 |
| 2.3.5 胶体金免疫层析条件优化 | 第31-34页 |
| 2.3.6 胶体金定量检测方法的确定 | 第34-35页 |
| 2.3.7 胶体金免疫层析试纸的应用检测 | 第35页 |
| 2.4 结果与分析 | 第35-62页 |
| 2.4.1 胶体金质量的鉴定 | 第35-36页 |
| 2.4.2 不同胶体金颗粒的对比,及抗体纯化方法的确定 | 第36-40页 |
| 2.4.3 黄曲霉毒素B1 ELISA法抗体鉴定 | 第40-41页 |
| 2.4.4 最佳标记pH值的确定 | 第41-43页 |
| 2.4.5 最佳标记量的确定 | 第43-45页 |
| 2.4.6 NC膜品牌型号的确定 | 第45-47页 |
| 2.4.7 最佳读数时间的确定 | 第47-48页 |
| 2.4.8 最佳金垫处理液的确定 | 第48-50页 |
| 2.4.9 最佳样品垫处理液的确定 | 第50-52页 |
| 2.4.10 最佳抗原二抗的划膜浓度的确定 | 第52-53页 |
| 2.4.11 黄曲霉毒素B1胶体金定量方法的确定 | 第53-56页 |
| 2.4.12 试纸条均一性评价,及试纸条的加速老化稳定性评价 | 第56-58页 |
| 2.4.13 样本前处理方法的选择 | 第58-62页 |
| 2.5 本章小结 | 第62-64页 |
| 第三章 黄曲霉毒素B1胶体碳免疫层析法的研究 | 第64-87页 |
| 3.1 引言 | 第64页 |
| 3.2 材料与仪器 | 第64-67页 |
| 3.3 实验方法 | 第67-72页 |
| 3.3.1 胶体碳-抗体偶联物制备 | 第67页 |
| 3.3.2 胶体碳免疫层析试纸条的制备 | 第67-68页 |
| 3.3.3 胶体碳免疫层析条件优化 | 第68-71页 |
| 3.3.4 胶体碳定量检测方法的确定 | 第71-72页 |
| 3.3.5 胶体碳免疫层析试纸的应用检测 | 第72页 |
| 3.4 结果与分析 | 第72-85页 |
| 3.4.1 最佳标记pH值的确定 | 第72-73页 |
| 3.4.2 最佳标记量的确定 | 第73-75页 |
| 3.4.3 NC膜品牌型号的确定 | 第75页 |
| 3.4.4 最佳结合垫处理液的确定 | 第75-76页 |
| 3.4.5 最佳样品垫处理液的确定 | 第76-78页 |
| 3.4.6 最佳抗原划膜浓度的确定 | 第78页 |
| 3.4.7 黄曲霉毒素B1胶体碳定量方法的确定 | 第78-79页 |
| 3.4.8 试纸条均一性评价,及试纸条的加速老化稳定性评价 | 第79-82页 |
| 3.4.9 样本前处理方法的选择 | 第82-85页 |
| 3.5 本章小结 | 第85-87页 |
| 第四章 黄曲霉毒素B1荧光微球免疫层析法的研究 | 第87-101页 |
| 4.1 引言 | 第87页 |
| 4.2 材料与仪器 | 第87-89页 |
| 4.3 实验方法 | 第89-93页 |
| 4.3.1 荧光微球与AFB1抗体标记 | 第89-91页 |
| 4.3.2 荧光微球免疫层析试纸条的制备 | 第91页 |
| 4.3.3 荧光微球免疫层析条件优化 | 第91-92页 |
| 4.3.4 荧光微球定量检测方法的确定 | 第92-93页 |
| 4.4 结果与分析 | 第93-100页 |
| 4.4.1 最佳标记pH值的确定 | 第93-94页 |
| 4.4.2 最佳荧光微球浓度 | 第94-95页 |
| 4.4.3 最佳活化剂EDC用量 | 第95页 |
| 4.4.4 最佳标记量的确定 | 第95-96页 |
| 4.4.5 NC膜品牌型号的确定 | 第96-97页 |
| 4.4.6 黄曲霉毒素B1荧光定量方法的确定 | 第97-100页 |
| 4.5 本章小结 | 第100-101页 |
| 第五章黄 曲霉毒素B1量子点免疫层析法的研究 | 第101-115页 |
| 5.1 引言 | 第101页 |
| 5.2 材料与仪器 | 第101-103页 |
| 5.3 实验方法 | 第103-106页 |
| 5.3.1 量子点 | 第103页 |
| 5.3.2 量子点与AFB1抗体标记 | 第103-104页 |
| 5.3.3 量子点免疫层析试纸条的制备 | 第104页 |
| 5.3.4 量子点免疫层析条件优化 | 第104-105页 |
| 5.3.5 量子点定量检测方法的确定 | 第105-106页 |
| 5.4 结果与分析 | 第106-113页 |
| 5.4.1 量子点的确定 | 第106-107页 |
| 5.4.2 最佳标记pH值的确定 | 第107-108页 |
| 5.4.3 最佳量子点浓度 | 第108-109页 |
| 5.4.4 最佳活化剂EDC用量 | 第109页 |
| 5.4.5 最佳标记量的确定 | 第109-110页 |
| 5.4.6 NC膜品牌型号的确定 | 第110-111页 |
| 5.4.7 黄曲霉毒素B1量子点定量方法的确定 | 第111-113页 |
| 5.5 本章小结 | 第113-115页 |
| 第六章 结论及展望 | 第115-117页 |
| 6.1 结论 | 第115-116页 |
| 6.2 展望 | 第116-117页 |
| 参考文献 | 第117-125页 |
| 致谢 | 第125-126页 |
