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小麦醇溶蛋白的提取优化、点修饰调控及其产物的特性研究

致谢第5-6页
摘要第6-7页
Abstract第7-8页
第一章 绪论第12-20页
    1.1 研究背景第12-15页
    1.2 研究进展第15-19页
        1.2.1 谷朊蛋白的提取第15-16页
        1.2.2 谷朊蛋白的水解、去酰胺化改性第16-18页
        1.2.3 小麦醇溶蛋白固体微粒制备的尝试第18-19页
    1.3 研究目的及研究内容第19-20页
第二章 小麦醇蛋白粗提物(EXTs)的提取及其条件优化第20-34页
    2.1 引言第20-21页
    2.2 试验材料及仪器第21-22页
        2.2.1 主要试剂第21页
        2.2.2 主要仪器第21-22页
    2.3 试验方法第22-24页
        2.3.1 乙醇浓度对EXTs蛋白得率的影响第22页
        2.3.2 柠檬酸缓冲液浓度对EXTs蛋白得率的影响第22页
        2.3.3 超声时间对EXTs蛋白得率的影响第22-23页
        2.3.4 EXTs蛋白得率CCD第23-24页
    2.4 试验结果第24-33页
        2.4.1 乙醇浓度对EXTs蛋白得率的影响第24-25页
        2.4.2 柠檬酸缓冲液浓度对EXTs蛋白得率的影响第25页
        2.4.3 超声时间对EXTs蛋白得率的影响第25-26页
        2.4.4 EXTs蛋白得率的CCD结果第26-30页
        2.4.5 EXTs蛋白粒径的CCD结果第30-33页
    2.5 小结第33-34页
第三章 EXTs微粒悬浊体系及其水解产物的点修饰调控第34-62页
    3.1 引言第34-38页
    3.2 试验材料及仪器第38-39页
        3.2.1 主要试剂第38页
        3.2.2 主要仪器第38-39页
    3.3 试验方法第39-41页
        3.3.1 H~(1+)浓度对水解EXTs微粒悬浊体系的影响第39页
        3.3.2 酶底物比对水解EXTs微粒悬浊体系的影响第39页
        3.3.3 水解程度及其点修饰时间对反应的影响第39页
        3.3.4 利用RP-HPLC测定氨基供体残留量第39-40页
        3.3.5 点修饰产物的乳化稳定性分析第40-41页
    3.4 试验结果第41-61页
        3.4.1 H~(1+)浓度对水解EXTs微粒悬浊体系的影响第41-42页
        3.4.2 酶底物比对水解EXTs微粒悬浊体系的影响第42-43页
        3.4.3 Dabysl-Cl衍生法检测氨基供体的可行性探究第43-48页
        3.4.4 Gly-O-Et对点修饰反应的调控及其修饰产物的乳化特性第48-52页
        3.4.5 EACA对点修饰反应的调控及其修饰产物的乳化特性第52-56页
        3.4.6 MEA对点修饰反应的调控及其修饰产物的乳化特性第56-60页
        3.4.7 点修饰反应的现象记录第60-61页
    3.5 小结第61-62页
第四章 小麦醇溶蛋白点修饰产物特征分析第62-74页
    4.1 引言第62-63页
    4.2 试验材料及仪器第63-64页
        4.2.1 主要试剂第63页
        4.2.2 主要仪器第63-64页
    4.3 试验方法第64-65页
        4.3.1 分析样品的制备第64页
        4.3.2 点修饰产物的FTIR分析第64页
        4.3.3 点修饰产物的DSC分析第64页
        4.3.4 点修饰产物的粒径、电位分析第64页
        4.3.5 点修饰产物的接触角测定第64-65页
    4.4 试验结果第65-73页
        4.4.1 点修饰产物的FTIR分析第65-68页
        4.4.2 点修饰产物的DSC分析第68-69页
        4.4.3 点修饰产物的粒径、电位分析第69-71页
        4.4.4 点修饰产物的接触角测定第71-73页
    4.5 小结第73-74页
第五章 结论和展望第74-76页
    5.1 结论第74-75页
    5.2 创新点第75页
    5.3 展望第75-76页
参考文献第76-80页
作者简介第80页

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