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大豆肽基纳米颗粒的制备、界面行为及功能性输送的研究

摘要第5-7页
Abstract第7-10页
第一章 绪论第15-46页
    1.1 引言第15页
    1.2 大豆蛋白的组成及结构第15-19页
        1.2.1 大豆蛋白的组成性质第15-17页
        1.2.2 大豆蛋白的结构性质第17-19页
    1.3 大豆蛋白的酶解技术第19-24页
        1.3.1 大豆蛋白的酶解改性第19-20页
        1.3.2 蛋白酶解过程中的聚集第20-23页
        1.3.3 蛋白及其酶解肽聚集的作用力第23-24页
    1.4 纳米颗粒第24-29页
        1.4.1 纳米颗粒的制备方法第25-26页
        1.4.2 纳米颗粒在油-水界面的稳定作用第26-28页
        1.4.3 纳米颗粒及其稳定的乳液对生物活性物质的保护作用第28-29页
    1.5 立体依据、意义和主要研究内容第29-31页
        1.5.1 立题依据与意义第29-30页
        1.5.2 主要研究内容第30-31页
    参考文献第31-46页
第二章 大豆蛋白酶解特性及其产物的ACE抑制活性和抗氧化活性的研究第46-60页
    2.1 前言第46-47页
    2.2 材料与方法第47-50页
        2.2.1 实验材料第47页
        2.2.2 仪器与设备第47页
        2.2.3 实验方法第47-50页
        2.2.4 数据分析第50页
    2.3 结果与讨论第50-56页
        2.3.1 SDS-PAGE图谱分析第50-51页
        2.3.2 蛋白回收率和TCA可溶性肽含量第51-52页
        2.3.3 水解度(DH)第52-53页
        2.3.4 酶解产物的ACE抑制活性第53-54页
        2.3.5 酶解产物的抗氧化活性第54-55页
        2.3.6 酶解产物ACE抑制活性和抗氧化活性的相关性探讨第55-56页
    2.4 本章小结第56页
    参考文献第56-60页
第三章 大豆蛋白酶解过程中肽聚集体的形成机理及化学本质第60-81页
    3.1 前言第60-61页
    3.2 材料与方法第61-64页
        3.2.1 实验材料第61页
        3.2.2 仪器与设备第61页
        3.2.3 实验方法第61-64页
        3.2.4 数据分析第64页
    3.3 结果与讨论第64-76页
        3.3.1 不溶性聚集体的得率第64-65页
        3.3.2 SDS-PAGE和Tricine-SDS-PAGE分析第65-67页
        3.3.3 不溶性聚集体的分子间相互作用力第67-68页
        3.3.4 不溶性聚集体的FTIR分析第68-69页
        3.3.5 不溶性聚集体的氨基酸(AA)分析第69-71页
        3.3.6 不溶性聚集体的体外消化第71-76页
    3.4 本章小结第76页
    参考文献第76-81页
第四章 功能性大豆肽基纳米颗粒的构建及其作为活性输送载体载姜黄素的研究第81-106页
    4.1 前言第81-82页
    4.2 材料与方法第82-87页
        4.2.1 实验材料第82页
        4.2.2 仪器与设备第82-83页
        4.2.3 实验方法第83-86页
        4.2.4 数据分析第86-87页
    4.3 结果与讨论第87-100页
        4.3.1 大豆肽纳米颗粒的构建及表征第87-91页
        4.3.2 大豆肽基纳米颗粒对姜黄素的荷载第91-95页
        4.3.3 复合颗粒的模拟体外胃肠道消化第95-96页
        4.3.4 复合颗粒对谷氨酸诱导的PC12细胞氧化损伤的保护作用第96-100页
    4.4 本章小结第100页
    参考文献第100-106页
第五章 大豆肽基纳米颗粒的油-水界面行为及其乳液形成和稳定能力第106-128页
    5.1 前言第106-107页
    5.2 材料与方法第107-111页
        5.2.1 实验材料第107页
        5.2.2 仪器与设备第107页
        5.2.3 实验方法第107-111页
        5.2.4 数据分析第111页
    5.3 结果与讨论第111-122页
        5.3.1 大豆肽基纳米颗粒在油-水界面的吸附动力学第111-115页
        5.3.2 界面膜的扩张流变学性质第115-117页
        5.3.3 肽基纳米颗粒的乳液形成和稳定能力第117-122页
    5.4 本章小结第122-123页
    参考文献第123-128页
第六章 大豆肽基纳米颗粒与表面活性剂复合界面的构建及对乳液稳定性的影响第128-145页
    6.1 前言第128-129页
    6.2 材料与方法第129-131页
        6.2.1 实验材料第129页
        6.2.2 仪器与设备第129页
        6.2.3 实验方法第129-131页
        6.2.4 数据分析第131页
    6.3 结果与讨论第131-139页
        6.3.1 SPN与表面活性剂相互作用第131-132页
        6.3.2 SPN-HPMC/Tween80复合体系的油-水界面吸附行为第132-133页
        6.3.3 复合体系的乳液性质第133-136页
        6.3.4 肽基纳米颗粒在乳液油-水界面的吸附量第136-137页
        6.3.5 复合体系的乳液油脂氧化稳定性第137-139页
    6.4 本章小结第139页
    参考文献第139-145页
结论与展望第145-148页
    1.结论第145-147页
    2.论文创新点第147页
    3.展望第147-148页
攻读博士学位期间取得的研究成果第148-150页
致谢第150-152页
附件第152页

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