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沙丁鱼油中EPA和DHA富集工艺的研究

摘要第3-7页
ABSTRACT第7-11页
第1章 前言第20-30页
    1.1 精制沙丁鱼油简介第20-21页
        1.1.1 沙丁鱼概述第20-21页
        1.1.2 鱼油精制工艺研究现状第21页
    1.2 鱼油中EPA和DHA的生理活性功能第21-23页
        1.2.1 预防心脑血管疾病第21-22页
        1.2.2 改善大脑机能第22页
        1.2.3 预防癌症第22页
        1.2.4 抗炎症及抗过敏第22-23页
    1.3 决定鱼油品质的因素第23-25页
        1.3.1 主要理化指标第23-24页
        1.3.2 脂肪酸组成第24页
        1.3.3 挥发性成分第24-25页
    1.4 鱼油乙酯化工艺研究现状第25-26页
        1.4.1 酸催化法第25页
        1.4.2 碱催化法第25-26页
        1.4.3 酶催化法第26页
    1.5 鱼油富集方法简介第26-28页
        1.5.1 尿素包合法第26页
        1.5.2 分子蒸馏法第26-27页
        1.5.3 低温结晶法第27页
        1.5.4 超临界流体萃取法第27页
        1.5.5 硝酸银硅胶柱层析法第27-28页
    1.6 立题依据与研究内容第28-30页
        1.6.1 立题依据第28页
        1.6.2 研究内容第28-30页
第2章 精制沙丁鱼油品质及挥发性成分分析第30-38页
    2.1 材料与仪器第30-31页
        2.1.1 材料与试剂第30-31页
        2.1.2 仪器与设备第31页
    2.2 实验方法第31-32页
        2.2.1 精制油理化指标的测定第31页
        2.2.2 精制油脂肪酸检测第31-32页
            2.2.2.1 样品甲酯化第31页
            2.2.2.2 GC检测条件第31-32页
        2.2.3 精制油挥发性成分测定第32页
            2.2.3.1 固相微萃取条件第32页
            2.2.3.2 GC-MS测定条件第32页
        2.2.4 主体风味成分评价方法第32页
        2.2.5 数据分析第32页
    2.3 结果与讨论第32-37页
        2.3.1 理化指标分析第32-33页
        2.3.2 脂肪酸组成分析第33-34页
        2.3.3 挥发性成分分析第34-37页
            2.3.3.1 挥发性成分及其相对百分含量第34-36页
            2.3.3.2 主体风味成分分析第36-37页
    2.4 本章小结第37-38页
第3章 响应面法优化精制油乙酯化工艺第38-49页
    3.1 材料与仪器第38-39页
        3.1.1 材料与试剂第38页
        3.1.2 仪器与设备第38-39页
    3.2 实验方法第39-41页
        3.2.1 乙酯化工艺第39页
        3.2.2 单因素试验设计第39-40页
        3.2.3 响应面试验设计第40页
        3.2.4 乙酯油脂肪酸检测第40页
        3.2.5 乙酯油挥发性成分测定第40页
        3.2.6 数据分析第40-41页
    3.3 结果与讨论第41-48页
        3.3.1 单因素试验分析第41-42页
            3.3.1.1 无水乙醇用量对鱼油乙酯率的影响第41页
            3.3.1.2 NaOH用量对鱼油乙酯率的影响第41-42页
            3.3.1.3 反应时间对鱼油乙酯率的影响第42页
            3.3.1.4 反应温度对鱼油乙酯率的影响第42页
        3.3.2 响应面试验分析第42-45页
        3.3.3 乙酯化工艺的优化与验证第45页
        3.3.4 脂肪酸组成分析第45-46页
        3.3.5 挥发性成分分析第46-48页
    3.4 本章小结第48-49页
第4章 响应面法优化乙酯油尿素包合工艺第49-59页
    4.1 材料与仪器第49-50页
        4.1.1 材料与试剂第49-50页
        4.1.2 仪器与设备第50页
    4.2 实验方法第50-51页
        4.2.1 精制油的乙酯化第50页
        4.2.2 尿素包合法第50页
        4.2.3 单因素试验设计第50-51页
        4.2.4 响应面试验设计第51页
        4.2.5 尿包油脂肪酸检测第51页
        4.2.6 尿包油挥发性成分测定第51页
        4.2.7 数据分析第51页
    4.3 结果与讨论第51-58页
        4.3.1 单因素试验分析第51-53页
            4.3.1.1 尿酯比对包合效果的影响第52页
            4.3.1.2 包合温度对包合效果的影响第52页
            4.3.1.3 醇尿比对包合效果的影响第52-53页
            4.3.1.4 包合时间对包合效果的影响第53页
        4.3.2 响应面试验分析第53-55页
        4.3.3 尿包工艺的优化与验证第55页
        4.3.4 脂肪酸组成分析第55-56页
        4.3.5 挥发性成分分析第56-58页
    4.4 本章小结第58-59页
第5章 分子蒸馏油的制备及其品质与挥发性成分分析第59-68页
    5.1 材料与仪器第59-61页
        5.1.1 材料与试剂第59-60页
        5.1.2 仪器与设备第60-61页
    5.2 实验方法第61页
        5.2.1 精制油的乙酯化第61页
        5.2.2 尿素包合工艺第61页
        5.2.3 分子蒸馏第61页
        5.2.4 分子蒸馏油理化指标的测定第61页
        5.2.5 分子蒸馏油脂肪酸检测第61页
        5.2.6 分子蒸馏油挥发性成分测定第61页
        5.2.7 主体风味成分评价方法第61页
        5.2.8 数据分析第61页
    5.3 结果与讨论第61-66页
        5.3.1 理化指标分析第61-62页
        5.3.2 脂肪酸组成分析第62-63页
        5.3.3 挥发性成分分析第63-66页
            5.3.3.1 挥发性成分及其相对百分含量第63-65页
            5.3.3.2 主体风味成分分析第65-66页
    5.4 本章小结第66-68页
第6章 结论、创新点与展望第68-70页
    6.1 结论第68-69页
    6.2 创新点第69页
    6.3 展望第69-70页
参考文献第70-77页
附录一 研究生期间发表的论文第77-78页
致谢第78-80页

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