紫薯花色苷的提取纯化和组分分析及稳定性研究
第一章 文献综述 | 第1-14页 |
·食用天然色素 | 第6页 |
·紫薯花色苷色素 | 第6-12页 |
·紫薯研究概述 | 第6-7页 |
·紫薯花色苷色素研究概况 | 第7-11页 |
·花色苷的生理活性 | 第11-12页 |
·研究目的和意义 | 第12-14页 |
第二章 紫薯花色苷提取工艺的研究 | 第14-24页 |
·实验材料与仪器 | 第14页 |
·实验原料 | 第14页 |
·实验试剂 | 第14页 |
·主要仪器设备 | 第14页 |
·实验方法 | 第14-16页 |
·花色苷的光谱特性研究 | 第14页 |
·提取路线 | 第14-15页 |
·提取方法 | 第15页 |
·总花色苷含量的计算 | 第15页 |
·单因素实验 | 第15-16页 |
·响应面分析实验 | 第16页 |
·提取次数的确定 | 第16页 |
·最佳提取条件的验证试验 | 第16页 |
·结果与分析 | 第16-24页 |
·紫薯色素的光谱特性 | 第16-17页 |
·单因素提取实验结果 | 第17-20页 |
·响应面分析实验结果 | 第20-22页 |
·提取次数对花色苷含量的影响 | 第22-23页 |
·最佳提取条件的验证试验结果 | 第23-24页 |
第三章 紫薯花色苷的纯化 | 第24-31页 |
·实验材料与仪器 | 第24页 |
·实验原料 | 第24页 |
·实验试剂 | 第24页 |
·主要仪器与设备 | 第24页 |
·实验方法 | 第24-26页 |
·大孔树脂预处理 | 第24-25页 |
·大孔树脂静态吸附动力学研究方法 | 第25页 |
·大孔树脂静态吸附等温线的测定 | 第25页 |
·解析液浓度试验 | 第25页 |
·解析液 pH 值试验 | 第25-26页 |
·大孔树脂动态吸附动力学曲线 | 第26页 |
·大孔树脂动态解析动力学曲线 | 第26页 |
·花色苷浓度的计算 | 第26页 |
·紫薯花色苷色价的测定 | 第26页 |
·结果与分析 | 第26-31页 |
·大孔树脂对紫薯花色苷吸附性能比较 | 第26-27页 |
·AB‐8 大孔树脂静态吸附等温线 | 第27-28页 |
·解吸液浓度对解吸量的影响 | 第28页 |
·解析液 pH 值对解吸量的影响 | 第28-29页 |
·大孔树脂动态吸附动力学曲线 | 第29页 |
·大孔树脂动态解析动力学曲线的测定 | 第29-30页 |
·紫薯花色苷色价的测定结果 | 第30-31页 |
第四章 紫薯花色苷的分离和结构解析 | 第31-48页 |
·实验材料与仪器 | 第31页 |
·实验原料 | 第31页 |
·实验试剂 | 第31页 |
·主要仪器与设备 | 第31页 |
·实验方法 | 第31-32页 |
·HPLC 色谱条件 | 第31-32页 |
·凝胶柱的分离 | 第32页 |
·半制备液相分离 | 第32页 |
·UPLC‐MS‐MS 结构鉴定 | 第32页 |
·结果与分析 | 第32-48页 |
·HPLC 色谱分离结果 | 第32-34页 |
·半制备液相分离结果 | 第34-39页 |
·样品 N1‐M 的分离和表征 | 第34-35页 |
·样品 N1‐H 的分离和表征 | 第35-39页 |
·UPLC‐MS‐MS 分析 | 第39-48页 |
·N1‐M1 样品的鉴定 | 第39-40页 |
·N1-H1 样品的鉴定 | 第40-41页 |
·N1‐H2 样品的鉴定 | 第41-42页 |
·其他花色素样品鉴定 | 第42-48页 |
第五章 紫薯花色苷稳定性的研究 | 第48-59页 |
·实验材料与仪器 | 第48页 |
·实验原料 | 第48页 |
·实验试剂 | 第48页 |
·主要仪器与设备 | 第48页 |
·实验方法 | 第48-49页 |
·光照对紫薯花色苷稳定性影响实验 | 第48页 |
·pH 值对紫薯花色苷稳定性影响实验 | 第48页 |
·温度对紫薯花色苷稳定性影响实验 | 第48-49页 |
·金属离子对紫薯花色苷稳定性影响实验 | 第49页 |
·氧化剂对紫薯花色苷稳定性影响实验 | 第49页 |
·还原剂对紫薯花色苷稳定性影响实验 | 第49页 |
·结果与分析 | 第49-59页 |
·光照对紫薯花色苷稳定性影响 | 第49-50页 |
·pH 值对紫薯花色苷稳定性影响 | 第50-52页 |
·温度对紫薯花色苷稳定性影响 | 第52页 |
·金属离子对紫薯花色苷稳定性的影响 | 第52-57页 |
·氧化剂对紫薯花色苷稳定性影响 | 第57-58页 |
·还原剂对紫薯花色苷稳定性影响 | 第58-59页 |
第六章 结论 | 第59-60页 |