| 摘要 | 第1-12页 |
| ABSTRACT | 第12-21页 |
| 缩略词表 | 第21-23页 |
| 第一章 文献综述 | 第23-55页 |
| 1 高等植物中GABA代谢途径 | 第23-28页 |
| ·GABA支路 | 第23-26页 |
| ·多胺降解途径 | 第26-28页 |
| 2 高等植物富集GABA的方法 | 第28-32页 |
| ·盐胁迫 | 第28-29页 |
| ·低氧胁迫 | 第29-30页 |
| ·低温胁迫 | 第30-31页 |
| ·高温胁迫 | 第31-32页 |
| ·机械损伤 | 第32页 |
| ·其它方法 | 第32页 |
| 3 钙与植物生理代谢研究进展 | 第32-36页 |
| ·钙的生理功能 | 第32-33页 |
| ·植物钙信使系统及其在非生物胁迫中的作用 | 第33-35页 |
| ·钙对植物体内GABA积累的影响 | 第35-36页 |
| 4 植物中GABA富集与信号传导和基因表达之间的关系 | 第36-37页 |
| ·信号传导 | 第36-37页 |
| ·GABA富集与基因表达 | 第37页 |
| 5 植物非生物逆境胁迫蛋白质组学研究进展 | 第37-41页 |
| ·盐胁迫 | 第37-38页 |
| ·低温胁迫 | 第38-39页 |
| ·高温胁迫 | 第39-40页 |
| ·机械损伤 | 第40页 |
| ·其它非生物胁迫 | 第40-41页 |
| 6 本研究目的意义和研究内容 | 第41-42页 |
| ·本研究目的意义 | 第41-42页 |
| ·主要研究内容 | 第42页 |
| 参考文献 | 第42-55页 |
| 第二章 NaCl及其联合Ca~(2+)对发芽大豆生理代谢与GABA富集的影响 | 第55-87页 |
| 1 材料与方法 | 第55-61页 |
| ·实验材料 | 第55页 |
| ·主要试剂 | 第55-56页 |
| ·主要实验仪器设备 | 第56-57页 |
| ·试验方法 | 第57页 |
| ·NaCl及其联合Ca~(2+)对发芽大豆生理代谢的影响 | 第57页 |
| ·NaCl及其联合Ca~(2+)对发芽大豆GABA富集的影响 | 第57页 |
| ·测定指标与方法 | 第57-60页 |
| ·生理指标 | 第57页 |
| ·游离氨基酸含量 | 第57-58页 |
| ·可溶性蛋白质含量 | 第58页 |
| ·H_2O_2含量 | 第58页 |
| ·MDA含量 | 第58页 |
| ·可溶性糖含量 | 第58页 |
| ·脯氨酸含量 | 第58页 |
| ·SOD活性 | 第58-59页 |
| ·CAT活性 | 第59页 |
| ·POD活性 | 第59页 |
| ·GPX活性 | 第59页 |
| ·GABA含量 | 第59页 |
| ·Glu含量 | 第59页 |
| ·多胺含量 | 第59-60页 |
| ·GAD活性 | 第60页 |
| ·DAO和PAO活性 | 第60页 |
| ·AMADH活性 | 第60页 |
| ·数据处理与统计分析 | 第60-61页 |
| 2 结果与分析 | 第61-77页 |
| ·NaCl及其联合Ca~(2+)对发芽大豆主要生理生化指标的影响 | 第61-68页 |
| ·形态特征 | 第61页 |
| ·芽长 | 第61-62页 |
| ·呼吸速率 | 第62-63页 |
| ·干物质含量 | 第63页 |
| ·株重 | 第63-64页 |
| ·游离氨基酸含量 | 第64-65页 |
| ·可溶性蛋白含量 | 第65-66页 |
| ·丙二醛含量 | 第66页 |
| ·H_2O_2含量 | 第66-67页 |
| ·可溶性糖含量 | 第67页 |
| ·脯氨酸含量 | 第67-68页 |
| ·NaCl及其联合Ca~(2+)对发芽大豆抗氧化酶活性的影响 | 第68-71页 |
| ·SOD活性 | 第68-69页 |
| ·CAT活性 | 第69页 |
| ·POD活性 | 第69-70页 |
| ·GPX活性 | 第70-71页 |
| ·NaCl及其联合Ca~(2+)对发芽大豆GABA富集的影响 | 第71-77页 |
| ·GABA含量 | 第71页 |
| ·Glu含量 | 第71-72页 |
| ·游离态多胺含量 | 第72-74页 |
| ·GAD活性 | 第74页 |
| ·DAO活性 | 第74-75页 |
| ·PAO活性 | 第75页 |
| ·AMADH活性 | 第75-76页 |
| ·AMADH 活性 | 第76-77页 |
| 3 讨论 | 第77-82页 |
| ·NaCl胁迫对发芽大豆生理代谢及GABA富集的影响 | 第77-79页 |
| ·Ca~(2+)对NaCl胁迫下发芽大豆生理代谢及GABA富集的影响 | 第79-82页 |
| 4 本章小结 | 第82-83页 |
| 参考文献 | 第83-87页 |
| 第三章 NaCl及其联合Ca~(2+)处理下发芽大豆GABA富集的分子调节机制研究 | 第87-105页 |
| 1 材料与方法 | 第87-94页 |
| ·试验材料 | 第87页 |
| ·主要试剂 | 第87-88页 |
| ·主要仪器设备 | 第88页 |
| ·试验方法 | 第88-94页 |
| ·大豆氨基醛脱氢酶cDNA克隆 | 第88-91页 |
| ·NaCl及其联合Ca~(2+)处理下发芽大豆GABA关键酶基因的表达 | 第91-94页 |
| ·数据统计与分析 | 第94页 |
| 2 结果与分析 | 第94-100页 |
| ·大豆AMADH基因cDNA全长克隆及序列分析 | 第94-98页 |
| ·大豆AMADH基因cDNA全长克隆 | 第94-96页 |
| ·基因序列分析 | 第96页 |
| ·一级结构及同源性分析 | 第96-98页 |
| ·NaCl及其联合Ca~(2+)处理下发芽大豆GABA关键酶基因表达变化 | 第98-100页 |
| ·GAD表达 | 第98-99页 |
| ·DAO表达 | 第99页 |
| ·AMADH表达 | 第99-100页 |
| 3 讨论 | 第100-103页 |
| ·NaCl胁迫对发芽大豆GABA富集相关基因表达的影响 | 第100-102页 |
| ·NaCl联合Ca~(2+)处理对发芽大豆GABA富集相关基因表达的影响 | 第102-103页 |
| 4 本章小结 | 第103页 |
| 参考文献 | 第103-105页 |
| 第四章 NaCl及其联合Ca~(2+)处理下发芽大豆蛋白组差异表达研究 | 第105-131页 |
| 1 材料与方法 | 第105-109页 |
| ·试验材料 | 第105页 |
| ·主要试剂 | 第105-106页 |
| ·主要仪器设备 | 第106页 |
| ·试验方法 | 第106-109页 |
| ·试剂配制 | 第106-107页 |
| ·样品制备 | 第107页 |
| ·蛋白质提取 | 第107页 |
| ·双向电泳 | 第107-108页 |
| ·图像采集与分析 | 第108-109页 |
| ·数据处理与统计分析 | 第109页 |
| 2 结果与分析 | 第109-122页 |
| ·NaCl及其联合Ca~(2+)处理下发芽大豆双向电泳 | 第109-110页 |
| ·子叶 | 第109-110页 |
| ·胚 | 第110页 |
| ·NaCl胁迫下发芽大豆中蛋白质差异表达分析 | 第110-117页 |
| ·NaCl联合Ca~(2+)处理下发芽大豆中蛋白质差异表达分析 | 第117-122页 |
| 3 讨论 | 第122-127页 |
| ·NaCl胁迫对发芽大豆蛋白组差异表达及其与GABA富集的关系 | 第122-123页 |
| ·NaCl联合Ca~(2+)处理下发芽大豆蛋白组差异表达及其与GABA富集的关系 | 第123-127页 |
| 4 本章小结 | 第127页 |
| 参考文献 | 第127-131页 |
| 全文结论 | 第131-133页 |
| 论文创新点 | 第133-135页 |
| 附录 | 第135-159页 |
| 致谢 | 第159-161页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 | 第161-162页 |
