| 摘要 | 第3-4页 |
| Abstract | 第4-5页 |
| 一 绪论 | 第9-19页 |
| 1.1 茶多酚概述 | 第9页 |
| 1.2 EGCG 功能特性 | 第9-13页 |
| 1.2.1 防突变 | 第9-10页 |
| 1.2.2 抗癌 | 第10页 |
| 1.2.3 抗病毒 | 第10页 |
| 1.2.4 抗氧化 | 第10-11页 |
| 1.2.5 保护口腔健康 | 第11页 |
| 1.2.6 神经保护 | 第11-12页 |
| 1.2.7 调节代谢 | 第12页 |
| 1.2.8 消炎 | 第12页 |
| 1.2.9 抑菌 | 第12-13页 |
| 1.3 EGCG 制备纯化技术研究 | 第13-16页 |
| 1.3.1 吸附柱色谱法 | 第13页 |
| 1.3.2 硅胶柱色谱法 | 第13-14页 |
| 1.3.3 凝胶柱色谱法 | 第14页 |
| 1.3.4 液相色谱法 | 第14-15页 |
| 1.3.5 高速逆流色谱法 | 第15页 |
| 1.3.6 模拟移动床色谱法 | 第15页 |
| 1.3.7 分子印迹法 | 第15页 |
| 1.3.8 膜分离技术 | 第15-16页 |
| 1.3.9 存在的问题 | 第16页 |
| 1.4 铜绿假单胞菌生物膜抑制的研究现状 | 第16-18页 |
| 1.4.1 铜绿假单胞菌生物膜概述 | 第16-17页 |
| 1.4.2 铜绿假单胞菌生物膜的抑制研究 | 第17-18页 |
| 1.5 本课题的立题依据及研究内容 | 第18-19页 |
| 1.5.1 立题依据 | 第18页 |
| 1.5.2 研究内容 | 第18-19页 |
| 二 实验材料与方法 | 第19-28页 |
| 2.1 实验材料与仪器 | 第19-20页 |
| 2.1.1 材料与试剂 | 第19-20页 |
| 2.1.2 实验仪器及设备 | 第20页 |
| 2.2 实验方法 | 第20-28页 |
| 2.2.1 原料预处理 | 第20页 |
| 2.2.2 茶多酚、儿茶素含量的测定 | 第20-21页 |
| 2.2.3 吸附填料的筛选及其对儿茶素吸附行为的研究 | 第21-23页 |
| 2.2.4 LX-8 柱动态吸附与解吸 | 第23页 |
| 2.2.5 LSA-10 树脂柱二次纯化 | 第23-24页 |
| 2.2.6 放大实验 | 第24页 |
| 2.2.7 EGCG 对铜绿假单胞菌生物膜的抑制研究 | 第24-28页 |
| 三 结果与讨论 | 第28-52页 |
| 3.1 茶多酚原料组成分析 | 第28页 |
| 3.2 吸附填料的筛选 | 第28-30页 |
| 3.3 LSA-10 对儿茶素的吸附行为 | 第30-36页 |
| 3.4 LX-8 树脂柱层析初步纯化 | 第36-39页 |
| 3.4.1 上样浓度的确定 | 第36页 |
| 3.4.2 动态吸附量的测定 | 第36-37页 |
| 3.4.3 洗脱梯度的确定 | 第37-38页 |
| 3.4.4 洗脱体积的确定 | 第38页 |
| 3.4.5 产品制备 | 第38-39页 |
| 3.5 LSA-10 树脂柱二次纯化 | 第39-43页 |
| 3.5.1 上样浓度的确定 | 第39-40页 |
| 3.5.2 动态吸附量的确定 | 第40页 |
| 3.5.3 洗脱梯度的确定 | 第40-41页 |
| 3.5.4 洗脱体积的确定 | 第41-42页 |
| 3.5.5 产品制备和结晶处理 | 第42-43页 |
| 3.6 放大实验 | 第43-44页 |
| 3.7 EGCG 抑制铜绿假单胞菌生物膜的效果 | 第44-52页 |
| 3.7.1 EGCG 抑制铜绿假单胞菌 MIC 值的测定 | 第44-45页 |
| 3.7.2 EGCG 抑制铜绿假单胞菌生物膜 MBIC 的测定 | 第45-46页 |
| 3.7.3 EGCG 抑制铜绿假单胞菌生物膜毒力因子释放的效果 | 第46-48页 |
| 3.7.4 EGCG 对铜绿假单胞菌数量感应信号分子的抑制作用 | 第48-52页 |
| 主要结论与展望 | 第52-54页 |
| 主要结论 | 第52-53页 |
| 展望 | 第53-54页 |
| 致谢 | 第54-55页 |
| 参考文献 | 第55-63页 |
| 附录 A: EGCG 处理组 TIC 图及 P. a 数量感应信号分子质谱图 | 第63-65页 |
| 附录 B: 作者在攻读硕士学位期间发表的论文 | 第65页 |
