| 摘要 | 第3-4页 |
| abstract | 第4-5页 |
| 第1章 绪论 | 第11-21页 |
| 1.1 引言 | 第11-12页 |
| 1.2 TFA概述 | 第12-19页 |
| 1.2.1 TFA的概念及来源 | 第12-13页 |
| 1.2.2 TFA与心血管疾病 | 第13-17页 |
| 1.2.3 11t18:1与9c11t-CLA | 第17-19页 |
| 1.3 课题研究的价值、意义及主要内容 | 第19-21页 |
| 1.3.1 课题来源 | 第19页 |
| 1.3.2 研究价值和意义 | 第19-20页 |
| 1.3.3 主要研究内容 | 第20页 |
| 1.3.4 主要研究方法 | 第20-21页 |
| 第2章 9t18:1和11t18:1对人脐静脉内皮细胞活力的影响 | 第21-29页 |
| 2.1 前言 | 第21页 |
| 2.2 实验材料及设备 | 第21-22页 |
| 2.2.1 试剂 | 第21-22页 |
| 2.2.2 仪器 | 第22页 |
| 2.3 实验方法 | 第22-23页 |
| 2.3.1 HUVEC的培养 | 第22页 |
| 2.3.2 MTT法测定9t18:1和11t18:1对内皮细胞活力的影响 | 第22-23页 |
| 2.3.3 流式细胞仪测定细胞凋亡率 | 第23页 |
| 2.3.4 鬼笔环肽-FITC和DAPI双染观察9t18:1和11t18:1作用细胞形态学的变化 | 第23页 |
| 2.4 数据统计 | 第23-24页 |
| 2.5 结果与讨论 | 第24-28页 |
| 2.5.1 9t18:1和11t18:1对内皮细胞存活力影响对比 | 第24页 |
| 2.5.2 9t18:1和11t18:1对内皮细胞凋亡的影响 | 第24-27页 |
| 2.5.3 9t18:1和11t18:1对内皮细胞形态影响对比 | 第27-28页 |
| 2.6 小结 | 第28-29页 |
| 第3章 9t18:1和11t18:1对人脐静脉内皮细胞NO-NOS系统和氧化损伤的影响 | 第29-37页 |
| 3.1 前言 | 第29页 |
| 3.2 实验材料及设备 | 第29-30页 |
| 3.2.1 试剂 | 第29-30页 |
| 3.2.2 仪器 | 第30页 |
| 3.3 实验方法 | 第30-31页 |
| 3.3.1 HUVEC的培养 | 第30页 |
| 3.3.2 细胞NOS活力的测定 | 第30页 |
| 3.3.3 细胞NO分泌量的测定 | 第30-31页 |
| 3.3.4 细胞LDH渗出率的测定 | 第31页 |
| 3.3.5 细胞SOD酶、MDA含量的测定 | 第31页 |
| 3.4 实验结果 | 第31-35页 |
| 3.4.1 9t18:1和11t18:1对内皮细胞NOS活力、NO分泌量的影响 | 第31-33页 |
| 3.4.2 9t18:1和11t18:1对内皮细胞LDH渗出率的影响 | 第33页 |
| 3.4.3 9t18:1和11t18:1对内皮细胞SOD酶活、MDA含量的影响 | 第33-35页 |
| 3.5 讨论 | 第35-36页 |
| 3.6 小结 | 第36-37页 |
| 第4章 9t18:1和11t18:1对人脐静脉内皮细胞炎症因子mRNA表达量影响的差异 | 第37-44页 |
| 4.1 前言 | 第37页 |
| 4.2 实验材料及设备 | 第37-38页 |
| 4.2.1 试剂 | 第37-38页 |
| 4.2.2 仪器 | 第38页 |
| 4.3 实验方法 | 第38-40页 |
| 4.3.1 HUVEC的培养 | 第38页 |
| 4.3.2 总RNA的提取 | 第38-39页 |
| 4.3.3 荧光定量PCR测定目标基因mRNA表达量 | 第39-40页 |
| 4.4 结果与讨论 | 第40-42页 |
| 4.4.1 琼脂糖凝胶电泳 | 第40页 |
| 4.4.2 RT-PCR定量检测ICAM-1、VCAM-1、IL-6的mRNA表达量 | 第40-42页 |
| 4.5 讨论 | 第42-43页 |
| 4.6 小结 | 第43-44页 |
| 第5章 9t18:1和11t18:1对人脐静脉内皮细胞脂肪酸代谢的影响 | 第44-50页 |
| 5.1 前言 | 第44页 |
| 5.2 实验材料及设备 | 第44-45页 |
| 5.2.1 试剂 | 第44-45页 |
| 5.2.2 仪器 | 第45页 |
| 5.3 实验方法 | 第45-46页 |
| 5.3.1 HUVEC的培养 | 第45页 |
| 5.3.2 脂肪的提取 | 第45页 |
| 5.3.3 脂肪酸甲酯化 | 第45页 |
| 5.3.4 气相色谱分析 | 第45-46页 |
| 5.4 实验结果与讨论 | 第46-47页 |
| 5.6 小结 | 第47-50页 |
| 第6章 9c11t-CLA对人脐静脉内皮细胞炎症反应的影响 | 第50-57页 |
| 6.1 前言 | 第50页 |
| 6.2 实验材料及设备 | 第50-51页 |
| 6.2.1 试剂 | 第50-51页 |
| 6.2.2 仪器 | 第51页 |
| 6.3 实验方法 | 第51-52页 |
| 6.3.1 HUVEC的培养 | 第51页 |
| 6.3.2 总RNA的提取 | 第51-52页 |
| 6.4 结果与讨论 | 第52-56页 |
| 6.4.1 RT-PCR定量检测ICAM-1、VCAM-1、IL-6的mRNA表达量 | 第52-54页 |
| 6.4.2 讨论 | 第54-56页 |
| 6.5 小结 | 第56-57页 |
| 第7章 结论与展望 | 第57-59页 |
| 7.1 结论 | 第57页 |
| 7.1.1 9t18:1与11t18:1对内皮细胞损伤存在差异 | 第57页 |
| 7.1.2 9t18:1与11t18:1对内皮细胞炎症反应的影响具有差异 | 第57页 |
| 7.1.3 CLA对9t18:1与11t18:1作用内皮细胞的影响 | 第57页 |
| 7.2 下一步工作展望 | 第57-59页 |
| 创新之处 | 第59-60页 |
| 致谢 | 第60-61页 |
| 参考文献 | 第61-71页 |
| 攻读学位期间的研究成果 | 第71页 |
