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食品溯源用基于DNA检测的内标物示踪法研究

摘要第5-7页
Abstract第7-9页
0 前言第12-24页
    0.1 食品安全问题第12-14页
        0.1.1 食品安全问题的现状第12页
        0.1.2 食品掺假伪造问题第12页
        0.1.3 食品掺假伪造检验技术第12-13页
        0.1.4 白酒的防伪现状第13-14页
    0.2 食品溯源体系的研究现状第14-16页
        0.2.1 食品溯源系统概况第14-15页
        0.2.2 食品溯源技术的介绍第15-16页
    0.3 内标物示踪法的研究现状第16-17页
    0.4 DNA 检测技术第17-19页
        0.4.1 PCR 扩增技术第17-18页
        0.4.2 RCA 技术第18-19页
    0.5 DNA 重复序列的扩增特性研究第19-21页
        0.5.1 DNA 重复序列及其应用第19-20页
        0.5.2 DNA 重复序列的扩增特性研究第20-21页
    0.6 茎环结构第21-23页
    0.7 本课题的主要研究内容和意义第23-24页
        0.7.1 主要研究内容第23页
        0.7.2 研究意义第23-24页
1 基于 PCR 与 RCA 技术建立“内标物”示踪法第24-54页
    1.1 引言第24页
    1.2 材料及仪器第24-26页
        1.2.1 材料第24-26页
        1.2.2 仪器第26页
    1.3 双链 DNA 的在常见液态食品内的稳定性探究第26-35页
        1.3.1 实验方法第26-28页
        1.3.2 结果与讨论第28-35页
        1.3.3 小结第35页
    1.4 完整双链 DNA 在常见液态食品内的稳定性探究第35-43页
        1.4.1 实验方法第35-37页
        1.4.2 结果与讨论第37-43页
        1.4.3 小结第43页
    1.5 单链 DNA 的在常见液态食品中的稳定性探究第43-53页
        1.5.1 实验方法第43-46页
        1.5.2 结果与讨论第46-53页
        1.5.3 小结第53页
    1.6 本章小结第53-54页
2 无引物核酸高效扩增技术的开发与应用第54-71页
    2.1 引言第54页
    2.2 材料及仪器第54-56页
        2.2.1 材料第54-55页
        2.2.2 仪器第55-56页
    2.3 无引物核酸高效扩增技术第56-65页
        2.3.1 扩增技术的原理介绍第56-57页
        2.3.2 实验方法第57-60页
        2.3.3 结果与讨论第60-65页
        2.3.4 小结第65页
    2.4 无引物核酸高效扩增技术的改进第65-70页
        2.4.1 改进方法的介绍第65-67页
        2.4.2 实验方法第67页
        2.4.3 结果与讨论第67-70页
        2.4.4 小结第70页
    2.5 本章小结第70-71页
3 含特殊茎环结构核酸的扩增特性探究第71-80页
    3.1 引言第71页
    3.2 材料与仪器第71-73页
        3.2.1 材料第71-72页
        3.2.2 仪器第72-73页
    3.3 实验方法第73-74页
        3.3.1 五条单链 DNA 熔点的测定第73页
        3.3.2 四对单链 DNA 的恒温扩增第73页
        3.3.3 恒温扩增产物的定量第73-74页
        3.3.4 不同浓度单链种子的恒温扩增第74页
        3.3.5 恒温扩增产物的酶切第74页
        3.3.6 电泳分析第74页
    3.4 结果与讨论第74-79页
        3.4.1 五条单链 DNA 的熔点第74-75页
        3.4.2 四对单链种子的最适扩增温度第75-77页
        3.4.3 扩增产物及酶切产物的电泳分析第77-79页
    3.5 本章小结第79-80页
4 总论第80-82页
    4.1 结论第80页
    4.2 创新点第80-82页
参考文献第82-89页
附录第89-94页
致谢第94-95页
个人简介第95-96页

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