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超声波辅助糖基化修饰对蛋白质功能性质的影响及机制初探

摘要第3-5页
Abstract第5-7页
缩略词与符号第13-15页
第一章 引言第15-23页
    1.1 牛血清白蛋白第15-16页
    1.2 α-乳白蛋白第16-17页
    1.3 食品加工技术对蛋白质改性的研究现状第17-19页
        1.3.1 糖基化修饰第17页
        1.3.2 超声波第17-18页
        1.3.3 复合修饰第18-19页
    1.4 生物质谱技术在蛋白质中的应用现状第19-21页
        1.4.1 生物质谱技术的概述第19-20页
        1.4.2 生物质谱技术在糖基化蛋白结构中的运用第20-21页
    1.5 本论文的研究意义第21-22页
    1.6 本论文的研究内容第22页
    1.7 本论文的主要创新点第22-23页
第二章 超声波(功率、时间、温度)辅助糖基化(半乳糖)修饰对牛血清白蛋白功能性质的影响第23-38页
    2.1 引言第23-24页
    2.2 材料与方法第24-25页
        2.2.1 实验材料第24页
        2.2.2 实验仪器与设备第24-25页
    2.3 实验方法第25-28页
        2.3.1 制备超声的样品第25页
        2.3.2 制备糖基化样品第25-26页
        2.3.3 聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)第26页
        2.3.4 尺寸排阻色谱(SEC)第26页
        2.3.5 游离氨基酸测定第26页
        2.3.6 内源荧光强度测定第26-27页
        2.3.7 表面疏水性测定第27页
        2.3.8 乳化性测定第27页
        2.3.9 起泡性测定第27-28页
        2.3.10 热稳定性测定第28页
        2.3.11 数据统计与分析第28页
    2.4 结果与讨论第28-37页
        2.4.1 SDS-PAGE分析第28-29页
        2.4.2 SEC分析第29-30页
        2.4.3 接枝度分析第30-32页
        2.4.4 内源荧光强度分析第32-33页
        2.4.5 表面疏水性分析第33-34页
        2.4.6 乳化性分析第34-35页
        2.4.7 起泡性分析第35-36页
        2.4.8 热稳定性分析第36-37页
    2.5 小结第37-38页
第三章 超声波辅助糖基化(葡糖糖、半乳糖)修饰对牛血清白蛋白功能性质的影响第38-49页
    3.1 引言第38-39页
    3.2 材料与方法第39-40页
        3.2.1 实验材料第39-40页
        3.2.2 实验仪器与设备第40页
    3.3 实验方法第40-41页
        3.3.1 制备超声的BSA第40页
        3.3.2 糖基化样品的制备第40页
        3.3.3 质谱测定第40页
        3.3.4 褐变度测定第40页
        3.3.5 自由氨基酸测定第40-41页
        3.3.6 内源荧光强度测定第41页
        3.3.7 表面疏水性测定第41页
        3.3.8 乳化性测定第41页
        3.3.9 起泡性测定第41页
        3.3.10 数据统计与分析第41页
    3.4 结果与讨论第41-48页
        3.4.1 分子量分析第41-42页
        3.4.2 褐变度分析第42-43页
        3.4.3 自由氨基酸分析第43-44页
        3.4.4 内源荧光强度分析第44-45页
        3.4.5 表面疏水性分析第45-46页
        3.4.6 乳化性分析第46-47页
        3.4.7 起泡性分析第47-48页
    3.5 小结第48-49页
第四章 超声波对α-乳白蛋白IgE/IgG结合能力的影响及其机制初探第49-61页
    4.1 引言第49-50页
    4.2 材料与方法第50-51页
        4.2.1 实验材料第50页
        4.2.2 实验仪器与设备第50-51页
    4.3 实验方法第51-53页
        4.3.1 制备超声的α-La第51页
        4.3.2 IgE/IgG结合能力的测定第51-52页
        4.3.3 分子量测定第52-53页
        4.3.4 圆二色谱测定第53页
        4.3.5 内源荧光强度测定第53页
        4.3.6 表面疏水性测定第53页
        4.3.7 SEC测定第53页
        4.3.8 数据统计与分析第53页
    4.4 结果与讨论第53-59页
        4.4.1 IgE/IgG结合能力分析第53-55页
        4.4.2 分子量分析第55页
        4.4.3 二级结构分析第55-56页
        4.4.4 内源荧光强度分析第56-57页
        4.4.5 表面疏水性分析第57页
        4.4.6 SEC分析第57-58页
        4.4.7 ESI-MS分析第58-59页
        4.4.8 超声波对α-乳白蛋白IgG/IgE结合能力的影响机制分析第59页
    4.5 小结第59-61页
第五章 超声波辅助糖基化(半乳糖)修饰降低α-乳白蛋白IgE/IgG结合能力及其机制第61-76页
    5.1 引言第61-62页
    5.2 材料与方法第62-63页
        5.2.1 实验材料第62-63页
        5.2.2 实验仪器与设备第63页
    5.3 实验方法第63-65页
        5.3.1 超声波处理α-La第63页
        5.3.2 制备糖基化样品第63-64页
        5.3.3 IgE/IgG结合能力测定第64页
        5.3.4 MALDI-TOF-MS测定第64页
        5.3.5 FASP酶解第64页
        5.3.6 ETD/Q-Exactive-MS/MS测定第64-65页
        5.3.7 数据库搜索第65页
    5.4 结果与讨论第65-75页
        5.4.1 IgE/IgG结合能力分析第65-67页
        5.4.2 半乳糖与α-La结合物的平均分子量和结合率第67-68页
        5.4.3 糖基化位点和数目第68-72页
        5.4.4 DSP值分析第72-74页
        5.4.5 超声波辅助糖基化修饰降低α-La致敏性的机制分析第74-75页
    5.5 小结第75-76页
第六章 超声波辅助糖基化(葡萄糖)修饰提高α-乳白蛋白抗氧化能力及其机制第76-91页
    6.1 引言第76-77页
    6.2 材料与方法第77-78页
        6.2.1 实验材料第77-78页
        6.2.2 实验仪器与设备第78页
    6.3 实验方法第78-79页
        6.3.1 超声波处理α-La第78页
        6.3.2 制备糖基化样品第78-79页
        6.3.3 SEC测定第79页
        6.3.4 内源荧光强度测定第79页
        6.3.5 ABTS+清除能力测定第79页
        6.3.6 FASP酶解第79页
        6.3.7 ETD/Q-Exactive-MS/MS测定第79页
        6.3.8 数据库搜索第79页
    6.4 结果与讨论第79-89页
        6.4.1 SEC分析第79-80页
        6.4.2 内源荧光强度分析第80-81页
        6.4.3 抗氧化能力分析第81-82页
        6.4.4 糖基化位点分析第82-87页
        6.4.5 DSP值分析第87-88页
        6.4.6 超声波辅助糖基化修饰提高α-La抗氧化能力的机制分析第88-89页
    6.5 小结第89-91页
第七章 超声波辅助糖基化(甘露糖)修饰对α-乳白蛋白糖基化特性的影响..第91-101页
    7.1 引言第91页
    7.2 材料与方法第91-92页
        7.2.1 实验材料第91-92页
        7.2.2 实验仪器与设备第92页
    7.3 实验方法第92-93页
        7.3.1 超声波处理α-La第92页
        7.3.2 制备糖基化样品第92-93页
        7.3.3 SEC测定第93页
        7.3.4 内源荧光强度测定第93页
        7.3.5 CID/FTCIR-MS/MS测定第93页
    7.4 结果与讨论第93-100页
        7.4.1 SEC分析第93-94页
        7.4.2 内源荧光强度分析第94-95页
        7.4.3 糖基化位点分析第95-99页
        7.4.4 糖基化程度分析第99-100页
    7.5 小结第100-101页
第八章 结论与展望第101-104页
    8.1 结论第101-102页
    8.2 展望第102-104页
参考文献第104-120页
致谢第120-121页
在读博士学位期间发表的论文第121页

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