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水溶性大豆多糖的提取、纯化及其结构性质的测定研究

摘要第5-7页
Abstract第7-9页
第一章 绪论第14-31页
    1.1 大豆及其豆渣第14-16页
        1.1.1 大豆第14页
        1.1.2 豆渣的成分组成第14-15页
        1.1.3 豆渣的利用现状第15-16页
    1.2 大豆多糖的提取及纯化第16-20页
        1.2.1 大豆多糖的提取第16-18页
        1.2.2 大豆多糖的分离纯化第18-20页
    1.3 大豆多糖的结构、性质及在食品中的应用第20-29页
        1.3.1 大豆多糖的结构第20-22页
        1.3.2 大豆多糖的结构分析第22-24页
        1.3.3 大豆多糖的功能性质第24-28页
        1.3.4 大豆多糖在食品加工中的应用第28-29页
    1.4 立题依据及研究的主要内容第29-31页
        1.4.1 立题依据及意义第29-30页
        1.4.2 研究的主要内容第30-31页
第二章 水溶性大豆多糖的提取及工艺优化第31-44页
    2.1 引言第31-32页
    2.2 实验材料、试剂及仪器第32页
        2.2.1 实验材料第32页
        2.2.2 主要试剂第32页
        2.2.3 实验仪器第32页
    2.3 实验方法第32-38页
        2.3.1 豆渣基本指标的测定第32-33页
            2.3.1.1 水分第32-33页
            2.3.1.2 灰分第33页
            2.3.1.3 蛋白质第33页
            2.3.1.4 pH的测定第33页
            2.3.1.5 脂肪第33页
            2.3.1.6 纤维素第33页
        2.3.2 豆渣吸水特性第33页
        2.3.3 水溶性大豆多糖的提取流程第33-34页
        2.3.4 大豆多糖含量的相对测定方法第34-35页
        2.3.5 单因素实验第35-37页
            2.3.5.1 固液比第36页
            2.3.5.2 pH第36页
            2.3.5.3 提取温度第36页
            2.3.5.4 提取时间第36-37页
        2.3.6 正交实验因素水平表第37页
        2.3.7 正交实验设计第37-38页
    2.4 结果与讨论第38-43页
        2.4.1 豆渣的基本理化指标第38页
        2.4.2 豆渣的吸水特性第38-39页
        2.4.3 单因素实验结果与讨论第39-42页
            2.4.3.1 固液比第39页
            2.4.3.2 pH第39-40页
            2.4.3.3 提取温度第40-41页
            2.4.3.4 提取时间第41-42页
        2.4.4 正交实验结果与讨论第42-43页
    2.5 本章小结第43-44页
第三章 水溶性大豆多糖的分离纯化及其基本结构测定第44-59页
    3.1 引言第44页
    3.2 实验材料、试剂及仪器第44-46页
        3.2.1 实验材料第44-45页
        3.2.2 主要试剂第45页
        3.2.3 实验仪器第45-46页
    3.3 实验方法第46-47页
        3.3.1 透析袋的处理第46页
        3.3.2 样品的初步纯化第46-47页
            3.3.2.1 除蛋白第46页
            3.3.2.2 纯化与分离第46-47页
    3.4 产品组成的测定第47-51页
        3.4.1 成分的测定第47-50页
            3.4.1.1 多糖含量的测定第47-48页
            3.4.1.2 蛋白质含量的测定第48-50页
            3.4.1.3 灰分含量的测定第50页
        3.4.2 单糖组成的测定第50页
        3.4.3 多糖结构分析第50-51页
            3.4.3.1 X-射线衍射第50页
            3.4.3.2 傅立叶变换红外光谱(FT-IR)测定第50页
            3.4.3.3 核磁共振测1H谱和13C谱第50-51页
        3.4.4 多糖分子量的测定第51页
    3.5 实验结果与讨论第51-57页
        3.5.1 多糖、蛋白质和灰分第51-52页
        3.5.2 单糖组成测定结果第52-53页
        3.5.3 多糖结构分析第53-57页
            3.5.3.1 X-衍射第53-54页
            3.5.3.2 红外光谱第54页
            3.5.3.3 核磁共振第54-57页
        3.5.4 多糖分子量的测定第57页
    3.6 本章小结第57-59页
第四章 水溶性大豆多糖理化性质的测定研究第59-67页
    4.1 引言第59页
    4.2 实验材料、试剂及仪器第59-60页
        4.2.1 实验材料第59页
        4.2.2 主要试剂第59-60页
        4.2.3 实验仪器第60页
    4.3 实验方法第60-62页
        4.3.1 水分第60页
        4.3.2 蛋白质第60页
        4.3.3 灰分第60页
        4.3.4 pH和电导率第60页
        4.3.5 HPLC组分第60-61页
        4.3.6 电镜观察第61页
        4.3.7 粘度第61页
        4.3.8 表面张力第61页
        4.3.9 乳化性能第61-62页
    4.4 结果与讨论第62-66页
        4.4.1 基本理化指标第62页
        4.4.2 高效液相色谱分析第62-64页
        4.4.3 扫描电镜分析第64页
        4.4.4 粘度第64-65页
        4.4.5 表面张力第65页
        4.4.6 乳化性能第65-66页
    4.5 本章小结第66-67页
结论与展望第67-69页
    结论第67-68页
    创新之处第68页
    展望第68-69页
参考文献第69-76页
攻读硕士学位期间取得的研究成果第76-77页
致谢第77-78页
附件第78页

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