| 摘要 | 第1-4页 |
| Abstract | 第4-5页 |
| 目录 | 第5-7页 |
| 第一章 绪论 | 第7-13页 |
| ·酵母及酿酒酵母 | 第7-9页 |
| ·酵母简介 | 第7页 |
| ·酿酒酵母 | 第7-8页 |
| ·酿酒酵母作为模式生物 | 第8页 |
| ·酿酒酵母基因缺失株文库 | 第8-9页 |
| · | 第9-11页 |
| ·酿酒酵母细胞中钙离子信号途径简介 | 第9-10页 |
| ·钙调磷酸酶信号途径 | 第10页 |
| ·转录因子 | 第10-11页 |
| ·膜蛋白的跨膜域 | 第11-12页 |
| ·RCH1 基因相关研究 | 第12页 |
| ·SLC10A7 家族成员 | 第12页 |
| ·RCH1 基因的研究 | 第12页 |
| ·本课题研究的内容和意义 | 第12-13页 |
| 第二章 实验材料与方法 | 第13-26页 |
| ·实验仪器与材料 | 第13-19页 |
| ·实验菌株和质粒 | 第13-14页 |
| ·实验所用生化试剂 | 第14-15页 |
| ·工具酶及相关试剂盒 | 第15-16页 |
| ·实验仪器 | 第16-17页 |
| ·实验所用溶液 | 第17-18页 |
| ·培养基的配制 | 第18-19页 |
| ·实验方法 | 第19-26页 |
| ·菌株的培养与保存 | 第19页 |
| ·倍比稀释法 | 第19页 |
| ·玻璃珠法提取酿酒酵母或白念珠菌基因组 DNA | 第19-20页 |
| ·引物的设计 | 第20页 |
| ·PCR 扩增 DNA 片段 | 第20-21页 |
| ·乙醇沉淀法纯化 DNA 片段 | 第21页 |
| ·酿酒酵母的 DNA 片段的转化 | 第21页 |
| ·酿酒酵母质粒的转化 | 第21-22页 |
| ·白念珠菌质粒的转化 | 第22页 |
| ·碱裂解法质粒的小量提取 | 第22页 |
| ·酶切 | 第22-23页 |
| ·琼脂糖凝胶 DNA 回收 | 第23页 |
| ·连接 | 第23-24页 |
| ·连接产物或质粒转化 E.coli 感受态细胞 | 第24页 |
| ·荧光显微镜的观察 | 第24页 |
| ·β-半乳糖苷酶（lacZ）活性的测定 | 第24-25页 |
| ·数据库和基因分析软件 | 第25-26页 |
| 第三章 实验结果与讨论 | 第26-46页 |
| ·ScRch1 蛋白结构与功能分析 | 第26-29页 |
| ·酿酒酵母 ScRch1 蛋白序列分析 | 第26页 |
| ·ScRch1 的蛋白功能分析 | 第26-29页 |
| ·ScRch1 在酿酒酵母细胞中的定位分析 | 第29-40页 |
| ·钙离子处理条件下 ScRch1-GFP 定位到细胞膜上 | 第29-31页 |
| ·ScRch1 蛋白跨膜域对 ScRch1 膜定位的影响 | 第31-36页 |
| ·酿酒酵母基因组中与 ScRch1 细胞质膜定位相关的转录因子基因的筛选 | 第36-40页 |
| ·Ca~(2+)对 ScRch1 表达的调控 | 第40-46页 |
| ·钙离子信号途径对钙离子稳态调控因子 ScRch1 细胞质膜定位的影响 | 第40页 |
| ·ScRCH1 的表达受 Crz1 的正调节作用 | 第40-42页 |
| ·Crz1 通过 ScRCH1 启动子上的 CDRE 序列进行正调控 | 第42-45页 |
| ·Rch1 和 Pmr1 在调节细胞内钙离子平衡机制中的共同作用 | 第45-46页 |
| 第四章 主要结论与展望 | 第46-48页 |
| ·主要结论 | 第46-47页 |
| ·展望 | 第47-48页 |
| 致谢 | 第48-49页 |
| 参考文献 | 第49-52页 |
| 在学期间发表的论文和取得的学术成果清单 | 第52页 |
