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复合凝聚法制备肉味香精微胶囊及其性质研究

致谢第6-8页
摘要第8-10页
Abstract第10-12页
第一章 绪论第17-27页
    1.1 微胶囊的研究概述第17-19页
        1.1.1 微胶囊技术在食品领域的应用第17-18页
        1.1.2 壁材的选择第18页
        1.1.3 微胶囊技术应用于食品行业的优势第18-19页
    1.2 微胶囊的制备方法第19-21页
        1.2.1 喷雾干燥法(spray-drying)第19页
        1.2.2 乳化扩散法(emulsion-diffusion)第19-20页
        1.2.3 界面聚合法(interfacial polymerization)第20页
        1.2.4 复凝聚法(complex coacervation)第20页
        1.2.5 纳米沉淀法(nanoprecipitation)第20-21页
        1.2.6 逐层自组装法(layer by layer,LBL)第21页
    1.3 复合凝聚法第21-24页
        1.3.1 复凝聚反应的原理第21-22页
        1.3.2 复凝聚反应壁材的选择第22-24页
            1.3.2.1 明胶(gelatin)第22页
            1.3.2.2 海藻酸钠(sodium alginate)第22-23页
            1.3.2.3 β-环糊精(β-cyclodextrin,β-CD)第23-24页
    1.4 微胶囊的表征方式第24页
    1.5 超声波及其在食品加工中的应用第24-25页
    1.6 肉味香精的研究进展第25页
    1.7 肉味香精微胶囊化的研究进展及存在的问题第25-26页
    1.8 研究内容第26页
    1.9 研究的目的、意义和创新之处第26-27页
        1.9.1 研究的目的和意义第26页
        1.9.2 创新之处第26-27页
第二章 肉味香精呈味物质分析第27-35页
    2.1 材料与仪器第27页
        2.1.1 材料与试剂第27页
        2.1.2 设备与仪器第27页
    2.2 实验方法第27-28页
    2.3 结果与讨论第28-33页
        2.3.1 数据分析第28页
        2.3.2 各种肉味香精挥发性香气成分分析第28-33页
        2.3.3 乙基麦芽酚的理化性质第33页
    2.4 本章小结第33-35页
第三章 复凝聚法制备猪肉香精微胶囊第35-44页
    3.1 材料与仪器第35-36页
        3.1.1 材料与试剂第35页
        3.1.2 设备与仪器第35-36页
    3.2 实验方法第36-38页
        3.2.1 包埋率测定方法的建立第36页
            3.2.1.1 乙基麦芽酚标准曲线的绘制第36页
            3.2.1.2 精密度实验第36页
            3.2.1.3 无水乙醇提取猪肉香精中的乙基麦芽酚实验第36页
            3.2.1.4 回收率及稳定性实验第36页
        3.2.2 复凝聚反应条件的优化第36-38页
            3.2.2.1 明胶等电点(Isoelectric point,pI)的测定第36-37页
            3.2.2.2 最优pH的确定第37页
            3.2.2.3 壁材最佳配比的确定第37页
            3.2.2.4 最佳壁芯比的确定第37-38页
    3.3 结果与讨论第38-43页
        3.3.1 结果分析第38页
        3.3.2 无水乙醇提取猪肉香精中的乙基麦芽酚实验第38页
        3.3.3 EMA标准曲线的绘制第38-39页
        3.3.4 精密度试验(n=6)第39页
        3.3.5 猪肉香精中乙基麦芽酚含量的测定第39-40页
        3.3.6 回收率及稳定性试验第40页
        3.3.7 明胶等电点的测定第40-41页
        3.3.8 最优pH的确定第41页
        3.3.9 壁材配比的优化第41-42页
        3.3.10 最佳壁芯比的确定第42-43页
    3.4 本章小结第43-44页
第四章 超声波辅助制备微胶囊实验探索第44-49页
    4.1 材料与仪器第44页
        4.1.1 材料与试剂第44页
        4.1.2 设备与仪器第44页
    4.2 实验方法第44-45页
    4.3 结果与讨论第45-48页
        4.3.1 结果分析第45页
        4.3.2 正交试验结果第45-46页
        4.3.3 包埋率的变化及损失率第46-47页
        4.3.4 各组产品湿囊的显微照片第47-48页
    4.4 本章小结第48-49页
第五章 微胶囊稳定性的研究第49-62页
    5.1 材料与仪器第49-50页
        5.1.1 材料与试剂第49页
        5.1.2 设备与仪器第49-50页
    5.2 实验方法第50-51页
        5.2.1 干囊热挥发性的研究第50页
        5.2.2 微胶囊水溶液热挥发性的研究第50页
        5.2.3 温度对微胶囊水溶液感官品质的影响第50页
        5.2.4 探究不同贮藏条件对微胶囊包埋率及香精保留率的影响第50-51页
        5.2.5 微胶囊的表面构造第51页
        5.2.6 微胶囊及其水溶液的感官评价第51页
    5.3 结果与讨论第51-61页
        5.3.1 结果分析第51页
        5.3.2 干囊挥发性的研究第51-52页
        5.3.3 微胶囊水溶液热挥发性的研究第52-53页
        5.3.4 温度对微胶囊水溶液感官品质的影响第53-55页
        5.3.5 不同贮藏条件对微胶囊包埋率及香精保留率的影响第55-56页
        5.3.6 β-CD对微胶囊贮藏的影响第56-58页
        5.3.7 微胶囊的扫描电镜照片第58-60页
        5.3.8 微胶囊及其水溶液的感官评价第60-61页
    5.4 本章小结第61-62页
第六章 结论与展望第62-65页
    6.1 结论第62-63页
    6.2 展望第63-65页
参考文献第65-71页
作者简介第71页
攻读硕士斯间发表的论文第71页

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