| 摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 第一章 绪论 | 第13-21页 |
| 1.1 蛹虫草研究概况 | 第13-14页 |
| 1.1.1 蛹虫草简介 | 第13页 |
| 1.1.2 蛹虫草的活性成分 | 第13-14页 |
| 1.2 多糖研究概况 | 第14-16页 |
| 1.2.1 多糖的萃取 | 第14页 |
| 1.2.2 多糖的分离纯化 | 第14页 |
| 1.2.3 多糖的结构鉴定 | 第14-15页 |
| 1.2.4 多糖的免疫调节作用 | 第15-16页 |
| 1.3 亚临界水萃取技术研究概况及应用 | 第16-19页 |
| 1.3.1 亚临界水萃取技术简介及特点 | 第16-17页 |
| 1.3.2 亚临界水萃取的影响因素 | 第17-18页 |
| 1.3.3 亚临界水萃取的发展概况 | 第18-19页 |
| 1.3.4 亚临界水萃取技术存在的问题 | 第19页 |
| 1.4 本论文研究的意义及内容 | 第19-21页 |
| 1.4.1 本论文的研究意义 | 第19-20页 |
| 1.4.2 本论文的研究内容 | 第20-21页 |
| 第二章 蛹虫草多糖的亚临界水萃取及抗氧化活性测定 | 第21-33页 |
| 引言 | 第21页 |
| 2.1 实验材料 | 第21-22页 |
| 2.1.1 实验材料与试剂 | 第21页 |
| 2.1.2 主要仪器与设备 | 第21-22页 |
| 2.2 实验方法 | 第22-24页 |
| 2.2.1 蛹虫草菌丝体的预处理 | 第22页 |
| 2.2.2 多糖含量的测定 | 第22页 |
| 2.2.3 亚临界水萃取蛹虫草多糖的单因素实试验设计 | 第22页 |
| 2.2.4 亚临界水萃取蛹虫草多糖的响应面分析试验 | 第22-23页 |
| 2.2.5 蛹虫草菌丝体多糖萃取方法比较 | 第23页 |
| 2.2.6 还原能力的测定 | 第23页 |
| 2.2.7 DPPH.清除率的测定 | 第23-24页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第24-32页 |
| 2.3.1 苯酚硫酸法测定多糖的标准曲线 | 第24页 |
| 2.3.2 单因素试验结果与分析 | 第24-27页 |
| 2.3.3 响应面实验结果和方差分析 | 第27-29页 |
| 2.3.4 预测模型的验证和最佳条件的确定 | 第29-30页 |
| 2.3.5 与传统萃取方法的比较 | 第30页 |
| 2.3.6 蛹虫草多糖还原能力测定 | 第30-31页 |
| 2.3.7 蛹虫草多糖对DPPH自由基清除率的测定 | 第31-32页 |
| 2.4 本章小结 | 第32-33页 |
| 第三章 蛹虫草多糖的分离纯化及结构初步鉴定 | 第33-52页 |
| 引言 | 第33页 |
| 3.1 实验材料 | 第33-34页 |
| 3.1.1 实验材料与试剂 | 第33页 |
| 3.1.2 主要仪器与设备 | 第33-34页 |
| 3.2 实验方法 | 第34-38页 |
| 3.2.1 蛹虫草粗多糖的DEAE-52 柱层析分离纯化 | 第34-35页 |
| 3.2.2 Sephadex G-100 柱层析纯化 | 第35页 |
| 3.2.3 蛹虫草多糖的纯度鉴定和相对分子量测定 | 第35页 |
| 3.2.4 蛹虫草多糖的单糖组成 | 第35-36页 |
| 3.2.5 部分酸水解 | 第36页 |
| 3.2.6 高碘酸氧化 | 第36-37页 |
| 3.2.7 Smith降解 | 第37页 |
| 3.2.8 红外光谱分析 | 第37页 |
| 3.2.9 刚果红分析 | 第37页 |
| 3.2.10 粒度分析 | 第37-38页 |
| 3.2.11 原子力显微镜观测 | 第38页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第38-51页 |
| 3.3.1 DEAE-52 柱层析分离结果 | 第38-39页 |
| 3.3.2 Sephadex G-100 凝胶柱层析纯化结果 | 第39-40页 |
| 3.3.3 多糖均一性及分子量测定 | 第40-41页 |
| 3.3.4 单糖组成分析 | 第41-43页 |
| 3.3.5 部分酸水解 | 第43页 |
| 3.3.6 高碘酸氧化 | 第43-45页 |
| 3.3.7 Smith降解分析 | 第45-47页 |
| 3.3.8 红外光谱分析 | 第47-48页 |
| 3.3.9 刚果红分析 | 第48-49页 |
| 3.3.10 粒度分析 | 第49-50页 |
| 3.3.11 原子力显微镜分析 | 第50-51页 |
| 3.4 本章小结 | 第51-52页 |
| 第四章 蛹虫草多糖的免疫活性初步研究 | 第52-62页 |
| 引言 | 第52页 |
| 4.1 实验材料 | 第52-54页 |
| 4.1.1 实验材料与试剂 | 第52-53页 |
| 4.1.2 主要仪器与设备 | 第53页 |
| 4.1.3 主要试剂的配制 | 第53-54页 |
| 4.2 实验方法 | 第54-55页 |
| 4.2.1 小鼠脾淋巴细胞的制备 | 第54页 |
| 4.2.2 脾脏淋巴细胞增殖实验 | 第54页 |
| 4.2.3 Con A诱导的脾脏T淋巴细胞增殖实验 | 第54页 |
| 4.2.4 LPS诱导的脾脏B淋巴细胞增殖实验 | 第54-55页 |
| 4.2.5 Western blot法对细胞因子的测定 | 第55页 |
| 4.2.6 数据统计处理 | 第55页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第55-61页 |
| 4.3.1 CMP-W1 和CMP-S1 对脾脏淋巴细胞增殖的影响 | 第55-58页 |
| 4.3.2 Western blot法对细胞因子的测定 | 第58-61页 |
| 4.4 本章小结 | 第61-62页 |
| 第五章 结论与展望 | 第62-64页 |
| 5.1 结论 | 第62页 |
| 5.2 展望 | 第62-64页 |
| 参考文献 | 第64-70页 |
| 致谢 | 第70-71页 |
| 在校期间发表论文 | 第71页 |
