| 摘要 | 第4-6页 |
| ABSTRACT | 第6-7页 |
| 符号说明 | 第11-12页 |
| 1 绪论 | 第12-23页 |
| 1.1 农药残留分析前处理技术 | 第12-15页 |
| 1.1.1 固相萃取 | 第13页 |
| 1.1.2 加速溶剂萃取 | 第13页 |
| 1.1.3 分散固相萃取 | 第13-14页 |
| 1.1.4 基质固相分散萃取 | 第14-15页 |
| 1.1.5 分子印迹固相萃取 | 第15页 |
| 1.2 农药残留分析检测技术 | 第15-16页 |
| 1.2.1 气相色谱-质谱联用 | 第15-16页 |
| 1.2.2 液相色谱-质谱联用 | 第16页 |
| 1.3 药物简介 | 第16-19页 |
| 1.3.1 三唑类杀菌剂 | 第16-18页 |
| 1.3.2 毒性和危害性 | 第18页 |
| 1.3.3 应用现状及发展趋势 | 第18-19页 |
| 1.3.4 三唑类杀菌剂残留现状 | 第19页 |
| 1.4 三唑类杀菌剂残留研究现状 | 第19-22页 |
| 1.4.1 植物源食品中的残留研究 | 第20-21页 |
| 1.4.2 环境中的残留研究 | 第21-22页 |
| 1.4.3 动物源食品中的残留研究 | 第22页 |
| 1.5 本论文的研究目的与内容 | 第22-23页 |
| 2 选择性加速溶剂萃取法结合UPLC-MS/MS测定杭白菊和浙贝母中的三唑类杀菌剂 | 第23-36页 |
| 2.1 前言 | 第23-24页 |
| 2.2 实验部分 | 第24-27页 |
| 2.2.1 实验仪器与设备 | 第24页 |
| 2.2.2 材料与试剂 | 第24页 |
| 2.2.3 样品制备萃取过程 | 第24页 |
| 2.2.4 加速溶剂萃取过程 | 第24-25页 |
| 2.2.5 色谱和质谱条件 | 第25-26页 |
| 2.2.6 方法验证 | 第26-27页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第27-35页 |
| 2.3.1 色谱条件的优化 | 第27-28页 |
| 2.3.2 质谱条件的优化 | 第28页 |
| 2.3.3 选择性加压溶剂萃取条件的优化 | 第28-32页 |
| 2.3.3.1 萃取溶剂和吸附剂的选择 | 第28-30页 |
| 2.3.3.2 吸附剂用量优化 | 第30-31页 |
| 2.3.3.3 加速溶剂萃取方法的优化 | 第31-32页 |
| 2.3.4 方法学评估 | 第32-34页 |
| 2.3.4.1 基质效应 | 第32-33页 |
| 2.3.4.2 方法的线性关系和检出限 | 第33页 |
| 2.3.4.3 方法回收率、精密度及适用性验证 | 第33-34页 |
| 2.3.5 实际样品分析 | 第34-35页 |
| 2.4 结论 | 第35-36页 |
| 3 通过式高效净化结合UPLC-MS/MS测定畜禽组织中三唑类杀菌剂 | 第36-48页 |
| 3.1 前言 | 第36-37页 |
| 3.2 实验部分 | 第37-39页 |
| 3.2.1 仪器与试剂 | 第37页 |
| 3.2.2 样品制备 | 第37页 |
| 3.2.3 样品处理 | 第37-38页 |
| 3.2.4 色谱和质谱条件 | 第38-39页 |
| 3.2.5 方法验证 | 第39页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第39-47页 |
| 3.3.1 色谱条件的优化 | 第39-40页 |
| 3.3.2 质谱条件的优化 | 第40页 |
| 3.3.3 样品前处理条件的优化 | 第40-43页 |
| 3.3.3.1 提取溶液的选择 | 第40-41页 |
| 3.3.3.2 提取溶剂体积及次数的优化 | 第41页 |
| 3.3.3.3 净化条件的优化 | 第41-43页 |
| 3.3.3.4 待测物溶解液优化 | 第43页 |
| 3.3.4 方法学评估 | 第43-46页 |
| 3.3.4.1 基质效应 | 第43-44页 |
| 3.3.4.2 方法的线性范围与检出限、定量低限 | 第44-46页 |
| 3.3.5 适用性验证及实际样品应用 | 第46-47页 |
| 3.4 结论 | 第47-48页 |
| 4 通过式净化结合UPLC-MS/MS测定禽蛋和液态奶中三唑类杀菌剂 | 第48-58页 |
| 4.1 前言 | 第48页 |
| 4.2 实验部分 | 第48-50页 |
| 4.2.1 实验仪器与设备 | 第48-49页 |
| 4.2.2 实验试剂与材料 | 第49页 |
| 4.2.3 样品制备 | 第49页 |
| 4.2.4 样品处理 | 第49页 |
| 4.2.5 色谱和质谱条件 | 第49-50页 |
| 4.2.6 方法验证 | 第50页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第50-57页 |
| 4.3.1 色谱质谱条件的优化 | 第50页 |
| 4.3.2 样品前处理条件的优化 | 第50-51页 |
| 4.3.2.1 除水净化的影响 | 第50-51页 |
| 4.3.2.2 吸水剂种类选择及优化 | 第51页 |
| 4.3.2.3 吸水剂用量优化 | 第51页 |
| 4.3.3 方法学评估 | 第51-57页 |
| 4.3.3.1 基质效应 | 第51-52页 |
| 4.3.3.2 方法的线性范围与检出限、定量低限 | 第52-53页 |
| 4.3.3.3 方法的回收率和精密度 | 第53-57页 |
| 4.3.4 实际样品测定 | 第57页 |
| 4.4 结论 | 第57-58页 |
| 5 结论与展望 | 第58-60页 |
| 5.1 本文结论 | 第58页 |
| 5.2 创新点 | 第58-59页 |
| 5.3 展望 | 第59-60页 |
| 参考文献 | 第60-70页 |
| 附录 | 第70-77页 |
| 个人简介 | 第77-78页 |
| 致谢 | 第78页 |
