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啤酒发酵代谢产物双乙酰和高级醇的控制与调节

摘要第1-11页
ABSTRACT第11-14页
缩略语表第14-16页
第一章 文献综述第16-54页
 0 前言第16-17页
 1 啤酒种类第17-18页
 2 啤酒生产技术第18-24页
   ·啤酒的发酵流程第18-21页
   ·啤酒发酵技术方法类型第21-22页
   ·啤酒发酵生产控制第22-23页
   ·啤酒发酵技术发展第23-24页
 3 啤酒品质及其控制技术第24-26页
   ·啤酒的品质第24-25页
   ·啤酒的风味及成熟第25-26页
 4 啤酒中的双乙酰及其对啤酒质量和风味的影响第26-35页
   ·啤酒中双乙酰产生的分子机制第26-28页
   ·影响双乙酰含量的主要因素第28-31页
   ·啤酒中双乙酰的控制途径第31-33页
   ·控制啤酒中双乙酰的具体措施第33-35页
 5 啤酒中的高级醇及其对啤酒质量和风味的影响第35-44页
   ·啤酒中高级醇形成的机理第36-38页
   ·啤酒中高级醇阈值及其对啤酒质量和风味的影响第38-39页
   ·影响高级醇含量的主要因素第39-43页
   ·啤酒高级醇含量的控制及措施第43-44页
 6 分子生物学与啤酒酿造技术第44-50页
   ·啤酒酵母菌种的鉴定、分型和标记第44-45页
   ·啤酒酵母特性的改良第45-48页
   ·啤酒发酵中的杂菌检测第48-49页
   ·啤酒酿造原辅材料的鉴定与改良第49-50页
 7 研究意义及内容第50-54页
   ·立题依据第50-52页
   ·研究内容第52页
   ·论文设计第52-54页
第二章 低双乙酰啤酒酵母选育第54-68页
 1 材料与方法第54-58页
   ·试验材料第54-55页
     ·菌种和麦芽汁第54页
     ·主要试剂第54-55页
     ·主要仪器与设备第55页
     ·培养基第55页
   ·试验方法第55-58页
     ·啤酒发酵试验方法第55-56页
     ·试验处理方法第56页
     ·双乙酰耐性培养方法第56-57页
     ·测定指标与方法第57-58页
 2 结果与分析第58-67页
   ·由双乙酰抗性筛选目标菌株第58-62页
     ·双乙酰抗性菌株获得第59页
     ·双乙酰抗性菌株发酵性能实验第59-60页
     ·双乙酰耐性培养第60-62页
     ·双乙酰抗性菌株发酵放大试验第62页
   ·由紫外诱变及苯磺隆抗性筛选目标菌株第62-66页
     ·由紫外诱变及苯磺隆抗性菌株的获得第62-63页
     ·苯磺隆抗性菌株低温发酵第63-64页
     ·苯磺隆抗性菌株双乙酰耐性培养第64-65页
     ·苯磺隆抗性菌株放大试验第65-66页
   ·筛选菌株稳定性试验第66-67页
 3 讨论第67页
 4 小结第67-68页
第三章 低高级醇啤酒酵母选育方法建立第68-83页
 1 材料与方法第68-72页
   ·试验材料第68-69页
     ·菌种和麦芽汁第68页
     ·主要试剂第68-69页
     ·主要仪器与设备第69页
     ·培养基第69页
   ·试验方法第69-71页
     ·啤酒发酵试验方法第69页
     ·试验处理方法第69-71页
   ·测定指标与方法第71-72页
     ·啤酒发酵常规指标测定第71页
     ·啤酒发酵副产物测定第71页
     ·啤酒发酵生化指标测定第71-72页
 2 结果与分析第72-78页
   ·诱变处理结果第72-75页
     ·不同时间处理对致死率的影响第72页
     ·目标菌株的初筛第72-74页
     ·目标菌株的复筛第74-75页
     ·目标菌株的终筛第75页
   ·菌株Y1110与出发菌株的比较第75-77页
     ·外观浓度与α-氨基氮第75-76页
     ·高级醇与双乙酰第76页
     ·乳酸和乳酸脱氢酶活性第76-77页
   ·菌株Y1110与出发菌株YZD发酵成品啤酒质量指标的比较第77-78页
   ·筛选菌株稳定性试验第78页
 3 讨论第78-82页
   ·低高级醇啤酒酵母菌种选育新方法的代谢基础第78-81页
   ·低高级醇啤酒酵母菌种选育方法的建立第81-82页
 4 小结第82-83页
第四章 Y1110菌株RAPD分型分析与标记第83-97页
 1 材料与方法第83-88页
   ·试验材料第83-85页
     ·菌种和麦芽汁第83页
     ·主要试剂第83-84页
     ·主要仪器与设备第84页
     ·随机引物第84-85页
     ·培养基第85页
   ·试验方法第85-88页
     ·啤酒酵母DNA提取方法第85-86页
     ·DNA纯度及浓度的检测第86页
     ·啤酒酵母RAPD-PCR扩增体系的建立和优化第86-87页
     ·随机引物的筛选和RAPD多态性谱带的确定与分析第87-88页
     ·聚类分析第88页
 2 结果与分析第88-95页
   ·DNA提取方法的比较第88-89页
   ·啤酒酵母RAPD分型系统的建立和优化第89-90页
     ·RAPD扩增体系的优化第89-90页
     ·RAPD的重复性第90页
   ·Y1110菌株的RAPD分析第90-95页
     ·随机引物的筛选第91页
     ·.RAPD扩增结果第91页
     ·Y1110等酵母菌株特征谱带分析第91-93页
     ·菌株差异程度分析第93-94页
     ·诱变获得的目标酵母菌株及其突变株等的聚类分析第94-95页
 3 讨论第95-96页
 4 小结第96-97页
第五章 Y1110菌株发酵条件及其对双乙酰和高级醇的影响第97-131页
 1 材料与方法第97-101页
   ·试验材料第97-98页
     ·菌种和麦芽汁第97页
     ·主要试剂第97页
     ·主要仪器与设备第97页
     ·培养基第97-98页
   ·试验方法第98-100页
     ·啤酒发酵试验方法第98-99页
     ·试验处理方法第99-100页
   ·指标分析方法第100-101页
     ·啤酒发酵常规指标测定第100页
     ·啤酒发酵副产物测定第100页
     ·啤酒酵母生长形态分析第100-101页
 2 结果与分析第101-128页
   ·营养条件对啤酒发酵及代谢产物的影响第101-120页
     ·原麦汁浓度的影响第101-104页
     ·α-氨基氮的影响第104-109页
     ·富铁麦汁的影响第109-112页
     ·富锌麦汁的影响第112-116页
     ·富硒麦芽的影响第116-120页
   ·发酵条件对啤酒发酵及代谢产物的影响第120-128页
     ·主发酵温度的影响第120-123页
     ·不同接种量的影响第123-128页
 3 讨论第128-130页
   ·麦芽汁营养成分与啤酒发酵代谢产物第128-129页
   ·发酵培养条件与啤酒发酵代谢产物第129-130页
 4 小结第130-131页
第六章 啤酒发酵中高级醇代谢与乳酸脱氢酶关系研究第131-156页
 1 材料与方法第131-136页
   ·试验材料第131-133页
     ·菌种第131页
     ·培养基第131页
     ·主要试剂第131页
     ·主要仪器设备第131-132页
     ·LA测定用主要溶液第132页
     ·LDH测定用主要溶液第132-133页
   ·试验方法第133-136页
     ·乳酸测定方法第133-134页
     ·乳酸脱氢酶活性测定第134-136页
     ·乳酸测定试验处理方法第136页
     ·乳酸脱氢酶试验处理方法第136页
 2 结果与分析第136-150页
   ·啤酒发酵中乳酸测定方法研究第136-141页
     ·检测波长扫描选择第136-137页
     ·乳酸标准曲线第137-138页
     ·抗干扰试验第138-139页
     ·显色稳定性试验第139页
     ·精确度试验第139-140页
     ·回收率试验第140-141页
   ·啤酒酵母乳酸脱氢酶活力测定方法研究第141-145页
     ·蛋白质浓度标准曲线绘制第141-142页
     ·酵母细胞破碎方法比较第142页
     ·乳酸脱氢酶提取液透析时间比较第142-143页
     ·酶反应初速度动力学曲线第143页
     ·pH对酶反应的影响第143-144页
     ·温度对酶反应的影响第144-145页
   ·啤酒酵母LDH活力与啤酒高级醇含量关系第145-150页
     ·不同菌株LDH活力、LA及高级醇含量比较第145-146页
     ·菌株Y1110发酵过程研究第146-147页
     ·麦汁浓度对Y1110菌株LDH及高级醇的影响第147-148页
     ·主发酵温度对Y1110菌株LDH及高级醇的影响第148页
     ·接种量对Y1110菌株LDH及高级醇的影响第148-149页
     ·添加乳酸对Y1110菌株LDH、LA及啤酒高级醇的影响第149-150页
 3 讨论第150-155页
   ·啤酒发酵中LA测定方法比较第150-152页
   ·啤酒酵母LDH活力测定方法比较第152-154页
   ·啤酒发酵中高级醇与酵母LDH活力及啤酒LA含量的关系第154-155页
 4 小结第155-156页
全文结论第156-158页
论文创新之处第158-159页
参考文献第159-165页
攻读博士学位期间发表的论文第165-166页
致谢第166页

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