| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5页 |
| 第一章 绪论 | 第9-21页 |
| 1.1 鼠李糖的概况 | 第9-11页 |
| 1.1.1 鼠李糖的分布 | 第9-10页 |
| 1.1.1.1 细菌 | 第9页 |
| 1.1.1.2 植物 | 第9-10页 |
| 1.1.2 鼠李糖的理化性质 | 第10页 |
| 1.1.3 鼠李糖的应用 | 第10-11页 |
| 1.2 鼠李糖生产方法的研究现状 | 第11-13页 |
| 1.2.1 从多糖中生产鼠李糖 | 第11-12页 |
| 1.2.2 从鼠李糖脂中生产鼠李糖 | 第12页 |
| 1.2.3 从天然植物中生产鼠李糖 | 第12-13页 |
| 1.3 糖类的分离纯化方法 | 第13-18页 |
| 1.3.1 大孔吸附树脂分离糖液的方法 | 第13-14页 |
| 1.3.2 糖液脱色的方法 | 第14-15页 |
| 1.3.2.1 活性炭脱色 | 第14-15页 |
| 1.3.2.2 离子交换树脂脱色 | 第15页 |
| 1.3.2.3 双氧水法脱色 | 第15页 |
| 1.3.3 糖液脱盐的方法 | 第15-16页 |
| 1.3.4 结晶法精制单糖的研究 | 第16-18页 |
| 1.3.4.1 过饱和溶液的制备方法 | 第16-17页 |
| 1.3.4.2 起晶的方法 | 第17页 |
| 1.3.4.3 晶体过程考虑因素 | 第17-18页 |
| 1.4 鼠李糖的检测方法 | 第18-20页 |
| 1.4.1 薄层层析法 | 第18-19页 |
| 1.4.2 分光光度法 | 第19页 |
| 1.4.3 高效液相色谱法 | 第19-20页 |
| 1.5 本论文主要研究内容 | 第20-21页 |
| 第二章 材料与方法 | 第21-33页 |
| 2.1 试验材料 | 第21-23页 |
| 2.1.1 菌种 | 第21页 |
| 2.1.2 试剂 | 第21-22页 |
| 2.1.3 仪器 | 第22-23页 |
| 2.2 试验方法 | 第23-33页 |
| 2.2.1 RhaR酶反应产物的制备 | 第23-24页 |
| 2.2.1.1 菌种的液体培养 | 第23页 |
| 2.2.1.2 微生物sp.R9g菌发酵产酶 | 第23-24页 |
| 2.2.1.3 粗酶液的制备 | 第24页 |
| 2.2.1.4 RhaR酶反应 | 第24页 |
| 2.2.2 RhaR酶反应液中鼠李糖的分离纯化 | 第24-30页 |
| 2.2.2.1 鼠李糖的初步分离 | 第24-26页 |
| 2.2.2.2 鼠李糖糖液脱色的研究 | 第26-28页 |
| 2.2.2.3 结晶法纯化鼠李糖的研究 | 第28-30页 |
| 2.2.3 鼠李糖的检测方法 | 第30-33页 |
| 2.2.3.1 薄层层析法(TLC)检测 | 第30-31页 |
| 2.2.3.2 DNS法(3,5-二硝基水杨酸法)检测 | 第31-32页 |
| 2.2.3.3 高效液相色谱法(HPLC)检测 | 第32-33页 |
| 第三章 结果与讨论 | 第33-53页 |
| 3.1 标准曲线的绘制 | 第33页 |
| 3.2 RhaR酶反应产物的制备 | 第33-34页 |
| 3.2.1 微生物sp.R9g菌发酵产酶 | 第33-34页 |
| 3.2.2 RhaR酶反应结果 | 第34页 |
| 3.3 RhaR酶反应液中鼠李糖的分离纯化 | 第34-53页 |
| 3.3.1 鼠李糖的初步分离 | 第34-35页 |
| 3.3.2 鼠李糖脱色研究 | 第35-39页 |
| 3.3.2.1 色素吸光度的确定 | 第35页 |
| 3.3.2.2 鼠李糖液脱色方法的选择 | 第35-37页 |
| 3.3.2.3 活性炭脱色条件的优化 | 第37-39页 |
| 3.3.3 结晶法纯化鼠李糖的研究 | 第39-53页 |
| 3.3.3.1 溶剂的选择 | 第39-40页 |
| 3.3.3.2 鼠李糖水溶液的结晶研究 | 第40-45页 |
| 3.3.3.3 鼠李糖乙醇溶液的结晶研究 | 第45-49页 |
| 3.3.3.4 优化条件下鼠李糖的结晶研究 | 第49-50页 |
| 3.3.3.5 HPLC检测鼠李糖纯度 | 第50-53页 |
| 第四章 结论 | 第53-54页 |
| 参考文献 | 第54-56页 |
| 致谢 | 第56页 |