| 摘要 | 第1-11页 |
| ABSTRACT | 第11-14页 |
| 缩略语表 | 第14-16页 |
| 前言 | 第16-29页 |
| 1 大豆皂甙的研究概况 | 第16-27页 |
| ·大豆皂甙的化学研究 | 第16-21页 |
| ·大豆皂甙结构 | 第16-19页 |
| ·大豆皂甙的提取 | 第19-20页 |
| ·大豆皂甙定性和定量分析 | 第20-21页 |
| ·大豆皂甙的生理功能 | 第21-27页 |
| ·抗肿瘤作用 | 第21-23页 |
| ·免疫调节作用 | 第23-24页 |
| ·降血脂作用 | 第24页 |
| ·抗氧化作用 | 第24-25页 |
| ·降血糖作用 | 第25页 |
| ·抗病毒作用 | 第25-26页 |
| ·保肝作用 | 第26页 |
| ·其它生物功能 | 第26-27页 |
| ·大豆皂甙的毒性 | 第27页 |
| ·大豆皂甙的应用及开发前景 | 第27页 |
| 2 研究目的与研究内容 | 第27-29页 |
| 第一章 大豆皂甙的分离纯化与结构鉴定 | 第29-49页 |
| 1 材料与方法 | 第29-32页 |
| ·材料 | 第29-30页 |
| ·实验材料 | 第29页 |
| ·主要试剂 | 第29-30页 |
| ·主要仪器 | 第30页 |
| ·实验方法 | 第30-32页 |
| ·大豆皂甙的分离纯化技术路线 | 第30-31页 |
| ·大豆皂甙的测定方法 | 第31页 |
| ·大豆异黄酮的测定方法 | 第31页 |
| ·D101A大孔树脂的预处理与装柱 | 第31页 |
| ·树脂的再生 | 第31-32页 |
| ·薄层色谱分析 | 第32页 |
| ·大豆皂甙的HPLC-ESI／MS~2检测 | 第32页 |
| 2 结果与分析 | 第32-48页 |
| ·大豆皂甙的提取分离条件确定 | 第32-33页 |
| ·D101A大孔树脂柱层析纯化大豆皂甙 | 第33页 |
| ·SS-Ⅲ的HPLC-ESI~-／MS~2分析 | 第33-37页 |
| ·SS-Ⅲ的高效液相色谱分离 | 第33-34页 |
| ·电离方式的确定 | 第34-35页 |
| ·质谱分析结果 | 第35-37页 |
| ·SS-Ⅱ的HPLC-ESI／MS~2分析 | 第37-43页 |
| ·SS-Ⅱ的高效液相色谱分离 | 第37-38页 |
| ·电离方式的确定 | 第38-39页 |
| ·质谱分析结果 | 第39-40页 |
| ·大豆皂甙的ESI／MS~2裂解规律探讨 | 第40-43页 |
| ·SS-Ⅰ的HPLC-ESI／MS~2分析 | 第43-48页 |
| ·SS-Ⅰ的高效液相色谱分离 | 第43页 |
| ·SS-Ⅰ的质谱分析结果 | 第43-45页 |
| ·A1、A4大豆皂甙的碎裂机理 | 第45-48页 |
| 3 讨论 | 第48-49页 |
| 第二章 大豆皂甙抗脂质过氧化作用研究 | 第49-55页 |
| 1 材料与方法 | 第49-51页 |
| ·材料 | 第49-50页 |
| ·实验材料 | 第49页 |
| ·实验动物 | 第49页 |
| ·主要试剂 | 第49-50页 |
| ·主要仪器 | 第50页 |
| ·实验方法 | 第50-51页 |
| ·大豆皂甙对大鼠肝组织匀浆脂质过氧化的影响 | 第50页 |
| ·大豆皂甙对大鼠肝线粒体脂质过氧化的影响 | 第50页 |
| ·统计分析 | 第50-51页 |
| 2 结果与分析 | 第51-53页 |
| ·大豆皂甙对大鼠肝匀浆自发性生成MDA的影响 | 第51-52页 |
| ·大豆皂甙对Fe~(2+)-H_2O_2诱导大鼠肝匀浆生成MDA的影响 | 第52页 |
| ·大豆皂甙对大鼠肝线粒体脂质过氧化的影响 | 第52-53页 |
| 3 讨论 | 第53-55页 |
| 第三章 大豆皂甙对人宫颈癌Hela细胞凋亡的研究 | 第55-86页 |
| 1 材料与方法 | 第55-62页 |
| ·材料 | 第55-57页 |
| ·实验材料 | 第55页 |
| ·主要试剂 | 第55-56页 |
| ·主要仪器 | 第56-57页 |
| ·实验方法 | 第57-62页 |
| ·药品及培养液的配制 | 第57页 |
| ·细胞计数实验 | 第57页 |
| ·MTT法检测SS-Ⅱ对Hela细胞的生长抑制 | 第57-58页 |
| ·Hela细胞形态学观察 | 第58-59页 |
| ·原位(缺口)末端标记法(TUNEL)检测Hela细胞凋亡 | 第59-60页 |
| ·流式细胞仪(FCM)检测SS-Ⅱ对Hela细胞周期的影响 | 第60页 |
| ·FCM检测SS-Ⅱ对Hela细胞线粒体跨膜电位的影响 | 第60-61页 |
| ·CLSM检测SS-Ⅱ对Hela细胞细胞浆钙离子浓度的影响 | 第61-62页 |
| ·Hela细胞膜唾液酸的测定 | 第62页 |
| ·Hela细胞中NO、NOS和iNOS的测定 | 第62页 |
| ·统计分析 | 第62页 |
| 2 结果与分析 | 第62-80页 |
| ·SS-Ⅱ对Hela细胞的抑制作用 | 第62-65页 |
| ·Hela细胞的形态学观察 | 第65-72页 |
| ·可见光观察Hela细胞的形态学变化 | 第65-66页 |
| ·荧光显微镜观察Hela细胞的形态学变化 | 第66-67页 |
| ·激光扫描共聚焦显微镜观察Hela细胞的形态学变化 | 第67-71页 |
| ·透射电镜观察Hela细胞的形态学变化 | 第71-72页 |
| ·TUNEL检测SS-Ⅱ对Hela细胞的凋亡作用 | 第72-73页 |
| ·FCM检测SS-Ⅱ对Hela细胞周期的影响 | 第73-74页 |
| ·FCM检测SS-Ⅱ对Hela细胞线粒体跨膜电位的影响 | 第74-76页 |
| ·CLSM检测SS-Ⅱ对Hela细胞细胞浆钙离子浓度的影响 | 第76-78页 |
| ·SS-Ⅱ对Hela细胞膜中唾液酸的影响 | 第78页 |
| ·SS-Ⅱ对Hela细胞中NO、NOS和iNOS的影响 | 第78-80页 |
| 3 讨论 | 第80-86页 |
| 第四章 大豆皂甙对H_(22)荷瘤小鼠抗肿瘤作用的研究 | 第86-97页 |
| 1 材料与方法 | 第86-89页 |
| ·材料 | 第86-87页 |
| ·实验材料 | 第86页 |
| ·实验动物及细胞株 | 第86页 |
| ·主要试剂 | 第86-87页 |
| ·主要仪器 | 第87页 |
| ·实验方法 | 第87-89页 |
| ·H_(22)瘤细胞悬液的制备 | 第87页 |
| ·动物分组 | 第87-88页 |
| ·SS-Ⅱ对H_(22)荷瘤小鼠移植瘤的抑制作用 | 第88页 |
| ·SS-Ⅱ对H_(22)荷瘤小鼠迟发型超敏反应的影响 | 第88页 |
| ·SS-Ⅱ对H_(22)荷瘤小鼠脾淋巴细胞增殖的影响 | 第88页 |
| ·SS-Ⅱ对H_(22)荷瘤小鼠NK细胞活性的影响 | 第88-89页 |
| ·H_(22)荷瘤小鼠肝组织中MDA和SOD的测定 | 第89页 |
| ·H_(22)荷瘤小鼠肿瘤组织切片病理学观察 | 第89页 |
| ·统计分析 | 第89页 |
| 2 结果与分析 | 第89-95页 |
| ·SS-Ⅱ对H_(22)荷瘤小鼠体重的影响 | 第89页 |
| ·SS-Ⅱ对H_(22)荷瘤小鼠瘤重的影响 | 第89-90页 |
| ·SS-Ⅱ对H_(22)荷瘤小鼠迟发型超敏反应(DTH)的影响 | 第90-91页 |
| ·SS-Ⅱ对H_(22)荷瘤小鼠T淋巴细胞增殖的影响 | 第91页 |
| ·SS-Ⅱ对H_(22)荷瘤小鼠NK细胞活性的影响 | 第91-92页 |
| ·SS-Ⅱ对H_(22)荷瘤小鼠肝组织中MDA和SOD的影响 | 第92-93页 |
| ·肿瘤组织病理学观察 | 第93-95页 |
| 3 讨论 | 第95-97页 |
| 第五章 大豆皂甙预防小鼠高脂血症的作用及其分子机制研究 | 第97-109页 |
| 1 材料与方法 | 第97-100页 |
| ·材料 | 第97-98页 |
| ·实验材料 | 第97页 |
| ·实验动物 | 第97页 |
| ·饲料 | 第97页 |
| ·主要试剂 | 第97-98页 |
| ·主要仪器 | 第98页 |
| ·实验方法 | 第98-100页 |
| ·动物分组和饲养 | 第98-99页 |
| ·大豆皂甙对小鼠脏器指数的影响 | 第99页 |
| ·大豆皂甙对小鼠血脂的影响 | 第99页 |
| ·大豆皂甙对肝脏中TC、TG、MDA、SOD和LPL的影响 | 第99页 |
| ·大豆皂甙对小鼠LPL mRNA表达的影响 | 第99-100页 |
| ·统计分析 | 第100页 |
| 2 结果与分析 | 第100-107页 |
| ·大豆皂甙对小鼠体重的影响 | 第100页 |
| ·大豆皂甙对小鼠脏器指数的影响 | 第100-101页 |
| ·大豆皂甙对小鼠血脂的影响 | 第101-103页 |
| ·大豆皂甙对小鼠血清TC和TG的影响 | 第101-102页 |
| ·大豆皂甙对小鼠血清HDL-C、HDL-C／TC及LDL-C的影响 | 第102页 |
| ·大豆皂甙对小鼠血脂水平的影响 | 第102-103页 |
| ·大豆皂甙对小鼠肝脏组织中TC和TG的影响 | 第103-104页 |
| ·大豆皂甙对小鼠肝脏组织中MDA和SOD的影响 | 第104页 |
| ·大豆皂甙对小鼠肝脏组织中LPL含量的影响 | 第104-106页 |
| ·大豆皂甙对小鼠肝脏和脾脏组织中LPL mRNA表达水平的影响 | 第106-107页 |
| 3 讨论 | 第107-109页 |
| 第六章 结论 | 第109-110页 |
| 第七章 综述：恶性肿瘤的细胞凋亡疗法 | 第110-121页 |
| 1 肿瘤的发生机制 | 第110-111页 |
| ·肿瘤的概念 | 第110页 |
| ·肿瘤的发生机制 | 第110-111页 |
| 2 肿瘤的传统治疗法 | 第111-112页 |
| 3 肿瘤的诱导凋亡疗法 | 第112-121页 |
| ·中药诱导肿瘤细胞凋亡疗法 | 第112-113页 |
| ·肿瘤的热疗法 | 第113-114页 |
| ·基因治疗 | 第114-121页 |
| ·bcl-2家族 | 第114-115页 |
| ·p53 | 第115-117页 |
| ·bcr／abl | 第117-118页 |
| ·Fas-FasL | 第118-119页 |
| ·细胞因子 | 第119-121页 |
| 参考文献 | 第121-140页 |
| 致谢 | 第140-141页 |
| 附录一 图表目录(按先后顺序排列) | 第141-144页 |
| 附录二 研究生期间发表的论文 | 第144页 |
