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石榴皮多酚对人肝癌细胞HepG2的抗肿瘤活性及其分子机制研究

摘要第3-5页
Abstract第5-7页
第1章 文献综述第11-21页
    1.1 石榴概况第11页
    1.2 石榴皮多酚概况第11-14页
        1.2.1 石榴皮多酚的药用功效和主要成分第11-13页
        1.2.2 安石榴苷第13页
        1.2.3 石榴鞣花酸第13-14页
    1.3 石榴皮多酚及其主要活性物质的抗肿瘤活性第14-15页
        1.3.1 石榴皮多酚第14页
        1.3.2 安石榴苷第14-15页
        1.3.3 石榴鞣花酸第15页
    1.4 石榴皮多酚及其主要活性物质的抗肿瘤机制第15-17页
        1.4.1 诱导凋亡作用第15-16页
        1.4.2 抑制肿瘤新生血管形成第16页
        1.4.3 抑制肿瘤细胞侵袭第16-17页
        1.4.4 诱导肿瘤细胞分化第17页
        1.4.5 选择性阻断信号转导通路第17页
    1.5 线粒体凋亡通路相关蛋白概述第17-19页
        1.5.1 p53蛋白第18页
        1.5.2 Bcl-2蛋白家族第18页
        1.5.3 PARP第18-19页
    1.6 本课题研究目的与意义第19-21页
第2章 试验材料和方法第21-31页
    2.1 试验材料、试剂和仪器第21-24页
        2.1.1 试验材料第21-22页
        2.1.2 主要试剂第22-23页
        2.1.3 试验仪器第23-24页
    2.2 试验方法第24-31页
        2.2.1 主要试剂配制方法第24-26页
        2.2.2 细胞培养及分组第26-27页
        2.2.3 MTT比色法测定细胞存活率第27页
        2.2.4 Hoechst 33258染色观察HepG2细胞凋亡形态学变化第27-28页
        2.2.5 流式细胞术检测细胞周期分布变化第28页
        2.2.6 Annexin V-FITC/PI双染法检测细胞凋亡第28页
        2.2.7 细胞内Caspase-3和Caspase-9活性检测第28-29页
        2.2.8 细胞内活性氧的测定第29页
        2.2.9 线粒体膜电位△ψm的测定第29页
        2.2.10 细胞内蛋白表达量的测定第29-30页
        2.2.11 数据处理第30-31页
第3章 结果与讨论第31-49页
    3.1 PPPs诱导人肝癌细胞HepG2凋亡活性及作用机制研究结果第31-41页
        3.1.1 细胞存活率测定结果第31-32页
        3.1.2 细胞形态学变化结果第32页
        3.1.3 细胞周期分布和凋亡率检测结果第32-35页
        3.1.4 细胞内活性氧检测结果第35-37页
        3.1.5 细胞内线粒体膜电位(△ψm)检测结果第37-38页
        3.1.6 Caspase-3和Caspase-9活性检测结果第38页
        3.1.7 Western Blot检测凋亡相关蛋白表达量的结果第38-40页
        3.1.8 小结第40-41页
    3.2 PC、PEA诱导HepG2细胞凋亡活性及作用机制研究结果第41-49页
        3.2.1 细胞存活率测定结果第41-42页
        3.2.2 细胞形态学变化结果第42-43页
        3.2.3 细胞周期分布和凋亡率检测结果第43-46页
        3.2.4 Caspase-3/9活性测定结果第46-47页
        3.2.5 细胞内活性氧水平测定第47-48页
        3.2.6 小结第48-49页
第4章 结论第49-51页
参考文献第51-61页
致谢第61-63页
攻读硕士期间研究成果第63页

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