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兰州百合无硫干制及废弃鳞茎中多糖的提取、硫酸化修饰研究

中文摘要第6-8页
Abstract第8-9页
第一章 文献综述第10-31页
    1.1 多糖的来源和生物活性第10-12页
    1.2 多糖的分离研究第12-14页
    1.3 多糖的结构研究第14-18页
    1.4 兰州百合的研究进展第18-19页
    1.5 兰州鲜百合的褐变研究第19页
    1.6 本论文研究的目的和意义第19-21页
    参考文献第21-31页
第二章 兰州百合的非硫护色及热干工艺第31-41页
    2.1 前言第31页
    2.2 实验内容与方法第31-33页
        2.2.1 实验材料第31页
        2.2.2 实验仪器第31页
        2.2.3 兰州百合的干片护色方法第31-33页
    2.3 结果与讨论第33-38页
        2.3.1 单因素实验结果与分析第33-35页
        2.3.2 正交实验结果与分析第35-36页
        2.3.3 不同干燥方式对兰州百合L*值的影响第36-38页
        2.3.4 不同干燥方式对兰州百合复水性的影响第38页
    2.4 本章小结第38-39页
    参考文献第39-41页
第三章 两种提取百合多糖工艺的研究第41-71页
    3.1 前言第41页
    第一节 超声波协同复合酶提取百合多糖第41-56页
        3.2 实验内容与方法第41-45页
            3.2.1 实验材料第41页
            3.2.2 实验仪器第41-42页
            3.2.3 超声波协同复合酶提取兰州百合多糖(LPS-CE)第42-45页
        3.3 结果与讨论第45-55页
            3.3.1 酶类的筛选结果第45-46页
            3.3.2 复合酶提取兰州百合多糖单因素和正交试验结果第46-49页
            3.3.3 超声波协同复合酶提取LPS-CE单因素和正交试验结果第49-53页
            3.3.4 LPS-CE总糖含量第53-54页
            3.3.5 LPS-CE的鉴别第54页
            3.3.6 LPS-CE的红外光谱第54页
            3.3.7 LPS-CE单糖组成分析第54-55页
            3.3.8 多糖分子量测定第55页
        3.4 小结第55-56页
    第二节 微波辅助提取兰州百合多糖(LPS-M)第56-68页
        3.5 实验方法第56-57页
        3.6 结果与讨论第57-66页
            3.6.1 LPS-M单因素试验结果第57-59页
            3.6.2 回归模型建立与分析第59-65页
            3.6.3 总糖、蛋白含量的测定第65页
            3.6.4 LPS-M的红外光谱第65页
            3.6.5 LPS-M单糖组成分析第65-66页
            3.6.6 分子量的测定第66页
        3.7 小结第66页
        3.8 本章小结第66-68页
    参考文献第68-71页
第四章 兰州百合多糖硫酸酯(SLPS-CE)的制备及表征第71-83页
    4.1 前言第71页
    4.2 实验内容与方法第71-72页
        4.2.1 实验材料第71页
        4.2.2 实验仪器第71页
        4.2.3 实验方法第71-72页
    4.3 结果与讨论第72-79页
        4.3.1 单因素实验结果第72-74页
        4.3.2 响应面法实验结果第74-78页
        4.3.3 总糖、蛋白含量的测定第78页
        4.3.4 SLPS-CE的红外光谱第78页
        4.3.5 SLPS-CE的单糖组成第78-79页
        4.3.6 SLPS-CE分子量的测定第79页
    4.4 本章小结第79-81页
    参考文献第81-83页
第五章 百合多糖体外抗氧化活性的研究第83-94页
    5.1 前言第83页
    5.2 实验内容与方法第83-85页
    5.3 结果与讨论第85-91页
        5.3.1 不同提取方法抗氧化活性的比较第85-88页
        5.3.2 LPS-CE和SLPS-CE抗氧化活性的比较第88-91页
    5.4 本章小结第91-92页
    参考文献第92-94页
总结与展望第94-95页
在读期间成果目录第95-96页
致谢第96页

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