| 摘要 | 第1-6页 |
| ABSTRACT | 第6-11页 |
| 第一章 绪论 | 第11-23页 |
| ·引言 | 第11页 |
| ·国内外研究现状 | 第11-21页 |
| ·香气成分的分析 | 第11-14页 |
| ·无机元素分析 | 第14-16页 |
| ·有机农药残留的分析 | 第16-21页 |
| ·本研究的目的意义和主要研究内容 | 第21-23页 |
| ·研究的目的意义 | 第21-22页 |
| ·主要研究内容 | 第22-23页 |
| 第二章 顶空固相微萃取.气质联用测定出口桂油的香气成分 | 第23-31页 |
| ·引言 | 第23页 |
| ·实验部分 | 第23-24页 |
| ·仪器与试剂 | 第23页 |
| ·顶空固相微萃取 | 第23-24页 |
| ·色谱条件 | 第24页 |
| ·结果与讨论 | 第24-30页 |
| ·萃取纤维涂层的选择 | 第24-25页 |
| ·样品量的选择 | 第25页 |
| ·萃取温度的选择 | 第25-26页 |
| ·萃取时间与搅拌速度 | 第26页 |
| ·解析时间及样品预热时间 | 第26-27页 |
| ·重复性实验 | 第27-28页 |
| ·桂油中香气成分测定结果与分析 | 第28-30页 |
| ·春油和秋油的比较 | 第30页 |
| ·本章小结 | 第30-31页 |
| 第三章 微波消解- 氢化物发生- 原子荧光光谱法测定出口桂油中痕量铅、砷 、汞 | 第31-42页 |
| ·引言 | 第31页 |
| ·实验部分 | 第31-33页 |
| ·仪器与试剂 | 第31-32页 |
| ·样品前处理 | 第32-33页 |
| ·仪器条件 | 第33页 |
| ·结果与讨论 | 第33-41页 |
| ·试样消解方法的选择 | 第33-34页 |
| ·消化剂及介质的选择 | 第34页 |
| ·微波消解程序的选择 | 第34-35页 |
| ·仪器条件的选择 | 第35-37页 |
| ·酸度的影响 | 第37-38页 |
| ·NaHH4 浓度的选择 | 第38页 |
| ·反应体系的选择 | 第38-39页 |
| ·方法的线性范围及检出限 | 第39-40页 |
| ·方法的精密度与准确度 | 第40页 |
| ·干扰试验 | 第40-41页 |
| ·本章小结 | 第41-42页 |
| 第四章 凝胶渗透色谱-气相色谱-质谱法同时快速测定桂油中13 种农药残留量 | 第42-50页 |
| ·引言 | 第42-44页 |
| ·实验部分 | 第44-46页 |
| ·仪器与试剂 | 第44页 |
| ·色谱条件 | 第44页 |
| ·质谱条件 | 第44-45页 |
| ·标准溶液配制 | 第45-46页 |
| ·GPC 净化条件 | 第46页 |
| ·定性、定量方法 | 第46页 |
| ·结果与分析 | 第46-49页 |
| ·GC-MS 分析条件的优化 | 第46-47页 |
| ·SIM 离子的选择 | 第47页 |
| ·GPC 净化条件的选择 | 第47页 |
| ·标准曲线与最低检出限 | 第47-48页 |
| ·方法的准确度及精密度 | 第48-49页 |
| ·本章小结 | 第49-50页 |
| 结论 | 第50-52页 |
| 参考文献 | 第52-57页 |
| 攻读硕士学位期间取得的研究成果 | 第57-58页 |
| 致谢 | 第58-59页 |
| 附录 | 第59页 |
