摘要 | 第4-5页 |
ABSTRACT | 第5-7页 |
符号说明 | 第12-13页 |
第一章 绪论 | 第13-40页 |
1.1 引言 | 第13页 |
1.2 烟用香精香料概况 | 第13-17页 |
1.2.1 烟用香精香料概念 | 第13-14页 |
1.2.2 烟用香精香料的化学成分研究概况 | 第14-15页 |
1.2.3 烟用香精香料的化学成分对烟草香气的影响 | 第15-17页 |
1.3 烟用香精香料分析的前处理技术 | 第17-24页 |
1.3.1 水蒸气蒸馏 | 第18页 |
1.3.2 同时蒸馏萃取 | 第18页 |
1.3.3 分子蒸馏法 | 第18-19页 |
1.3.4 溶剂萃取 | 第19-20页 |
1.3.5 超临界流体萃取 | 第20页 |
1.3.6 固相萃取 | 第20-21页 |
1.3.7 固相微萃取 | 第21-22页 |
1.3.8 搅拌棒吸附萃取 | 第22-23页 |
1.3.9 液相微萃取 | 第23-24页 |
1.3.10 热脱附技术 | 第24页 |
1.4 烟用香精香料的分离检测技术 | 第24-27页 |
1.4.1 气相色谱和气相色谱/质谱联用 | 第24-25页 |
1.4.2 全二维气相色谱法 | 第25页 |
1.4.3 高效液相色谱分析和高效液相色谱与质谱联用 | 第25-26页 |
1.4.4 其他分离、鉴定技术 | 第26-27页 |
1.5 烟用香精香料质量控制 | 第27-31页 |
1.5.1 烟用香精香料质量检验 | 第27-28页 |
1.5.2 色谱指纹图谱技术 | 第28-29页 |
1.5.3 色谱指纹图谱的建立 | 第29-30页 |
1.5.3.1 图谱分析的重要参数 | 第29页 |
1.5.3.2 构建色谱指纹图谱的主要步骤 | 第29-30页 |
1.5.4 色谱指纹图谱在烟用香精香料质量控制方面的应用 | 第30-31页 |
1.6 本课题研究意义及内容 | 第31-33页 |
参考文献 | 第33-40页 |
第二章 烟用香精香料的超声辅助液液萃取-气相色谱/质谱指纹图谱研究 | 第40-50页 |
2.1 引言 | 第40页 |
2.2 实验部分 | 第40-41页 |
2.2.1 仪器与试剂 | 第40-41页 |
2.2.2 样品的超声辅助液液萃取 | 第41页 |
2.2.3 气相色谱/质谱条件 | 第41页 |
2.3 结果和讨论 | 第41-48页 |
2.3.1 超声辅助液液萃取条件的选择 | 第41-43页 |
2.3.1.1 萃取溶剂的选择 | 第41-42页 |
2.3.1.2 萃取水相的选择 | 第42-43页 |
2.3.1.3 超声时间的选择 | 第43页 |
2.3.2 内标物的确定 | 第43页 |
2.3.3 GC/MS定性结果 | 第43-44页 |
2.3.4 ULLE法重现性的考察 | 第44-46页 |
2.3.5 指纹图谱的建立 | 第46页 |
2.3.6 相似系数分析 | 第46-47页 |
2.3.7 主成分分析 | 第47-48页 |
2.4 本章小结 | 第48-49页 |
参考文献 | 第49-50页 |
第三章 烟用香精香料的固相微萃取-气相色谱分析及其指纹图谱的研究 | 第50-66页 |
3.1 引言 | 第50页 |
3.2 实验部分 | 第50-52页 |
3.2.1 仪器与试剂 | 第50-51页 |
3.2.2 样品处理 | 第51页 |
3.2.2.1 超声辅助液液萃取(ULLE)法 | 第51页 |
3.2.2.2 固相微萃取(SPME)法 | 第51页 |
3.2.2.3 掺兑实验 | 第51页 |
3.2.3 样品测定条件 | 第51-52页 |
3.2.3.1 气相色谱条件 | 第51-52页 |
3.2.3.2 气相色谱/质谱条件 | 第52页 |
3.3 结果与讨论 | 第52-64页 |
3.3.1 烟用香精1127~ | 第52-55页 |
3.3.2 烟用香精1115~ | 第55-56页 |
3.3.3 固相微萃取条件的优化 | 第56-58页 |
3.3.3.1 固相萃取头的选择 | 第56页 |
3.3.3.2 萃取温度的选择 | 第56-57页 |
3.3.3.3 萃取时间的选择 | 第57-58页 |
3.3.4 固相微萃取重现性的考察 | 第58页 |
3.3.5 烟用香精1115~ | 第58-60页 |
3.3.6 烟用香精1115~色谱指纹图谱的建立 | 第60-62页 |
3.3.7 系统聚类分析及参兑的影响 | 第62-64页 |
3.4 本章小结 | 第64-65页 |
参考文献 | 第65-66页 |
第四章 顶空液相微萃取-气相色谱法在烟用香精香料质量控制中的应用 | 第66-81页 |
4.1 引言 | 第66页 |
4.2 实验部分 | 第66-68页 |
4.2.1 仪器与试剂 | 第66-67页 |
4.2.2 样品处理 | 第67-68页 |
4.2.2.1 顶空-液相微萃取(HS-LPME)法 | 第67页 |
4.2.2.2 超声辅助液液萃取(ULLE)法 | 第67页 |
4.2.2.3 顶空-固相微萃取(HS-SPME)法 | 第67页 |
4.2.2.4 掺兑实验 | 第67-68页 |
4.2.3 样品分析条件 | 第68页 |
4.3 结果与讨论 | 第68-79页 |
4.3.1 烟用香精1133~HS-LPME与ULLE法的比较 | 第68-71页 |
4.3.2 烟用香精1148~HS-LPME与HS-SPME法的比较 | 第71-72页 |
4.3.3 顶空-液相微萃取条件的优化 | 第72-74页 |
4.3.3.1 萃取溶剂的选择 | 第72页 |
4.3.3.2 萃取温度的选择 | 第72-73页 |
4.3.3.3 萃取剂体积的选择 | 第73-74页 |
4.3.3.4 萃取时间的选择 | 第74页 |
4.3.4 顶空-液相微萃取重现性的考察 | 第74-75页 |
4.3.5 烟用香精1148~GC/MS定性结果 | 第75-76页 |
4.3.6 烟用香精1148~指纹图谱的建立及主成分分析 | 第76-79页 |
4.4 本章小结 | 第79-80页 |
参考文献 | 第80-81页 |
第五章 结语 | 第81-83页 |
5.1 论文主要研究成果 | 第81-82页 |
5.2 论文的不足和值得再深入研究的问题 | 第82-83页 |
攻读硕士期间发表学术论文 | 第83-84页 |
致谢 | 第84页 |