| 摘要 | 第4-5页 |
| ABSTRACT | 第5-6页 |
| 1 前言 | 第9-19页 |
| 1.1 虾青素和雨生红球藻 | 第9-13页 |
| 1.1.1 虾青素 | 第9页 |
| 1.1.2 虾青素的来源 | 第9-10页 |
| 1.1.3 雨生红球藻 | 第10-13页 |
| 1.2 诱变育种 | 第13-16页 |
| 1.2.1 化学诱变 | 第13-15页 |
| 1.2.2 物理诱变 | 第15页 |
| 1.2.3 生物诱变 | 第15-16页 |
| 1.3 代谢组学 | 第16-18页 |
| 1.3.1 代谢组学概述 | 第16-17页 |
| 1.3.2 统计学分析方法 | 第17页 |
| 1.3.3 代谢组学的应用 | 第17-18页 |
| 1.4 论文研究内容及意义 | 第18-19页 |
| 2 材料与方法 | 第19-36页 |
| 2.1 实验材料 | 第19-23页 |
| 2.1.1 实验藻种 | 第19页 |
| 2.1.2 实验试剂 | 第19-20页 |
| 2.1.3 主要实验仪器 | 第20-21页 |
| 2.1.4 培养基 | 第21页 |
| 2.1.5 溶液的配置 | 第21-23页 |
| 2.2 实验方法 | 第23-36页 |
| 2.2.1 雨生红球藻细胞的培养和胁迫条件 | 第23页 |
| 2.2.2 色素的提取及含量的测定 | 第23-26页 |
| 2.2.3 雨生红球藻甲基磺酸乙酯(EMS)诱变 | 第26页 |
| 2.2.4 抗氧化酶活的测定 | 第26-27页 |
| 2.2.5 可溶性蛋白的测定 | 第27-29页 |
| 2.2.6 显微镜观察 | 第29页 |
| 2.2.7 实时荧光定量PCR(Real time PCR) | 第29-32页 |
| 2.2.8 胞内小分子代谢物的提取及分析方法 | 第32-34页 |
| 2.2.9 胞内脂肪酸的提取及分析方法 | 第34-36页 |
| 3 结果与讨论 | 第36-70页 |
| 3.1 雨生红球藻藻株的诱变选育 | 第36-39页 |
| 3.1.1 植板密度 | 第36页 |
| 3.1.2 甲基磺酸乙酯诱变致死率曲线 | 第36-37页 |
| 3.1.3 生长速率较快藻株的筛选 | 第37-38页 |
| 3.1.4 小结 | 第38-39页 |
| 3.2 诱变株细胞生理生化性质的研究 | 第39-54页 |
| 3.2.1 抗氧化酶活(SOD、CAT)的变化 | 第39-43页 |
| 3.2.2 细胞壁的形态变化 | 第43-45页 |
| 3.2.3 虾青素含量的变化 | 第45-48页 |
| 3.2.4 细胞胞内脂肪酸含量的变化 | 第48-51页 |
| 3.2.5 虾青素合成途径关键基因相对转录水平的变化 | 第51-54页 |
| 3.2.6 小结 | 第54页 |
| 3.3 雨生红球藻不同生长时期的代谢变化 | 第54-70页 |
| 3.3.1 不同时期细胞形态的变化 | 第54-55页 |
| 3.3.2 不同时期细胞内色素含量的变化 | 第55-56页 |
| 3.3.3 胞内小分子代谢物的检测与定量分析 | 第56-58页 |
| 3.3.4 主成分分析(PCA) | 第58-59页 |
| 3.3.5 偏最小二乘分析(PLS) | 第59-61页 |
| 3.3.6 层次聚类分析(HCA) | 第61-62页 |
| 3.3.7 与氨基酸、脂肪酸相关的胞内代谢物的变化 | 第62-67页 |
| 3.3.8 保护性代谢物的变化 | 第67-68页 |
| 3.3.9 小结 | 第68-70页 |
| 4 结论 | 第70-71页 |
| 5 展望 | 第71-72页 |
| 6 参考文献 | 第72-81页 |
| 7 攻读硕士学位期间发表论文情况 | 第81-82页 |
| 8 致谢 | 第82-83页 |
| 9 附录 | 第83-85页 |
