沙丁胺醇酶联免疫分析及胶体金免疫层析方法的研究
| 摘要 | 第1-5页 |
| ABSTRACT | 第5-8页 |
| 1 前言 | 第8-21页 |
| ·研究背景 | 第8-11页 |
| ·兽药残留现状 | 第8-9页 |
| ·兽药残留的危害 | 第9-10页 |
| ·兽药残留的应对策略以及发展趋势 | 第10-11页 |
| ·食品中常见的β-肾上腺素受体激动剂残留 | 第11-13页 |
| ·沙丁胺醇概述 | 第13-14页 |
| ·沙丁胺醇的理化性质 | 第13页 |
| ·沙丁胺醇的毒性 | 第13-14页 |
| ·沙丁胺醇的残留限量标准 | 第14页 |
| ·常用检测兽药残留的方法概述 | 第14-16页 |
| ·微生物学法 | 第14-15页 |
| ·生物传感器法 | 第15页 |
| ·仪器分析法 | 第15-16页 |
| ·免疫分析法(IAs) | 第16页 |
| ·酶联免疫吸附测定法(ELISA) | 第16-17页 |
| ·酶联免疫分析方法的主要类型 | 第17页 |
| ·酶联免疫分析方法研究现状及展望 | 第17页 |
| ·胶体金免疫层析技术及其应用 | 第17-20页 |
| ·胶体金的性质和特点 | 第18-19页 |
| ·胶体金免疫层析试纸条的结构 | 第19-20页 |
| ·免疫胶体金层析技术的现状和发展趋势 | 第20页 |
| ·论文研究的目的及意义 | 第20页 |
| ·论文研究内容 | 第20-21页 |
| 2 材料与方法 | 第21-32页 |
| ·实验材料 | 第21-23页 |
| ·主要药品与试剂 | 第21-22页 |
| ·主要仪器设备 | 第22-23页 |
| ·常用溶液的配制 | 第23页 |
| ·实验样品 | 第23页 |
| ·实验方法 | 第23-32页 |
| ·硫酸沙丁胺醇的人工半抗原的制备 | 第23-24页 |
| ·人工免疫原、包被原和酶标抗原的制备 | 第24-25页 |
| ·沙丁胺醇抗体的制备及其浓度测定 | 第25-26页 |
| ·直接竞争酶联免疫检测方法的建立 | 第26-28页 |
| ·胶体金免疫吸附测定法的初步建立 | 第28-31页 |
| ·酶联免疫检测法验证胶体金免疫层析方法的有效性 | 第31-32页 |
| 3 结果与讨论 | 第32-47页 |
| ·沙丁胺醇人工抗原的合成 | 第32-33页 |
| ·合成中间产物沙丁胺醇游离碱的表征 | 第32页 |
| ·合成的半抗原沙丁胺醇丁二酸酐衍生物的表征 | 第32-33页 |
| ·沙丁胺醇抗体的制备 | 第33-34页 |
| ·抗血清效价和特异性的测定 | 第33-34页 |
| ·抗体的纯化及抗体浓度的测定 | 第34页 |
| ·直接竞争酶联免疫检测方法的建立 | 第34-40页 |
| ·酶标抗原浓度和抗体包被浓度的确定 | 第34-35页 |
| ·封闭液浓度的确定 | 第35-36页 |
| ·沙丁胺醇直接竞争ELISA标准曲线的绘制 | 第36页 |
| ·沙丁胺醇抗体特异性的测定 | 第36-37页 |
| ·样品消除基质影响 | 第37-38页 |
| ·方法的准确度验证 | 第38页 |
| ·ELISA方法的精密度 | 第38-39页 |
| ·方法的灵敏度和检出限 | 第39-40页 |
| ·胶体金免疫层析检测方法的初步建立 | 第40-46页 |
| ·胶体金的制备 | 第40页 |
| ·制备金标抗体 | 第40-42页 |
| ·胶体金试纸条的组成及检测步骤 | 第42页 |
| ·层析条件的选择 | 第42-43页 |
| ·最低检出限的确定 | 第43-44页 |
| ·沙丁胺醇免疫层析检测法特异性的测定 | 第44页 |
| ·实际样品分析 | 第44-46页 |
| ·酶联免疫检测法验证胶体金免疫层析法的有效性 | 第46-47页 |
| 4 结论 | 第47-48页 |
| 5 展望 | 第48-49页 |
| 6 参考文献 | 第49-55页 |
| 7 攻读硕士学位期间发表论文情况 | 第55-56页 |
| 8 致谢 | 第56页 |
