摘要 | 第4-5页 |
ABSTRACT | 第5-6页 |
第1章 绪论 | 第10-20页 |
1.1 多糖的研究概况 | 第10-15页 |
1.1.1 多糖的提取 | 第10-11页 |
1.1.2 多糖的分离与纯化 | 第11-12页 |
1.1.3 多糖的理化性质与结构表征 | 第12-13页 |
1.1.4 多糖的分子修饰 | 第13-14页 |
1.1.5 多糖的生物活性 | 第14-15页 |
1.2 茯苓多糖的研究概况 | 第15-19页 |
1.2.1 茯苓概况 | 第15-16页 |
1.2.2 茯苓多糖的研究概况 | 第16-19页 |
1.3 研究目的与意义 | 第19页 |
1.4 课题研究内容 | 第19-20页 |
第2章 羧甲基茯苓多糖的制备及分离、纯化研究 | 第20-30页 |
2.1 前言 | 第20页 |
2.2 实验材料与设备 | 第20-21页 |
2.2.1 材料与试剂 | 第20-21页 |
2.2.2 仪器与设备 | 第21页 |
2.3 实验方法 | 第21-25页 |
2.3.1 茯苓多糖的提取及含量测定 | 第21-22页 |
2.3.2 羧甲基茯苓多糖的制备 | 第22-23页 |
2.3.3 羧甲基茯苓多糖的分离纯化 | 第23-25页 |
2.4 结果与分析 | 第25-29页 |
2.4.1 葡萄糖标准曲线的绘制及样品多糖含量测定 | 第25-26页 |
2.4.2 羧甲基茯苓多糖的制备 | 第26-27页 |
2.4.3 羧甲基茯苓多糖的分离纯化 | 第27-29页 |
2.5 结论 | 第29-30页 |
第3章 羧甲基茯苓多糖的分子量测定与理化性质研究 | 第30-40页 |
3.1 前言 | 第30页 |
3.2 实验材料与设备 | 第30-31页 |
3.2.1 材料与试剂 | 第30页 |
3.2.2 仪器与设备 | 第30-31页 |
3.3 实验方法 | 第31-33页 |
3.3.1 分子量测定 | 第31页 |
3.3.2 基本理化性质测定 | 第31-32页 |
3.3.3 粘度测定 | 第32页 |
3.3.4 热重特性研究 | 第32页 |
3.3.5 粒度分布测定 | 第32页 |
3.3.6 光谱分析 | 第32-33页 |
3.4 结果与分析 | 第33-39页 |
3.4.1 HPSEC-RI-MALLS联用法测定CMP分子量 | 第33-35页 |
3.4.2 CMP的基本理化性质 | 第35页 |
3.4.3 粘度测定结果 | 第35-36页 |
3.4.4 热重分析结果 | 第36-37页 |
3.4.5 粒度分布测定结果 | 第37页 |
3.4.6 光谱分析结果 | 第37-39页 |
3.5 结论 | 第39-40页 |
第4章 羧甲基茯苓多糖的体外抗肿瘤及抗氧化活性研究 | 第40-51页 |
4.1 引言 | 第40页 |
4.2 实验材料与设备 | 第40-41页 |
4.2.1 细胞株 | 第40页 |
4.2.2 材料与试剂 | 第40-41页 |
4.2.3 仪器与设备 | 第41页 |
4.3 实验方法 | 第41-45页 |
4.3.1 肿瘤细胞培养 | 第41-42页 |
4.3.2 CMP对肿瘤细胞的毒性评价 | 第42-43页 |
4.3.3 不同浓度CMP对肿瘤细胞增殖的影响 | 第43-44页 |
4.3.4 CMP体外抗氧化活性研究 | 第44-45页 |
4.4 结果与分析 | 第45-50页 |
4.4.1 CMP的细胞毒理学评价 | 第45-46页 |
4.4.2 CMP对肿瘤细胞增殖的影响 | 第46-47页 |
4.4.3 CMP体外抗氧化活性结果 | 第47-50页 |
4.5 结论 | 第50-51页 |
第5章 结论与展望 | 第51-53页 |
5.1 结论 | 第51-52页 |
5.2 展望 | 第52-53页 |
参考文献 | 第53-59页 |
致谢 | 第59页 |