摘要 | 第1-4页 |
ABSTRACT | 第4-8页 |
第一章 绪论 | 第8-19页 |
·醇法大豆浓缩蛋白概况 | 第8-11页 |
·醇法大豆浓缩蛋白概况 | 第8页 |
·醇法大豆浓缩蛋白的营养价值 | 第8-9页 |
·醇法大豆浓缩蛋白的功能特性 | 第9-10页 |
·醇法大豆浓缩蛋白的应用 | 第10-11页 |
·大豆蛋白的酶改性研究 | 第11-15页 |
·动物蛋白酶 | 第12-13页 |
·植物蛋白酶 | 第13-14页 |
·微生物蛋白酶 | 第14-15页 |
·大豆蛋白的其他改性技术 | 第15-16页 |
·改性大豆浓缩蛋白在豆奶中的应用 | 第16-17页 |
·本课题的研究内容及意义 | 第17-19页 |
·课题的研究意义 | 第17-18页 |
·课题研究的主要内容 | 第18-19页 |
第二章 醇法大豆浓缩蛋白预处理工艺的研究 | 第19-30页 |
·引言 | 第19页 |
·实验材料与设备 | 第19-20页 |
·实验材料 | 第19-20页 |
·实验设备 | 第20页 |
·实验方法 | 第20-21页 |
·蛋白的氮含量的测定 | 第20页 |
·溶解度(NSI)的测定 | 第20页 |
·分散时间的测定 | 第20页 |
·浊度的测定 | 第20页 |
·水解度的测定方法-甲醛滴定法 | 第20-21页 |
·工艺流程 | 第21页 |
·实验结果与讨论 | 第21-28页 |
·加碱量对水解度和功能性的影响 | 第21-23页 |
·加热温度对水解度和功能性的影响 | 第23-25页 |
·加热时间对水解度和功能性的影响 | 第25-26页 |
·蛋白浓度对功能性的影响 | 第26-28页 |
·本章小结 | 第28-30页 |
第三章 醇法大豆浓缩蛋白的酶改性研究 | 第30-45页 |
·引言 | 第30页 |
·实验材料与设备 | 第30-32页 |
·实验材料 | 第30-31页 |
·实验设备 | 第31-32页 |
·实验方法 | 第32-33页 |
·水解度的测定方法-甲醛滴定法(同方法2.3.5) | 第32页 |
·蛋白的氮含量的测定(同方法2.3.1) | 第32页 |
·溶解度(NSI)的测定(同方法2.3.2) | 第32页 |
·分散时间的测定(同方法2.3.3) | 第32页 |
·浊度的测定(同方法2.3.4) | 第32页 |
·乳化体系质构的测定 | 第32页 |
·分子量分布 | 第32页 |
·蛋白水解产物的SDS-PAGE 图谱 | 第32-33页 |
·表面疏水性的测定 | 第33页 |
·实验结果与讨论 | 第33-43页 |
·酶制剂筛选的研究 | 第33-36页 |
·最佳酶解条件的确定 | 第36-37页 |
·酶解过程中结构的变化 | 第37-43页 |
·本章小结 | 第43-45页 |
第四章 改性醇法大豆浓缩蛋白在乳状液体系中的应用 | 第45-54页 |
·引言 | 第45页 |
·实验材料与设备 | 第45-46页 |
·材料 | 第45-46页 |
·仪器与设备 | 第46页 |
·实验方法 | 第46-48页 |
·水分测定 | 第46页 |
·灰分测定 | 第46页 |
·粗脂肪的测定 | 第46页 |
·蛋白的氮含量的测定(同方法2.3.1) | 第46页 |
·溶解度(NSI)的测定(同方法2.3.2) | 第46页 |
·蛋白的乳化强度的测定(同方法3.3.6) | 第46页 |
·分散时间的测定(同方法2.3.3) | 第46页 |
·浊度的测定(同方法2.3.4) | 第46页 |
·蛋白质氨基酸成分分析 | 第46-47页 |
·乳化剂配方的选择 | 第47页 |
·临界胶束浓度的测定 | 第47页 |
·粘度的测定 | 第47页 |
·脂肪上浮率的测定 | 第47页 |
·稳定性测定 | 第47页 |
·感官评定 | 第47-48页 |
·工艺流程和操作要求 | 第48页 |
·工艺流程 | 第48页 |
·操作要求 | 第48页 |
·结果与讨论 | 第48-53页 |
·原料蛋白的分析 | 第48-50页 |
·乳化剂配方的确定 | 第50页 |
·乳化剂的临界胶束浓度(CMC)确定 | 第50-51页 |
·稳定剂用量对豆奶稳定性的影响 | 第51-53页 |
·豆奶的感官评定 | 第53页 |
·本章小结 | 第53-54页 |
结论与展望 | 第54-55页 |
致谢 | 第55-56页 |
参考文献 | 第56-62页 |
作者在攻读硕士学位期间发表的论文 | 第62页 |