| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 目录 | 第6-8页 |
| 第一章 绪论 | 第8-16页 |
| ·以 D-柠檬烯为代表的萜类概述 | 第8-9页 |
| ·利用 S. cerevisiae 生产 D-柠檬烯的可行性及限制因素 | 第9-11页 |
| ·D-柠檬烯对柑橘废弃物利用的限制 | 第11页 |
| ·细胞 ABC 转运蛋白对天然产物的影响 | 第11-12页 |
| ·蛋白组学研究意义 | 第12-13页 |
| ·立题意义 | 第13-14页 |
| ·本论文主要研究内容 | 第14-16页 |
| 第二章 材料与方法 | 第16-22页 |
| ·菌种与质粒 | 第16页 |
| ·培养方法 | 第16-17页 |
| ·培养基 | 第16页 |
| ·不同实验中 S. cerevisiae CEN.PK2 的培养 | 第16-17页 |
| ·菌体浓度与发酵液葡萄糖浓度分析方法 | 第17页 |
| ·分子生物学实验方法 | 第17-19页 |
| ·定量 PCR 分析 | 第17页 |
| ·表达载体及过量表达菌株的构建 | 第17-19页 |
| ·蛋白组学实验方法 | 第19-22页 |
| ·二维电泳实验 | 第19-20页 |
| ·MALDI-TOF/TOF 质谱鉴定蛋白实验 | 第20-21页 |
| ·关键蛋白基因的定量 PCR 验证 | 第21-22页 |
| 第三章 结果与讨论 | 第22-44页 |
| ·S. cerevisiae CEN.PK2 质膜 ABC 转运蛋白对 D-柠檬烯耐受性的影响 | 第22-28页 |
| ·D-柠檬烯胁迫对 S. cerevisiae CEN.PK2 生长的影响 | 第22-23页 |
| ·D-柠檬烯胁迫后 ABC 转运蛋白基因转录变化 | 第23-24页 |
| ·关键 ABC 转运蛋白基因过量表达菌株的构建 | 第24-26页 |
| ·过量表达 ABC 基因对 S. cerevisiae CEN.PK2 D-柠檬烯耐受性的影响 | 第26-28页 |
| ·D-柠檬烯胁迫下 S. cerevisiae CEN.PK2 的蛋白质组学研究 | 第28-34页 |
| ·不同时间 D-柠檬烯胁迫对 S. cerevisiae CEN.PK2 蛋白表达的影响 | 第28-29页 |
| ·D-柠檬烯胁迫前后 S. cerevisiae CEN.PK2 易溶蛋白二维电泳图谱分析结果 | 第29-32页 |
| ·D-柠檬烯胁迫前后 S. cerevisiae CEN.PK2 膜蛋白二维电泳图谱分析结果 | 第32-34页 |
| ·D-柠檬烯胁迫对 S. cerevisiae CEN.PK2 蛋白组学研究结果的分析 | 第34-44页 |
| ·胁迫响应相关差异蛋白的分析 | 第36-37页 |
| ·能量代谢相关差异蛋白的分析 | 第37-38页 |
| ·氨基酸代谢相关差异蛋白的分析 | 第38-40页 |
| ·核酸、蛋白及细胞分裂相关差异蛋白的分析 | 第40-41页 |
| ·生物膜合成及功能相关差异蛋白的分析 | 第41-42页 |
| ·关键差异蛋白的定量 PCR 验证 | 第42-44页 |
| 主要结论与展望 | 第44-46页 |
| 主要结论 | 第44页 |
| 展望 | 第44-46页 |
| 致谢 | 第46-48页 |
| 参考文献 | 第48-54页 |
| 附录：作者在攻读硕士学位期间发表的论文 | 第54页 |
