摘要 | 第1-7页 |
ABSTRACT | 第7-12页 |
第一章 文献综述 | 第12-30页 |
·克罗诺杆菌(CRONOBACTER SPP.)概述 | 第12页 |
·克罗诺杆菌生物学特性 | 第12-15页 |
·克罗诺杆菌培养特征 | 第12-13页 |
·生理生化特征 | 第13-14页 |
·克罗诺杆菌的抗性 | 第14-15页 |
·克罗诺杆菌污染状况 | 第15-17页 |
·婴儿感染事件 | 第16-17页 |
·乳粉污染渠道 | 第17页 |
·克罗诺杆菌检测方法 | 第17-20页 |
·传统方法与衍生方法 | 第17-18页 |
·PCR技术 | 第18-19页 |
·LAMP技术 | 第19页 |
·ELISA技术 | 第19页 |
·分子马达技术 | 第19-20页 |
·克罗诺杆菌分子分型方法 | 第20-22页 |
·脉冲场凝胶电泳(PFGE)分析 | 第20页 |
·多位点序列分型(MLST)技术 | 第20页 |
·多位点可变数目串联重复序列分析(MLVA)技术 | 第20-21页 |
·随机多态性扩增DNA基因分型(RAPD)技术 | 第21页 |
·扩增片段长度多态性分子分型(AFLP)技术 | 第21-22页 |
·羊乳及羊乳粉 | 第22页 |
·婴幼儿配方粉加工 | 第22-24页 |
·婴幼儿配方粉生产流程 | 第22-24页 |
·安全控制 | 第24页 |
·工厂杀菌消毒方法 | 第24-27页 |
·紫外杀菌技术 | 第24-26页 |
·乳酸杀菌技术 | 第26-27页 |
·臭氧杀菌技术 | 第27页 |
·研究目的及意义 | 第27-28页 |
·研究内容 | 第28页 |
·技术路线 | 第28-30页 |
第二章 婴幼儿配方羊乳粉生产环节克罗诺杆菌的分离鉴定 | 第30-43页 |
·材料与方法 | 第30-34页 |
·材料 | 第30-31页 |
·试验试剂 | 第31页 |
·主要仪器及设备 | 第31-32页 |
·试验方法 | 第32-34页 |
·琼脂糖凝胶电泳 | 第34页 |
·结果与分析 | 第34-40页 |
·四厂克罗诺杆菌污染状况调查结果 | 第34页 |
·四厂生产环节污染状况详述 | 第34-40页 |
·48株疑似克罗诺杆菌分离株PCR鉴定结果 | 第40页 |
·讨论 | 第40-41页 |
·小结 | 第41-43页 |
第三章 阪崎克罗诺杆菌分离株PFGE分型 | 第43-53页 |
·材料与方法 | 第43-46页 |
·菌株 | 第43页 |
·试验试剂 | 第43-44页 |
·主要仪器及设备 | 第44页 |
·试验方法 | 第44-46页 |
·结果与分析 | 第46-51页 |
·脉冲场凝胶电泳结果 | 第46-47页 |
·聚类分析结果 | 第47-51页 |
·讨论 | 第51页 |
·小结 | 第51-53页 |
第四章 基于生产环节污染状况的阪崎克罗诺杆菌防控研究 | 第53-58页 |
·材料与方法 | 第53-55页 |
·试验材料 | 第53页 |
·试验试剂 | 第53页 |
·主要仪器及设备 | 第53-54页 |
·试验地点 | 第54页 |
·试验方法 | 第54-55页 |
·结果与分析 | 第55-56页 |
·乳酸熏蒸杀菌空气中细菌及阪崎克罗诺杆菌存活情况 | 第55页 |
·紫外照射杀菌空气中细菌及阪崎克罗诺杆菌存活情况 | 第55-56页 |
·讨论 | 第56-57页 |
·小结 | 第57-58页 |
第五章 结论与展望 | 第58-60页 |
·结论 | 第58-59页 |
·创新点 | 第59页 |
·展望 | 第59-60页 |
参考文献 | 第60-69页 |
致谢 | 第69-70页 |
作者简介 | 第70页 |