| 摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-9页 |
| 目录 | 第10-13页 |
| 0 前言 | 第13-21页 |
| 0.1 孔雀石绿、结晶紫代谢及残留危害 | 第14-16页 |
| 0.1.1 四种三苯甲烷类化合物简介 | 第14-15页 |
| 0.1.2 三苯甲烷类化合物残留情况及其危害 | 第15-16页 |
| 0.2 四种三苯甲烷类化合物检测方法研究现状 | 第16-18页 |
| 0.3 分子模拟技术在小分子药物检测方面的应用现状与展望 | 第18-19页 |
| 0.4 本文的研究目的与研究意义 | 第19-20页 |
| 0.5 本文的技术路线 | 第20-21页 |
| 1 四种三苯甲烷类化合物半抗原的分子模拟与筛选 | 第21-46页 |
| 1.1 引言 | 第21-22页 |
| 1.2 方法 | 第22-26页 |
| 1.2.1 空间结构分析 | 第22-23页 |
| 1.2.2 量子力学方法 | 第23页 |
| 1.2.3 四种待测物与目前研究常用半抗原的电荷分布计算比较 | 第23页 |
| 1.2.4 半抗原的修饰与筛选 | 第23-25页 |
| 1.2.5 数据库类似结构搜索 | 第25-26页 |
| 1.3 结果与讨论 | 第26-44页 |
| 1.3.1 MOE 软件分析空间构型 | 第26-27页 |
| 1.3.2 四种三苯甲烷类化合物的电荷分布 | 第27-29页 |
| 1.3.3 已知半抗原的电荷分布 | 第29-30页 |
| 1.3.4 半抗原修饰后电荷分布结果 | 第30-37页 |
| 1.3.5 数据库检索类似结构电荷分析 | 第37-44页 |
| 1.4 小结 | 第44-46页 |
| 2 三苯甲烷类化合物半抗原的合成 | 第46-57页 |
| 2.1 引言 | 第46页 |
| 2.2 仪器与试剂 | 第46-47页 |
| 2.2.1 主要试剂 | 第46-47页 |
| 2.2.2 主要仪器 | 第47页 |
| 2.3 方法 | 第47-49页 |
| 2.3.1 含 N~+结构的半抗原合成路线 | 第47-48页 |
| 2.3.2 含 N~+结构的半抗原中间产物合成 | 第48页 |
| 2.3.3 含 N~+结构的半抗原最终产物合成 | 第48-49页 |
| 2.4 结果与分析 | 第49-55页 |
| 2.4.1 含 N~+结构的半抗原中间产物结构鉴定 | 第49-53页 |
| 2.4.2 含 N~+结构的半抗原最终产物结构鉴定 | 第53-55页 |
| 2.5 小结 | 第55-57页 |
| 3 三苯甲烷类化合物抗体的制备及抗原抗体构效关系验证 | 第57-78页 |
| 3.1 引言 | 第57-58页 |
| 3.2 仪器与试剂 | 第58-61页 |
| 3.2.1 材料与仪器 | 第58页 |
| 3.2.2 主要试剂 | 第58-59页 |
| 3.2.3 溶液配制 | 第59-61页 |
| 3.3 方法 | 第61-66页 |
| 3.3.1 完全抗原合成与鉴定 | 第61-63页 |
| 3.3.2 抗体制备 | 第63-64页 |
| 3.3.3 抗体检测 | 第64-66页 |
| 3.3.4 抗原抗体构效关系分析与验证 | 第66页 |
| 3.4 结果与分析 | 第66-76页 |
| 3.4.1 完全抗原鉴定 | 第66-71页 |
| 3.4.2 抗体性能鉴定 | 第71-75页 |
| 3.4.3 抗原抗体构效关系分析与验证 | 第75-76页 |
| 3.5 小结 | 第76-78页 |
| 4 总结与创新点 | 第78-80页 |
| 4.1 总结 | 第78-79页 |
| 4.2 创新点 | 第79-80页 |
| 5 下一步工作展望 | 第80-81页 |
| 参考文献 | 第81-86页 |
| 附录 | 第86-91页 |
| 致谢 | 第91-92页 |
| 个人简历 | 第92页 |
| 发表的学术论文 | 第92-93页 |
