| 摘要 | 第1-4页 |
| Abstract | 第4-7页 |
| 第一章 绪论 | 第7-15页 |
| ·热凝胶及其生产概况 | 第7-10页 |
| ·热凝胶简介 | 第7-8页 |
| ·热凝胶的结构 | 第7页 |
| ·热凝胶的特性 | 第7-8页 |
| ·热凝胶的应用 | 第8页 |
| ·热凝胶的生产 | 第8-10页 |
| ·热凝胶的生物合成途径 | 第8-9页 |
| ·热凝胶的生产菌株及发酵概况 | 第9页 |
| ·强化热凝胶合成策略的研究进展 | 第9-10页 |
| ·氮源调控系统简介 | 第10-12页 |
| ·氮源的吸收途径 | 第11页 |
| ·氮源代谢双组分调控系统NtrBC | 第11-12页 |
| ·立题意义 | 第12-13页 |
| ·本论文的主要研究内容 | 第13-15页 |
| 第二章 材料与方法 | 第15-21页 |
| ·实验材料 | 第15-16页 |
| ·菌种 | 第15页 |
| ·培养基 | 第15页 |
| ·主要试剂 | 第15页 |
| ·主要仪器 | 第15-16页 |
| ·实验方法 | 第16-21页 |
| ·培养方法 | 第16-17页 |
| ·分析方法 | 第17-18页 |
| ·热凝胶产量测定 | 第17页 |
| ·菌体浓度测定 | 第17页 |
| ·发酵液中葡萄糖测定 | 第17页 |
| ·发酵液中氯化铵测定 | 第17页 |
| ·胞内UDP-Glucose含量测定 | 第17-18页 |
| ·透射式电子显微镜检测 | 第18页 |
| ·蛋白质组学实验方法 | 第18-21页 |
| ·总蛋白提取方法 | 第18页 |
| ·SDS-PAGE电泳方法 | 第18页 |
| ·双向电泳方法 | 第18-19页 |
| ·图像扫描与分析方法 | 第19页 |
| ·质谱鉴定方法 | 第19-21页 |
| 第三章 结果与讨论 | 第21-41页 |
| ·氮源耗尽前后粪产碱杆菌的蛋白质组学研究 | 第21-28页 |
| ·粪产碱杆菌菌体总蛋白双向电泳图谱的构建 | 第21-24页 |
| ·菌体总蛋白提取液的选择 | 第21-22页 |
| ·IPG预制干胶条pH范围的选择 | 第22-23页 |
| ·IEF电泳聚焦时间的选择 | 第23-24页 |
| ·染色方法的选择 | 第24页 |
| ·热凝胶分批发酵过程分析 | 第24-25页 |
| ·氮源耗尽前后粪产碱杆菌的差异蛋白比较 | 第25-26页 |
| ·氮源耗尽前后粪产碱杆菌部分差异蛋白点的质谱鉴定 | 第26-28页 |
| ·粪产碱杆菌及其ntrC突变株的生理代谢比较 | 第28-33页 |
| ·粪产碱杆菌及其ntrC突变株种子培养18h的菌体形态比较 | 第28-29页 |
| ·粪产碱杆菌及其ntrC突变株的热凝胶生产特性比较 | 第29-30页 |
| ·粪产碱杆菌及其ntrC突变株的差异蛋白比较 | 第30-31页 |
| ·粪产碱杆菌及其ntrC突变株部分差异蛋白点的质谱分析 | 第31-33页 |
| ·MnCl_2浓度对热凝胶合成的影响 | 第33-41页 |
| ·发酵初始阶段单独添加MnCl_2对热凝胶合成的影响 | 第34-35页 |
| ·提高初始阶段培养基中MnCl_2浓度对热凝胶合成的影响 | 第35-36页 |
| ·不同时间提高培养基中MnCl_2浓度对热凝胶合成的影响 | 第36-37页 |
| ·提高培养基中MnCl_2浓度对胞内UDP-Glucose含量的影响 | 第37-38页 |
| ·7L发酵罐中提高培养基MnCl_2浓度对热凝胶合成的影响 | 第38-41页 |
| 第四章 主要结论与展望 | 第41-43页 |
| ·主要结论 | 第41-42页 |
| ·展望 | 第42-43页 |
| 致谢 | 第43-45页 |
| 参考文献 | 第45-49页 |
| 附录A:标准曲线 | 第49-51页 |
| 附录B:作者在攻读硕士学位期间发表的论文 | 第51页 |
