| 摘要 | 第8-11页 |
| ABSTRACT | 第11-14页 |
| 缩写符号 | 第15-20页 |
| 第一章 文献综述 | 第20-48页 |
| 1 糖的种类和结构 | 第21-24页 |
| 1.1 糖脂糖链 | 第21-22页 |
| 1.2 蛋白聚糖糖链 | 第22页 |
| 1.3 糖蛋白糖链 | 第22-24页 |
| 2 糖的检测分析方法 | 第24-26页 |
| 2.1 气相色谱(GC) | 第25页 |
| 2.2 毛细管电泳(CE) | 第25页 |
| 2.3 高效液相色谱(HPLC) | 第25-26页 |
| 2.4 质谱(MS) | 第26页 |
| 2.5 核磁共振(NMR) | 第26页 |
| 3 糖的化学衍生技术 | 第26-35页 |
| 3.1 羟基的衍生 | 第27-28页 |
| 3.2 羧基的衍生 | 第28-29页 |
| 3.3 氨基的衍生 | 第29-30页 |
| 3.4 还原端的衍生 | 第30-35页 |
| 4 本研究立项依据 | 第35-38页 |
| 参考文献 | 第38-48页 |
| 第二章 D-半乳糖DPPD荧光产物的合成与表征 | 第48-66页 |
| 1 材料与方法 | 第48-52页 |
| 1.1 仪器与设备 | 第48-49页 |
| 1.2 主要试剂 | 第49页 |
| 1.3 方法 | 第49-52页 |
| 1.3.1 D-半乳糖DPPD衍生物的制备 | 第49-50页 |
| 1.3.2 高效液相色谱-质谱联用的测定 | 第50-51页 |
| 1.3.3 核磁共振测定 | 第51-52页 |
| 1.3.4 D-半乳糖DPPD衍生物的光物理性质测定 | 第52页 |
| 1.3.5 D-半乳糖DPPD衍生物检测限和定量限的测定 | 第52页 |
| 2 结果与分析 | 第52-63页 |
| 2.1 DPPD标记还原性糖的反应原理 | 第52页 |
| 2.2 DPPD及DPPD类似物与D-半乳糖的反应 | 第52-53页 |
| 2.3 D-半乳糖DPPD衍生物的HPLC分析 | 第53-54页 |
| 2.4 D-半乳糖DPPD衍生物的质谱分析 | 第54-56页 |
| 2.5 D-半乳糖DPPD衍生物的核磁共振分析 | 第56-62页 |
| 2.6 D-半乳糖DPPD衍生物光物理性质测定结果 | 第62页 |
| 2.7 D-半乳糖DPPD衍生物的检测限和定量限 | 第62-63页 |
| 3 讨论 | 第63页 |
| 4 小结 | 第63-64页 |
| 参考文献 | 第64-66页 |
| 第三章 DPPD柱前衍生糖类物质新方法的建立和优化 | 第66-80页 |
| 1 材料与方法 | 第66-71页 |
| 1.1 仪器与设备 | 第66页 |
| 1.2 主要试剂 | 第66-67页 |
| 1.3 方法 | 第67-71页 |
| 1.3.1 D-半乳糖DPPD的衍生条件的优化 | 第67-68页 |
| 1.3.2 DPPD法与2-AA和PMP方法的比较 | 第68-69页 |
| 1.3.3 高效液相色谱测定 | 第69-71页 |
| 1.3.4 数据统计与分析 | 第71页 |
| 2 结果与分析 | 第71-76页 |
| 2.1 DPPD的浓度 | 第71-72页 |
| 2.2 反应温度 | 第72页 |
| 2.3 溶剂体系 | 第72-73页 |
| 2.4 碳酸氢钠和D-半乳糖的摩尔比 | 第73-74页 |
| 2.5 路易斯酸催化剂对DPPD衍生的影响 | 第74页 |
| 2.6 DPPD法与2-AA和PMP方法的比较 | 第74-76页 |
| 3 讨论 | 第76-77页 |
| 4 小结 | 第77-78页 |
| 参考文献 | 第78-80页 |
| 第四章 DPPD柱前衍生单糖的高效液相色谱分析 | 第80-92页 |
| 1 材料与方法 | 第80-84页 |
| 1.1 仪器与设备 | 第80页 |
| 1.2 主要试剂 | 第80-81页 |
| 1.3 方法 | 第81-84页 |
| 1.3.1 DPPD衍生化方法的考察 | 第81-82页 |
| 1.3.2 单糖组分分析方法 | 第82页 |
| 1.3.3 血中葡萄糖的衍生 | 第82页 |
| 1.3.4 乳中单糖的衍生 | 第82页 |
| 1.3.5 辣根过氧化物酶HRP单糖的衍生 | 第82-83页 |
| 1.3.6 高效液相色谱质谱测定DPPD衍生单糖 | 第83-84页 |
| 1.3.7 数据统计与分析 | 第84页 |
| 2 结果与分析 | 第84-88页 |
| 2.1 衍生化方法的考察 | 第84-85页 |
| 2.1.1 稳定性 | 第84页 |
| 2.1.2 进样精密度 | 第84-85页 |
| 2.1.3 线性回归分析 | 第85页 |
| 2.2 多种单糖DPPD衍生物HPLC-ESI-MS分析 | 第85-87页 |
| 2.3 血中葡萄糖的衍生结果 | 第87-88页 |
| 2.4 乳中单糖的衍生结果 | 第88页 |
| 2.5 HRP单糖组分分析 | 第88页 |
| 3 讨论 | 第88-89页 |
| 4 小结 | 第89-90页 |
| 参考文献 | 第90-92页 |
| 第五章 DPPD柱前衍生寡糖链的高效液相色谱分析 | 第92-108页 |
| 1 材料与方法 | 第92-96页 |
| 1.1 仪器与设备 | 第92-93页 |
| 1.2 主要试剂 | 第93页 |
| 1.3 方法 | 第93-96页 |
| 1.3.1 乳糖和麦芽五糖的DPPD衍生 | 第93页 |
| 1.3.2 乳寡糖的DPPD衍生 | 第93-94页 |
| 1.3.3 DPPD-lactose α2,6Neu5Ac的合成 | 第94页 |
| 1.3.4 DPPD-lactose α2,6Neu5Gc的合成 | 第94页 |
| 1.3.5 高效液相色谱-质谱联用的DPPD衍生的寡糖 | 第94-96页 |
| 2 结果与分析 | 第96-104页 |
| 2.1 DPPD衍生乳糖和麦芽五糖分析 | 第96-98页 |
| 2.2 DPPD衍生乳寡糖的C18反相HPLC分析 | 第98-101页 |
| 2.3 DPPD衍生乳寡糖的HILIC柱HPLC分析 | 第101-103页 |
| 2.4 DPPD衍生法测定唾液酸糖基转移酶活性 | 第103-104页 |
| 3 讨论 | 第104-105页 |
| 4 小结 | 第105-106页 |
| 参考文献 | 第106-108页 |
| 全文结论 | 第108-110页 |
| 创新性说明 | 第110-112页 |
| 致谢 | 第112-114页 |
| 攻读博士期间发表论文及申请专利情况 | 第114-116页 |
| 攻读博士期间参与科研项目 | 第116页 |
