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脱氧雪腐镰刀菌烯醇产毒菌的筛选及产毒分子机制探究

摘要第5-7页
Abstract第7-8页
第一章 绪论第13-19页
    1.1 DON的概述第13-15页
        1.1.1 DON的理化性质第13页
        1.1.2 DON的污染情况第13-14页
        1.1.3 DON的毒性及限量标准第14-15页
    1.2 DON生物合成及其调控研究进展第15-16页
        1.2.1 物理因素对DON合成的调控第15页
        1.2.2 化学因素对DON合成的调控第15-16页
        1.2.3 生物大分子对DON合成的调控第16页
    1.3 DON脱毒方法研究进展第16-17页
        1.3.1 DON传统控制技术及存在的问题第16-17页
        1.3.2 DON生物防治研究进展第17页
    1.4 本课题研究的目的及意义第17-19页
第二章 禾谷镰刀菌的筛选与鉴定第19-31页
    2.1 引言第19页
    2.2 材料与方法第19-22页
        2.2.1 主要仪器第19-20页
        2.2.2 主要试剂第20页
        2.2.3 菌种来源第20页
        2.2.4 培养基第20页
        2.2.5 禾谷镰刀菌的分离纯化第20-21页
        2.2.6 特异性引物PCR初步筛选禾谷镰刀菌第21-22页
        2.2.7 高效液相色谱法验证DON产生菌第22页
        2.2.8 分子生物学鉴定第22页
    2.3 结果与分析第22-30页
        2.3.1 筛选菌株的形态学鉴定第22-24页
        2.3.2 特异性引物PCR初步筛选禾谷镰刀菌第24-25页
        2.3.3 高效液相色谱鉴定DON产毒菌第25-27页
        2.3.4 DON产毒菌和非产毒菌分子生物学鉴定第27-30页
    2.4 讨论第30-31页
第三章 禾谷镰刀菌Fg1的生长及产DON条件研究第31-43页
    3.1 引言第31页
    3.2 材料与方法第31-35页
        3.2.1 主要仪器第31-32页
        3.2.2 主要试剂第32页
        3.2.3 菌株来源第32页
        3.2.4 培养基第32页
        3.2.5 菌悬液的制备第32-33页
        3.2.6 F. graminearum Fg1菌株生长条件研究第33-34页
        3.2.7 F. graminearum Fg1菌株产DON条件研究第34页
        3.2.8 数据处理与分析第34-35页
    3.3 结果与分析第35-41页
        3.3.1 F. graminearum Fg1菌株生长条件研究第35-38页
        3.3.2 F. graminearum Fg1菌株产DON条件研究第38-41页
    3.4 讨论第41-43页
第四章 禾谷镰刀菌蛋白质组学研究第43-61页
    4.1 引言第43页
    4.2 材料和方法第43-50页
        4.2.1 主要仪器及化学试剂第43-44页
        4.2.2 禾谷镰刀菌培养第44页
        4.2.3 禾谷镰刀菌总蛋白提取第44-46页
        4.2.4 双向电泳第46-50页
        4.2.5 凝胶图谱分析第50页
        4.2.6 差异蛋白点的鉴定第50页
    4.3 结果与分析第50-58页
        4.3.1 禾谷镰刀菌蛋白组双向电泳凝胶图分析第50-52页
        4.3.2 差异蛋白点质谱鉴定结果第52-56页
        4.3.3 差异蛋白质的GO分析第56-57页
        4.3.4 差异蛋白质的功能分类第57-58页
    4.4 讨论第58-61页
第五章 禾谷镰刀菌转录组及生物信息学分析第61-75页
    5.1 引言第61页
    5.2 材料和方法第61-65页
        5.2.1 主要仪器及化学试剂第61-62页
        5.2.2 禾谷镰刀菌培养第62页
        5.2.3 禾谷镰刀菌样品总RNA的提取第62-63页
        5.2.4 禾谷镰刀菌样品总RNA的质量检测第63页
        5.2.5 禾谷镰刀菌转录组测序及生物信息学分析第63页
        5.2.6 qRT-PCR验证差异表达基因第63-65页
        5.2.7 数据处理与分析第65页
    5.3 结果与分析第65-69页
        5.3.1 总RNA质量检测第65-66页
        5.3.2 转录组测序结果质量分析第66-67页
        5.3.3 禾谷镰刀菌差异表达基因分析第67-68页
        5.3.4 差异表达基因的GO富集分析第68-69页
        5.3.5 差异表达基因的KEGG分类第69页
    5.4 qRT-PCR验证第69-72页
        5.4.1 特异性引物设计验证第69-70页
        5.4.2 qRT-PCR结果分析第70-72页
    5.5 讨论第72-75页
第六章 总结与展望第75-77页
    6.1 结论第75-76页
    6.2 展望第76-77页
参考文献第77-83页
致谢第83-84页
攻读硕士期间发表论文第84页

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