| 摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-9页 |
| 0 前言 | 第14-26页 |
| 0.1 海参概述 | 第14-15页 |
| 0.1.1 海参简介 | 第14页 |
| 0.1.2 海参主要营养成分及其活性物质 | 第14-15页 |
| 0.1.3 叶瓜参简介 | 第15页 |
| 0.2 鞘脂概述 | 第15-24页 |
| 0.2.1 脑苷脂与神经酰胺 | 第16-21页 |
| 0.2.1.1 脑苷脂与神经酰胺的生物活性 | 第17-18页 |
| 0.2.1.2 脑苷脂与神经酰胺的应用概况 | 第18-19页 |
| 0.2.1.3 脑苷脂与神经酰胺的分离纯化 | 第19-20页 |
| 0.2.1.4 脑苷脂与神经酰胺的定量分析方法 | 第20页 |
| 0.2.1.5 脑苷脂分子种的组成分析方法 | 第20-21页 |
| 0.2.2 长链碱 | 第21-24页 |
| 0.2.2.1 长链碱的种类 | 第21-22页 |
| 0.2.2.2 长链碱的生物理活性 | 第22页 |
| 0.2.2.3 长链碱的制备 | 第22-23页 |
| 0.2.2.4 长链碱的结构分析方法 | 第23-24页 |
| 0.3 本研究的目的和意义 | 第24-26页 |
| 1 海参主要鞘脂的定量及分子种组成分析 | 第26-63页 |
| 第一节 海参脑苷脂和神经酰胺的同时定量分析 | 第27-33页 |
| 1.1.1 材料和仪器 | 第27-28页 |
| 1.1.1.1 实验原料 | 第27页 |
| 1.1.1.2 试剂和材料 | 第27页 |
| 1.1.1.3 主要仪器设备 | 第27-28页 |
| 1.1.2 实验方法 | 第28-30页 |
| 1.1.2.1 色谱条件 | 第28-29页 |
| 1.1.2.2 混合对照品溶液的配制 | 第29页 |
| 1.1.2.3 样品溶液的配制 | 第29页 |
| 1.1.2.4 线性范围的确定 | 第29页 |
| 1.1.2.5 精密度测定 | 第29页 |
| 1.1.2.6 稳定性测定 | 第29页 |
| 1.1.2.7 样品中脑苷脂和神经酰胺含量的定量分析 | 第29-30页 |
| 1.1.3 结果 | 第30-33页 |
| 1.1.3.1 线性范围结果 | 第30-31页 |
| 1.1.3.2 精密度结果 | 第31页 |
| 1.1.3.3 稳定性结果 | 第31页 |
| 1.1.3.4 样品测定结果 | 第31-33页 |
| 1.1.4 讨论 | 第33页 |
| 第二节 海参脑苷脂和神经酰胺的分子种分析 | 第33-63页 |
| 1.2.1 材料和仪器 | 第33-34页 |
| 1.2.1.1 实验原料 | 第33-34页 |
| 1.2.1.2 试剂和材料 | 第34页 |
| 1.2.1.3 主要仪器设备 | 第34页 |
| 1.2.2 实验方法 | 第34-36页 |
| 1.2.2.1 液相色谱-三重四级杆联用技术分析海参脑苷脂分子种 | 第34-35页 |
| 1.2.2.2 液相色谱-三重四级杆联用技术分析神经酰胺分子种 | 第35-36页 |
| 1.2.3 结果与讨论 | 第36-61页 |
| 1.2.3.1 海参脑苷脂的分子种组成分析 | 第36-57页 |
| 1.2.3.2 海参神经酰胺的分子种组成分析 | 第57-61页 |
| 1.2.4 本章小结 | 第61-63页 |
| 2 不同结构叶瓜参长链碱的制备与分析 | 第63-71页 |
| 2.1 材料和仪器 | 第63-64页 |
| 2.1.1 材料 | 第63页 |
| 2.1.2 主要实验试剂 | 第63页 |
| 2.1.3 主要仪器设备 | 第63-64页 |
| 2.2 实验方法 | 第64-66页 |
| 2.2.1 叶瓜参长链碱的制备与纯化 | 第64页 |
| 2.2.1.1 总脂的提取 | 第64页 |
| 2.2.1.2 脂质粗提物的皂化与酸解 | 第64页 |
| 2.2.2 长链碱的纯化 | 第64-65页 |
| 2.2.2.1 柱层析法纯化 | 第64-65页 |
| 2.2.2.2 TLC 法分析 | 第65页 |
| 2.2.3 HPLC 法分析长链碱的纯度 | 第65-66页 |
| 2.2.3.1 样品前处理 | 第65页 |
| 2.2.3.2 液相色谱条件 | 第65-66页 |
| 2.2.4 HPLC 法制备叶瓜参长链碱单体 | 第66页 |
| 2.2.4.1 样品前处理 | 第66页 |
| 2.2.4.2 液相色谱条件 | 第66页 |
| 2.2.5 LC-MS 法分析长链碱单体组成 | 第66页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第66-70页 |
| 2.3.1 叶瓜参长链碱的制备 | 第66页 |
| 2.3.2 叶瓜参长链碱的洗脱分离纯化 | 第66-67页 |
| 2.3.3 叶瓜参长链碱纯度分析 | 第67-68页 |
| 2.3.4 叶瓜参长链碱的单体制备 | 第68-69页 |
| 2.3.5 叶瓜参长链碱单体的结构分析 | 第69-70页 |
| 2.3.5.1 叶瓜参总长链碱组成分析 | 第69页 |
| 2.3.5.2 叶瓜参 LCB 单体的分析与鉴定 | 第69-70页 |
| 2.4 本章小结 | 第70-71页 |
| 3 叶瓜参主要鞘脂对 HepG2 细胞增殖抑制活性 | 第71-76页 |
| 3.1 实验材料和仪器 | 第71-72页 |
| 3.1.1 受试样品 | 第71页 |
| 3.1.2 肿瘤细胞株 | 第71页 |
| 3.1.3 试剂和药品 | 第71-72页 |
| 3.1.4 主要仪器设备 | 第72页 |
| 3.2 实验方法 | 第72-73页 |
| 3.2.1 受试物溶液的制备 | 第72页 |
| 3.2.2 MTT 法检测受试物对 HepG2 细胞增殖的影响 | 第72-73页 |
| 3.2.3 统计学处理 | 第73页 |
| 3.3 结果 | 第73-74页 |
| 3.4 讨论 | 第74-75页 |
| 3.5 本章小结 | 第75-76页 |
| 4 结论 | 第76-78页 |
| 4.1 总结 | 第76-77页 |
| 4.2 本论文主要创新点 | 第77-78页 |
| 参考文献 | 第78-85页 |
| 致谢 | 第85-86页 |
| 个人简历 | 第86页 |
| 发表的学术论文 | 第86-87页 |
