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大豆食源性致敏蛋白的识别、去除及脱敏后加工特性研究

第一章 绪论第1-25页
 1.1 食物过敏第10-16页
  1.1.1 过敏——变态反应第10-12页
  1.1.2 引发食物过敏的原因第12-13页
  1.1.3 目前的应对措施第13-14页
  1.1.4 食物致敏原的共性第14页
  1.1.5 食物致敏原的判定方法第14-15页
  1.1.6 食物过敏的安全性评价——转基因食物的过敏性评价第15-16页
 1.2 课题的研究目的及意义第16-17页
 1.3 国外大豆致敏原的研究进展第17-22页
  1.3.1 大豆致敏原的识别第17-18页
  1.3.2 蛋白质致敏机制的研究第18-21页
  1.3.3 低致敏大豆食品的研究第21-22页
 1.4 国内食物致敏原的研究进展及存在的主要问题第22-23页
  1.4.1 国内食物致敏原的研究进展第22-23页
  1.4.2 目前存在的主要问题第23页
 1.5 本课题主要研究内容及目标第23-25页
第二章 大豆及其制品中致敏蛋白的识别第25-40页
 2.1 引言第25页
 2.2 实验材料与方法第25-30页
  2.2.1 主要材料及试剂第25-26页
  2.2.2 实验仪器第26-27页
  2.2.3 实验方法第27-29页
  2.2.4 实验操作步骤第29-30页
 2.3 实验结果与分析第30-38页
  2.3.1 不同品种大豆蛋白SDS——PAGE电泳图谱第30-32页
  2.3.2 转印时间对转印效果的影响第32页
  2.3.3 不同个体对大豆致敏蛋白的识别结果第32-35页
  2.3.4 非特异性吸附对大豆致敏蛋白识别的影响第35-37页
  2.3.5 豆制品的电泳及印迹图谱第37-38页
 2.4 小结第38-40页
第三章 处理方式及糖链对大豆致敏蛋白致敏性的影响第40-54页
 3.1 引言第40页
 3.2 实验材料与方法第40-44页
  3.2.1 实验材料第40-41页
  3.2.2 实验仪器第41页
  3.2.3 实验方法第41-44页
 3.3 实验结果与分析第44-52页
  3.3.1 热处理和醇处理对大豆蛋白致敏性的影响第44-46页
  3.3.2 高压静电场处理对大豆蛋白致敏性的影响第46页
  3.3.3 pH值对大豆致敏蛋白的影响第46-48页
  3.3.4 盐析与pH值对大豆致敏蛋白的影响第48-49页
  3.3.5 体内蛋白酶对致敏蛋白的作用模式第49-51页
  3.3.6 糖基对致敏蛋白致敏性的影响第51-52页
 3.4 小结第52-54页
第四章 大豆蛋白脱敏方法的建立第54-68页
 4.1 引言第54页
 4.2 实验材料与方法第54-57页
  4.2.1 实验材料第54-55页
  4.2.2 实验仪器第55页
  4.2.3 实验方法第55-57页
 4.3 结果与分析第57-67页
  4.3.1 体内蛋白酶对大豆蛋白的酶解第57-58页
  4.3.2 7S球蛋白α亚基的纯化第58页
  4.3.3 兔多克隆抗血清稀释倍数确定第58-59页
  4.3.4 不同缓冲液对分离7S/11S中抗原蛋白的影响第59-63页
  4.3.5 NaCl浓度对分离效果的影响第63-64页
  4.3.6 酶解专一性去除7S球蛋白α-亚基图谱第64-66页
  4.3.7 胃蛋白酶水解过程中酸水解的作用第66-67页
  4.3.8 脱敏过程物料衡算第67页
 4.4 小结第67-68页
第五章 脱敏大豆蛋白的功能特性研究第68-79页
 5.1 引言第68页
 5.2 实验材料与方法第68-71页
  5.2.1 实验材料第68页
  5.2.2 实验仪器第68-69页
  5.2.3 实验方法第69-71页
 5.3 结果与分析第71-78页
  5.3.1 SPI、11S、7S和脱敏7S的乳化性及乳化稳定性第71-72页
  5.3.2 SPI、11S、7S和脱敏7S的起泡性及泡沫稳定性第72-73页
  5.3.3 SPI、11S、7S和脱敏7S的表面疏水性第73-74页
  5.3.4 SPI、11S、7S和脱敏7S的溶解性第74-75页
  5.3.5 SPI、11S、7S和脱敏7S制备的豆腐物性第75-78页
 5.4 小结第78-79页
第六章 结论与建议第79-81页
 6.1 结论第79-80页
 6.2 建议第80-81页
参考文献第81-89页
致谢第89-90页
个人简介第90页

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