| 摘要 | 第4-5页 |
| abstract | 第5-6页 |
| 第一章 引言 | 第11-25页 |
| 1.1 研究背景 | 第11页 |
| 1.2 海洋共附微生物的研究现状 | 第11-14页 |
| 1.2.1 海洋共附微生物宿主及种类 | 第11-12页 |
| 1.2.2 海洋共附微生物与宿主的关系 | 第12页 |
| 1.2.3 共附微生物的拮抗作用机理 | 第12页 |
| 1.2.4 共附微生物产生的活性物质 | 第12-14页 |
| 1.3 具抗菌活性的微生物的筛选策略 | 第14-16页 |
| 1.3.1 宿主的选择 | 第14页 |
| 1.3.2 培养基的选择 | 第14页 |
| 1.3.3 筛选方法 | 第14-16页 |
| 1.4 芽孢杆菌在水产养殖中的研究进展 | 第16-20页 |
| 1.4.1 芽孢杆菌作为益生菌的优势 | 第16-17页 |
| 1.4.2 芽孢杆菌在水产养殖方面的应用 | 第17-18页 |
| 1.4.3 芽孢杆菌产生的抗菌物质 | 第18-19页 |
| 1.4.5 芽孢杆菌产抗菌活性物质的分离提取 | 第19-20页 |
| 1.4.6 脂肽类活性物质的生化检测 | 第20页 |
| 1.5 微生物发酵增殖培养基的优化策略 | 第20-23页 |
| 1.5.1 单因素实验 | 第20-21页 |
| 1.5.2 多因素实验 | 第21-23页 |
| 1.6 研究的目的与意义 | 第23-24页 |
| 1.7 本实验的设计思路 | 第24-25页 |
| 第二章 海参肠道具抗菌活性微生物的筛选 | 第25-39页 |
| 2.1 引言 | 第25页 |
| 2.2 材料 | 第25-28页 |
| 2.2.1 宿主来源 | 第25页 |
| 2.2.2 指示菌 | 第25页 |
| 2.2.3 培养基 | 第25-26页 |
| 2.2.4 试剂 | 第26-27页 |
| 2.2.5 仪器 | 第27页 |
| 2.2.6 辅助器材 | 第27-28页 |
| 2.3 方法 | 第28-31页 |
| 2.3.1 分离平板培养基的制备 | 第28页 |
| 2.3.2 菌株分离与富集培养 | 第28-29页 |
| 2.3.3 琼脂块法初筛 | 第29-31页 |
| 2.3.4 菌种纯化 | 第31页 |
| 2.3.5 菌种保藏 | 第31页 |
| 2.4 结果与分析 | 第31-38页 |
| 2.4.1 不同分离培养基的菌株生长情况 | 第31-33页 |
| 2.4.2 指示菌平板最适浓度 | 第33-35页 |
| 2.4.3 琼脂块初筛结果 | 第35-37页 |
| 2.4.4 纯化及保藏结果 | 第37-38页 |
| 2.5 小结 | 第38-39页 |
| 第三章 海参肠道菌HS-A38抗菌活性物质性质研究与初步检测 | 第39-54页 |
| 3.1 引言 | 第39页 |
| 3.2 材料 | 第39-41页 |
| 3.2.1 供试菌株 | 第39页 |
| 3.2.2 培养基 | 第39-40页 |
| 3.2.3 试剂 | 第40页 |
| 3.2.4 仪器 | 第40页 |
| 3.2.5 辅助器材 | 第40-41页 |
| 3.3 方法 | 第41-44页 |
| 3.3.1 菌株HS-A38发酵上清液制备 | 第41页 |
| 3.3.2 菌株HS-A38发酵上清液抗菌谱测定 | 第41-42页 |
| 3.3.3 菌株HS-A38发酵上清液活性物质的研究 | 第42-43页 |
| 3.3.4 菌株HS-A38发酵上清液活性物质的粗提 | 第43页 |
| 3.3.5 菌株HS-A38抗菌粗品的茚三酮和生物自显影分析 | 第43页 |
| 3.3.6 化合物1和2的分离及活性检测 | 第43-44页 |
| 3.3.7 脂肽类物质温度耐受性的检测 | 第44页 |
| 3.3.8 脂肽类产物发酵代谢时期的测定 | 第44页 |
| 3.4 结果与分析 | 第44-53页 |
| 3.4.1 菌株HS-A38生长曲线 | 第44-45页 |
| 3.4.2 菌株HS-A38发酵上清液的抑菌谱 | 第45-46页 |
| 3.4.3 菌株HS-A38发酵上清液活性物质的性质 | 第46-49页 |
| 3.4.4 茚三酮染色和生物自显影分析 | 第49-50页 |
| 3.4.5 化合物1和2的分离及活性检测 | 第50-52页 |
| 3.4.6 脂肽类物质温度耐受性的影响 | 第52页 |
| 3.4.7 脂肽类物质发酵代谢时期分析 | 第52-53页 |
| 3.5 小结 | 第53-54页 |
| 第四章 菌株HS-A38发酵培养基的优化 | 第54-70页 |
| 4.1 引言 | 第54页 |
| 4.2 材料 | 第54-56页 |
| 4.2.1 菌种 | 第54页 |
| 4.2.2 培养基 | 第54-55页 |
| 4.2.3 试剂 | 第55-56页 |
| 4.2.4 仪器及辅助器材 | 第56页 |
| 4.3 方法 | 第56-58页 |
| 4.3.1 菌种活化与培养 | 第56页 |
| 4.3.2 活菌计数 | 第56页 |
| 4.3.3 活菌浓度测定 | 第56页 |
| 4.3.4 单因素实验 | 第56-57页 |
| 4.3.5 响应面优化 | 第57-58页 |
| 4.4 结果与分析 | 第58-70页 |
| 4.4.1 单因素实验 | 第58-62页 |
| 4.4.2 单因素实验小结 | 第62页 |
| 4.4.3 响应面实验优化结果 | 第62-69页 |
| 4.4.4 响应面实验小结 | 第69-70页 |
| 第五章 结论 | 第70-71页 |
| 参考文献 | 第71-76页 |
| 致谢 | 第76页 |
