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苹果渣纤维素的氧化改性及其水凝胶的制备研究

摘要第5-7页
ABSTRACT第7-9页
1 绪论第14-24页
    1.1 苹果渣概述第14-16页
        1.1.1 苹果渣来源及利用概况第14页
        1.1.2 苹果渣研究现状及发展方向第14-16页
    1.2 不溶性膳食纤维概述第16-17页
        1.2.1 不溶性膳食纤维简介第16页
        1.2.2 不溶性膳食纤维研究进展及发展方向第16-17页
    1.3 纤维素概述第17页
        1.3.1 纤维素结构第17页
        1.3.2 纤维素性质第17页
        1.3.3 纤维素的保健作用第17页
    1.4 纤维素提取及改性研究进展第17-22页
        1.4.1 纤维素提取及溶解第17-18页
        1.4.2 纤维素物理改性第18-19页
        1.4.3 纤维素化学改性第19-22页
        1.4.4 纤维素生物改性第22页
    1.5 纤维素及其衍生物应用概况第22-23页
    1.6 论文研究目的及意义第23-24页
2 苹果渣纤维素提取及物理特性研究第24-34页
    引言第24页
    2.1 材料与设备第24-25页
        2.1.1 材料与试剂第24-25页
        2.1.2 设备与仪器第25页
    2.2 试验方法第25-28页
        2.2.1 原料果渣基本成分测定第25页
        2.2.2 苹果渣预处理第25-26页
        2.2.3 苹果渣纤维素碱法提取第26页
        2.2.4 纤维素纯化第26页
        2.2.5 样品定量测定第26页
        2.2.6 白度(色差)测定第26页
        2.2.7 物理性质测定第26-28页
    2.3 结果与分析第28-33页
        2.3.1 原料果渣基本成分含量分析第28页
        2.3.2 苹果渣纤维素提取条件分析第28-31页
        2.3.3 样品定量分析第31页
        2.3.4 白度(色差)分析第31-32页
        2.3.5 物理性质分析第32-33页
    2.4 本章小结第33-34页
3 苹果渣氧化纤维素制备工艺优化及表征第34-49页
    引言第34页
    3.1 材料与设备第34-35页
        3.1.1 材料与试剂第34-35页
        3.1.2 设备与仪器第35页
    3.2 试验方法第35-37页
        3.2.1 苹果渣纤维素提取第35页
        3.2.2 苹果渣氧化纤维素制备单因素试验第35-36页
        3.2.3 苹果渣氧化纤维素制备正交试验第36页
        3.2.4 傅立叶红外光谱(FTIR)分析第36页
        3.2.5 固体核磁(13CCP/MASNMR)分析第36页
        3.2.6 扫描电镜(SEM)分析第36页
        3.2.7 X-射线衍射(XRD)分析第36页
        3.2.8 热重(TG)分析第36-37页
        3.2.9 物理性质测定第37页
    3.3 结果与分析第37-47页
        3.3.1 苹果渣氧化纤维素制备单因素试验结果分析第37-39页
        3.3.2 苹果渣氧化纤维素制备正交试验优化结果分析第39-40页
        3.3.3 苹果渣氧化纤维素制备最优工艺验证第40-41页
        3.3.4 氧化前后纤维素FTIR分析第41-42页
        3.3.5 氧化前后纤维素~(13)CCP/MASNMR分析第42-43页
        3.3.6 氧化前后纤维素SEM分析第43-44页
        3.3.7 氧化前后纤维素XRD分析第44页
        3.3.8 氧化前后纤维素TG分析第44-46页
        3.3.9 氧化前后纤维素物理性质分析第46-47页
    3.4 本章小结第47-49页
4 苹果渣纤维素-氧化纤维素复合水凝胶的制备及表征第49-67页
    引言第49页
    4.1 材料与设备第49-50页
        4.1.1 材料与试剂第49-50页
        4.1.2 设备与仪器第50页
    4.2 试验方法第50-51页
        4.2.1 苹果渣纤维素提取第50页
        4.2.2 苹果渣氧化纤维素制备第50页
        4.2.3 苹果渣纤维素-氧化纤维素复合水凝胶制备第50-51页
        4.2.4 物性分析第51页
        4.2.5 持水性(WHC)测定第51页
        4.2.6 傅立叶红外光谱(FTIR)分析第51页
        4.2.7 扫描电镜(SEM)分析第51页
        4.2.8 X-射线衍射(XRD)分析第51页
        4.2.9 热重(TG)分析第51页
    4.3 结果与分析第51-65页
        4.3.1 纤维素-氧化纤维素复合水凝胶形态展示第51-52页
        4.3.2 不同复合比例水凝胶物性分析第52-56页
        4.3.3 不同复合比例水凝胶WHC分析第56-58页
        4.3.4 复合前后水凝胶FTIR分析第58-59页
        4.3.5 复合前后水凝胶SEM分析第59-61页
        4.3.6 复合前后水凝胶XRD分析第61-62页
        4.3.7 复合前后水凝胶TG分析第62-65页
    4.4 本章小结第65-67页
5 超高压处理对复合水凝胶性质的影响第67-77页
    引言第67页
    5.1 材料与设备第67-68页
        5.1.1 材料与试剂第67页
        5.1.2 设备与仪器第67-68页
    5.2 试验方法第68-69页
        5.2.1 κ-CNHH制备第68页
        5.2.2 κ-CNHH超高压处理第68页
        5.2.3 物性分析第68页
        5.2.4 持水性(WHC)测定第68页
        5.2.5 傅立叶红外光谱(FTIR)分析第68页
        5.2.6 扫描电镜(SEM)分析第68页
        5.2.7 X-射线衍射(XRD)分析第68页
        5.2.8 热重(TG)分析第68-69页
    5.3 结果与分析第69-76页
        5.3.1 不同超高压下κ-CNHH的物性分析第69页
        5.3.2 不同超高压下κ-CNHH的WHC分析第69-70页
        5.3.3 不同超高压下κ-CNHH的FTIR分析第70-71页
        5.3.4 不同超高压下κ-CNHH的SEM分析第71-73页
        5.3.5 不同超高压下κ-CNHH的XRD分析第73-74页
        5.3.6 不同超高压下κ-CNHH的TG分析第74-76页
    5.4 本章小结第76-77页
6 结论、创新点及展望第77-79页
    6.1 结论第77-78页
    6.2 创新点第78页
    6.3 展望第78-79页
致谢第79-80页
参考文献第80-89页
攻读学位期间发表的学术论文第89-90页

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