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巴氏醋杆菌表达载体的构建与应用

摘要第2-4页
Abstract第4-5页
第一章 绪论第8-21页
    1.1 前言第8-11页
        1.1.1 醋酸菌的分类及应用第8-9页
        1.1.2 醋酸菌发酵机理第9-10页
        1.1.3 醋酸菌的研究状况第10-11页
    1.2 醋酸菌耐酸机制的研究第11-15页
        1.2.1 醋酸菌耐酸机制研究现状第11-14页
        1.2.2 脂肪酸在醋酸菌耐酸机制中的作用第14-15页
        1.2.3 醋酸菌分子研究工具第15页
    1.3 启动子的研究第15-18页
        1.3.1 启动子的简介第15页
        1.3.2 启动子的研究现状第15-18页
    1.4 醋酸菌转化效率的研究第18-19页
    1.5 荧光蛋白GFP的研究第19页
    1.6 本文主要研究内容与意义第19-20页
    1.7 技术路线第20-21页
第二章 巴氏醋杆菌Ab3表达载体的构建第21-51页
    2.1 前言第21页
    2.2 实验材料第21-25页
        2.2.1 菌种、培养基和质粒第21-22页
        2.2.2 药品、试剂与耗材第22-23页
        2.2.3 主要仪器第23-24页
        2.2.4 引物第24-25页
    2.3 主要实验方法第25-39页
        2.3.1 MIC的测定方法第25页
        2.3.2 抗性基因的替换第25-33页
        2.3.3 启动子的预测与选择第33-34页
        2.3.4 启动子的连接第34-39页
    2.4 实验结果与讨论第39-51页
        2.4.1 巴氏醋杆菌Ab3 MIC测定结果第39页
        2.4.2 抗性基因的替换结果第39-44页
        2.4.3 启动子预测与选择结果第44-45页
        2.4.4 启动子连接结果第45-51页
第三章 巴氏醋杆菌表达载体的验证与应用第51-82页
    3.1 前言第51页
    3.2 实验材料第51-55页
        3.2.1 菌种、培养基和质粒第51-52页
        3.2.2 药品、试剂与耗材第52-54页
        3.2.3 主要仪器第54-55页
        3.2.4 引物第55页
    3.3 主要实验方法第55-65页
        3.3.1 荧光蛋白GFP的连接第55-60页
        3.3.2 表达载体pBBRAP1、pBBRAP2和pBBRAP3的验证第60-61页
        3.3.3 环丙烷脂肪酸cfa的连接第61-65页
    3.4 实验结果与讨论第65-81页
        3.4.1 荧光蛋白GFP的连接结果第65-70页
        3.4.2 表达载体pBBRAP1、pBBRAP2、pBBRAP3的验证第70-75页
        3.4.3 环丙烷脂肪酸合成酶基因cfa连接结果第75-80页
        3.4.4 环丙烷脂肪酸合成酶基因cfa回补结果第80-81页
    3.5 本章小结第81-82页
第四章 结论与展望第82-84页
    4.1 结论第82页
    4.2 展望第82-84页
参考文献第84-91页
附录一 重组质粒构建pBBRA测序结果图第91-92页
附录二 重组质粒构建pBBRAP1测序结果图第92-93页
附录三 重组质粒构建pBBRAP2测序结果图第93-94页
附录四 重组质粒构建pBBRAP3测序结果图第94-95页
附录五 重组质粒构建pBBRAP1GFP测序结果图第95-96页
附录六 重组质粒构建pBBRAP2GFP测序结果图第96-97页
附录七 重组质粒构建pBBRAP3GFP测序结果图第97-98页
附录八 重组菌株构建RS-Ab3A1GFP测序结果图第98-99页
附录九 重组菌株构建RS-Ab3A2GFP测序结果图第99-100页
附录十 重组菌株构建RS-Ab3A3GFP测序结果图第100-101页
附录十一 环丙烷脂肪酸cfa测序结果图第101-102页
附录十二 重组质粒构建pBBRAP1cfa测序结果图第102-103页
附录十三 重组质粒构建pBBRAP2cfa测序结果图第103-104页
附录十四 重组质粒构建pBBRAP3cfa测序结果图第104-105页
致谢第105-106页

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