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结冷胶的发酵过程优化及其在食品中的应用研究

摘要第3-5页
Abstract第5-6页
第一章 绪论第11-25页
    1.1 结冷胶概述第11-13页
        1.1.1 结冷胶结构第11-12页
        1.1.2 结冷胶的物理化学性质第12页
        1.1.3 结冷胶的应用第12-13页
    1.2 少动鞘氨醇单胞菌发酵生产结冷胶的研究进展第13-18页
        1.2.1 少动鞘氨醇单胞菌发酵生产结冷胶上游技术第13-15页
        1.2.2 少动鞘氨醇单胞菌发酵生产下游技术第15-16页
        1.2.3 结冷胶的生物合成机理研究进展第16-17页
        1.2.4 结冷胶生产的基因工程学研究第17-18页
    1.3 结冷胶的凝胶特性及机制的研究第18-21页
        1.3.1 结冷胶的凝胶特性第18-20页
        1.3.2 结冷胶的凝胶机理第20-21页
    1.4 结冷胶的改性研究第21-22页
        1.4.1 结冷胶的混合改性第21-22页
        1.4.2 结冷胶的化学改性第22页
    1.5 结冷胶可食用膜的研究第22-23页
        1.5.1 提高结冷胶可食用膜性能的方法第22-23页
        1.5.2 结冷胶可食用膜的物理力学特性第23页
    1.6 本课题立题背景与意义第23-24页
    1.7 本课题研究主要内容第24-25页
第二章 过氧化氢氧化胁迫对结冷胶生物合成的影响第25-36页
    2.1 前言第25页
    2.2 材料与仪器第25-26页
        2.2.1 材料第25页
        2.2.2 实验仪器第25-26页
    2.3 实验方法第26-27页
        2.3.1 培养基配方第26页
        2.3.2 培养方法第26页
        2.3.3 分析方法第26-27页
    2.4 结果与讨论第27-35页
        2.4.1 少动鞘氨醇单胞菌发酵过程曲线第27-28页
        2.4.2 过氧化氢浓度和添加时间对结冷胶生物合成的影响第28-30页
        2.4.3 多次添加过氧化氢对结冷胶合成的影响第30-31页
        2.4.4 5L 发酵罐多次添加过氧化氢对结冷胶合成的影响第31-32页
        2.4.5 H_2O_2氧化胁迫对糖代谢关键酶活的影响第32-34页
        2.4.6 H_2O_2氧化胁迫对 UDP-葡萄糖焦磷酸化酶和葡萄糖基转移酶活性的影响第34-35页
    2.5 本章主要结论第35-36页
第三章 二阶段培养模式优化结冷胶发酵第36-50页
    3.1 前言第36页
    3.2 材料与仪器第36-37页
        3.2.1 材料第36-37页
        3.2.2 实验仪器第37页
    3.3 实验方法第37-39页
        3.3.1 培养基配方第37页
        3.3.2 培养方法第37页
        3.3.3 分析方法第37-38页
        3.3.4 离心实验第38页
        3.3.5 沉淀实验第38-39页
    3.4 结果与讨论第39-48页
        3.4.1 蔗糖初始浓度对 S. paucimobilis 发酵生产结冷胶的影响第39-41页
        3.4.2 培养温度对 S. paucimobilis 发酵生产结冷胶的影响第41-43页
        3.4.3 二阶段发酵策略在 S. paucimobilis 合成结冷胶中的应用第43-45页
        3.4.4 二阶段发酵模式提高结冷胶产量相关机理探讨第45-46页
        3.4.5 结冷胶的纯化及其性质研究第46-48页
    3.5 本章主要结论第48-50页
第四章 结冷胶与其它亲水胶体的共混改性第50-64页
    4.1 前言第50页
    4.2 材料与设备第50-51页
        4.2.1 实验材料与试剂第50-51页
        4.2.2 实验设备第51页
    4.3 实验方法第51-53页
        4.3.1 复配胶样品的制备第51页
        4.3.2 复配体系特性粘度测定第51页
        4.3.3 流变特性的测定第51-52页
        4.3.4 凝胶质构的测定第52页
        4.3.5 持水性测定第52-53页
    4.4 结果与讨论第53-63页
        4.4.1 结冷胶-黄原胶和结冷胶-卡拉胶复配体系的特征性粘度第53-54页
        4.4.2 结冷胶-黄原胶和结冷胶-卡拉胶复配体系静态剪切流变特性第54-55页
        4.4.3 结冷胶-黄原胶和结冷胶-卡拉胶复配体系动态粘弹性第55-57页
        4.4.4 结冷胶-黄原胶和结冷胶-卡拉胶复配体系动态温度扫描第57-59页
        4.4.5 结冷胶-黄原胶和结冷胶-卡拉胶复配体系凝胶温度第59-60页
        4.4.6 结冷胶-黄原胶和结冷胶-卡拉胶复配体系凝胶质构第60-62页
        4.4.7 结冷胶-黄原胶和结冷胶-卡拉胶复配体系凝胶持水力第62页
        4.4.8 自制结冷胶的复配性能研究第62-63页
    4.5 本章主要结论第63-64页
第五章 羧甲基结冷胶的制备及其成膜性研究第64-75页
    5.1 前言第64页
    5.2 材料与仪器第64-65页
        5.2.1 实验材料第64页
        5.2.2 实验仪器第64-65页
    5.3 实验方法第65-67页
        5.3.1 羧甲基结冷胶的制备第65页
        5.3.2 羧甲基结冷胶的结构表征第65页
        5.3.3 可食用膜的制备第65-66页
        5.3.4 可食用膜性能的测定第66-67页
    5.4 结果与讨论第67-74页
        5.4.1 羧甲基结冷胶的制备第67-68页
        5.4.2 羧甲基结冷胶的结构表征第68-70页
        5.4.3 羧甲基结冷胶膜的研究第70-74页
    5.5 本章主要结论第74-75页
第六章 羧甲基结冷胶与普鲁兰共混膜的制备及性能研究第75-87页
    6.1 前言第75页
    6.2 材料与方法第75-76页
        6.2.1 实验材料第75-76页
        6.2.2 实验设备第76页
    6.3 实验方法第76-77页
        6.3.1 共混膜的制备第76页
        6.3.2 共混膜的结构表征第76-77页
        6.3.3 共混膜性能的研究第77页
    6.4 结果与讨论第77-86页
        6.4.1 共混膜的 FTIR 分析第77-79页
        6.4.2 共混膜的热重分析第79-80页
        6.4.3 共混膜的 X-射线衍射分析第80页
        6.4.4 共混膜的微观结构研究第80-83页
        6.4.5 共混膜的水分吸附等温线分析第83-84页
        6.4.6 共混膜的性能研究第84-86页
    6.5 本章主要结论第86-87页
主要结论与展望第87-89页
    主要结论第87-88页
    展望第88-89页
论文创新点第89-90页
致谢第90-91页
参考文献第91-103页
附录:作者在攻读博学位期间发表的论文第103页

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