| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-10页 |
| 缩略词表 | 第10-11页 |
| 引言 | 第11-12页 |
| 第一章 文献综述 | 第12-24页 |
| ·抗性淀粉的研究进展 | 第12-13页 |
| ·小麦淀粉合成关键酶SBE研究进展 | 第13-16页 |
| ·SBE分类及结构分析 | 第13-14页 |
| ·SBE基因表达分析 | 第14-15页 |
| ·SBEⅡa和SBEⅡb对淀粉合成的影响 | 第15-16页 |
| ·启动子的分类及应用 | 第16-17页 |
| ·启动子的分类及特性 | 第16-17页 |
| ·SBEⅡa基因启动子研究进展 | 第17页 |
| ·分子标记及在禾谷类作物中的应用 | 第17-23页 |
| ·三种DNA分子标记技术 | 第17-19页 |
| ·功能标记在禾谷类作物中的应用 | 第19-23页 |
| ·本研究的目的与意义 | 第23-24页 |
| 第二章 材料与方法 | 第24-30页 |
| ·试验材料、试剂及仪器 | 第24-25页 |
| ·试验材料 | 第24页 |
| ·试验试剂 | 第24页 |
| ·试验仪器 | 第24-25页 |
| ·试验方法 | 第25-30页 |
| ·小麦籽粒抗性淀粉含量的测定 | 第25页 |
| ·小麦籽粒总RNA的提取及cDNA第一链的合成 | 第25页 |
| ·小麦基因组DNA提取 | 第25页 |
| ·实时荧光定量PCR（Real-time quantitative PCR）检测 | 第25-26页 |
| ·小麦各目的基因的克隆 | 第26-27页 |
| ·琼脂糖凝胶电泳检测 | 第27页 |
| ·PCR产物琼脂糖凝胶回收 | 第27页 |
| ·PCR产物与pEASY-T1、pEASY-Blunt载体的连接、转化 | 第27-28页 |
| ·碱裂解法质粒的提取 | 第28页 |
| ·质粒PCR验证与酶切验证 | 第28-29页 |
| ·生物信息学分析 | 第29页 |
| ·等位基因差异位点特异性引物的设计 | 第29-30页 |
| 第三章 结果与分析 | 第30-45页 |
| ·小麦籽粒总RNA的提取及cDNA第一链的合成 | 第30页 |
| ·小麦品种（系）SBEⅡa和SBEⅡb基因相对表达量分析 | 第30-31页 |
| ·小麦目的基因的克隆与测序 | 第31-33页 |
| ·小麦SBEⅡa和SBEⅡb基因片段克隆 | 第31-33页 |
| ·小麦SBEⅡa启动子片段的克隆 | 第33页 |
| ·SBEⅡa、SBEⅡb基因结构域预测 | 第33-35页 |
| ·基于SBEⅡb氨基酸序列的进化树分析 | 第35页 |
| ·SBEⅡa基因启动子区甲基化CpG岛和转录因子结合位点 | 第35-38页 |
| ·启动子区甲基化CpG岛 | 第35-36页 |
| ·启动子区转录因子结合位点 | 第36-37页 |
| ·SBEⅡa基因启动子元件分析 | 第37-38页 |
| ·SBEⅡa、SBEⅡb基因核苷酸、氨基酸序列分析 | 第38-39页 |
| ·AS-PCR特异性引物的筛选 | 第39-41页 |
| ·AS-PCR体系优化 | 第39页 |
| ·AS-PCR扩增结果 | 第39-41页 |
| ·特异性标记小群体验证 | 第41-45页 |
| 第四章 讨论与结论 | 第45-50页 |
| ·功能标记的开发 | 第45-48页 |
| ·功能基因的确定 | 第45-46页 |
| ·基于目标功能基因序列特定位点多态性FMs开发 | 第46-48页 |
| ·基于SBEⅡb基因序列差异位点标记的设计 | 第48页 |
| ·功能标记总结与展望 | 第48-49页 |
| ·结论 | 第49-50页 |
| 参考文献 | 第50-57页 |
| 作者简介 | 第57-58页 |
| 致谢 | 第58-59页 |
| 附表 1 | 第59-61页 |
| 附件 | 第61页 |
