| 摘要 | 第1-10页 |
| ABSTRACT | 第10-13页 |
| 缩写与符号 | 第13-20页 |
| 第一章 绪论 | 第20-38页 |
| ·硒的研究概况 | 第20-25页 |
| ·硒的存在形态及分布 | 第21-22页 |
| ·硒的生物活性 | 第22-24页 |
| ·硒对人体健康的影响 | 第24-25页 |
| ·灰树花多糖研究概况 | 第25-30页 |
| ·灰树花多糖提取、分离和纯化 | 第26-27页 |
| ·灰树花多糖的结构 | 第27页 |
| ·灰树花多糖的生物活性 | 第27-30页 |
| ·硒多糖研究概况 | 第30-34页 |
| ·硒多糖的来源 | 第30-31页 |
| ·硒多糖的提取分离和纯化 | 第31页 |
| ·硒多糖的结构 | 第31-32页 |
| ·硒多糖的生物活性 | 第32-34页 |
| ·本课题研究的目的和意义 | 第34-35页 |
| ·研究的思路和主要内容 | 第35-38页 |
| 第二章 灰树花富硒及硒的形态分布研究 | 第38-50页 |
| ·仪器、材料与试剂 | 第38-39页 |
| ·仪器 | 第38-39页 |
| ·材料与试剂 | 第39页 |
| ·实验方法 | 第39-42页 |
| ·硒的检测条件优化 | 第39页 |
| ·富硒栽培方式研究 | 第39-40页 |
| ·样品中总硒含量的测定 | 第40页 |
| ·样品中有机硒含量的测定 | 第40页 |
| ·硒核酸的提取及硒含量的测定 | 第40页 |
| ·硒多糖的提取及硒含量的测定 | 第40-41页 |
| ·总可溶蛋白的提取及硒含量的测定 | 第41-42页 |
| ·结果与讨论 | 第42-49页 |
| ·硒检测条件的优化 | 第42-45页 |
| ·富硒方式及富硒效果评价 | 第45-48页 |
| ·有机硒的分布 | 第48-49页 |
| ·本章小结 | 第49-50页 |
| 第三章 富硒灰树花粉、粗硒多糖的抗肿瘤活性及经口急性毒性研究 | 第50-58页 |
| ·仪器、材料与试剂 | 第50-51页 |
| ·仪器 | 第50页 |
| ·材料与试剂 | 第50-51页 |
| ·实验方法 | 第51-53页 |
| ·抗肿瘤活性试验 | 第51-52页 |
| ·急性毒性试验 | 第52-53页 |
| ·统计学处理 | 第53页 |
| ·结果与讨论 | 第53-57页 |
| ·对Heps荷瘤小鼠体重及肿瘤生长的影响 | 第53-54页 |
| ·对Lewis荷瘤小鼠体重及肿瘤生长的影响 | 第54页 |
| ·急性毒性试验结果 | 第54-57页 |
| ·本章小结 | 第57-58页 |
| 第四章 富硒灰树花硒多糖的分离纯化及结构鉴定 | 第58-94页 |
| ·仪器、材料与试剂 | 第58-59页 |
| ·仪器 | 第58-59页 |
| ·材料与试剂 | 第59页 |
| ·实验方法 | 第59-64页 |
| ·富硒灰树花子实体粗硒多糖提取 | 第59-60页 |
| ·响应面法优化提取工艺 | 第60页 |
| ·多糖含量的测定 | 第60页 |
| ·硒含量测定 | 第60页 |
| ·富硒灰树花粗多糖的纯化 | 第60-61页 |
| ·纯度鉴定 | 第61页 |
| ·分子量测定 | 第61-62页 |
| ·单糖组成分析 | 第62页 |
| ·红外光谱 | 第62-63页 |
| ·甲基化反应 | 第63页 |
| ·NMR测定 | 第63页 |
| ·粒度分布测定 | 第63-64页 |
| ·圆二色谱分析 | 第64页 |
| ·原子力显微镜分析 | 第64页 |
| ·透射电镜分析 | 第64页 |
| ·结果与讨论 | 第64-92页 |
| ·响应面分析法优化提取工艺的结果 | 第64-68页 |
| ·富硒灰树花粗多糖的纯化结果 | 第68-70页 |
| ·纯度鉴定 | 第70-72页 |
| ·分子量测定 | 第72-73页 |
| ·单糖组成测定 | 第73-77页 |
| ·红外光谱分析 | 第77-78页 |
| ·甲基化及GC-MS分析 | 第78-81页 |
| ·NMR分析 | 第81-86页 |
| ·粒度分布分析 | 第86页 |
| ·圆二色谱分析 | 第86-90页 |
| ·原子力显微镜分析 | 第90-91页 |
| ·透射电镜分析 | 第91-92页 |
| ·本章小结 | 第92-94页 |
| 第五章 富硒灰树花硒多糖的抗肿瘤活性研究 | 第94-109页 |
| ·仪器、材料与试剂 | 第94-95页 |
| ·仪器 | 第94-95页 |
| ·材料与试剂 | 第95页 |
| ·实验方法 | 第95-97页 |
| ·Heps荷瘤模型的建立 | 第95页 |
| ·分组设计及给药剂量 | 第95-96页 |
| ·检测指标 | 第96-97页 |
| ·统计学处理 | 第97页 |
| ·结果与讨论 | 第97-108页 |
| ·对Heps荷瘤小鼠体重及肿瘤生长的影响 | 第97-98页 |
| ·对Heps荷瘤小鼠脏器指数的影响 | 第98-100页 |
| ·对Heps荷瘤小鼠血常规的影响 | 第100-101页 |
| ·对Heps荷瘤小鼠血生化的影响 | 第101-103页 |
| ·对Heps荷瘤小鼠血清中TNT-α和IL-2水平的影响 | 第103-104页 |
| ·对荷瘤小鼠脂质过氧化的影响 | 第104-108页 |
| ·本章小结 | 第108-109页 |
| 第六章 富硒灰树花硒多糖抗肿瘤免疫机制研究 | 第109-128页 |
| ·仪器、材料与试剂 | 第109-110页 |
| ·仪器 | 第109-110页 |
| ·材料与试剂 | 第110页 |
| ·实验方法 | 第110-115页 |
| ·细胞的培养 | 第111页 |
| ·Se-GP11对巨噬细胞RAW264.7的激活作用 | 第111-112页 |
| ·经Se-GP11激活后的巨噬细胞RAW264.7对Heps细胞的影响 | 第112-113页 |
| ·Se-GP11对巨噬细胞RAW264.7分泌细胞因子的影响 | 第113页 |
| ·Western Blot法检测Se-GP11对巨噬细胞RAW264.7 iNOS表达的水平的影响 | 第113-114页 |
| ·Se-GP11对细胞因子及iNOS的mRNA表达的影响 | 第114-115页 |
| ·模式识别受体对Se-GP11激活巨噬细胞RAW264.7分泌NO及TNF-α的影响 | 第115页 |
| ·结果与讨论 | 第115-127页 |
| ·Se-GP11对巨噬细胞RAW264.7细胞形态的影响 | 第115-116页 |
| ·Se-GP11对巨噬细胞RAW264.7细胞活性的影响 | 第116-117页 |
| ·Se-GP11对巨噬细胞RAW264.7细胞吞噬能力的影响 | 第117-118页 |
| ·经Se-GP11激活后的RAW264.7细胞上清液对HepG-2细胞的影响 | 第118-119页 |
| ·经Se-GP11激活后的RAW264.7细胞对HepG-2细胞的影响 | 第119-121页 |
| ·Se-GP11对RAW264.7细胞分泌NO量的影响 | 第121-123页 |
| ·Se-GP11对RAW264.7细胞分泌TNF-α、IL-1β量量的影响 | 第123页 |
| ·Western Blot法检测Se-GP11对巨噬细胞RAW264.7 iNOS表达的水平的影响 | 第123-124页 |
| ·Se-GP11对细胞因子及iNOS的mRNA表达的影响 | 第124-126页 |
| ·模式识别受体对Se-GP11激活巨噬细胞RAW264.7分泌NO及TNF-α的影响 | 第126-127页 |
| ·本章小结 | 第127-128页 |
| 第七章 结论与展望 | 第128-130页 |
| ·主要结论 | 第128-129页 |
| ·创新点 | 第129页 |
| ·展望 | 第129-130页 |
| 参考文献 | 第130-147页 |
| 致谢 | 第147-148页 |
| 攻读博士学位期间发表的论文目录 | 第148-150页 |
| 攻读博士学位期间主持和参与的科研项目 | 第150页 |
