| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-8页 |
| 目录 | 第8-11页 |
| 第一章 绪论 | 第11-20页 |
| ·香精香料概述 | 第11页 |
| ·香精香料的种类 | 第11-14页 |
| ·天然烟用香料 | 第12-13页 |
| ·烟用人工合成香料 | 第13-14页 |
| ·香精香料的前处理方法概述 | 第14-16页 |
| ·分子蒸馏法 | 第14页 |
| ·溶剂萃取法 | 第14-15页 |
| ·固相微萃取法 | 第15页 |
| ·超临界流体萃取法 | 第15页 |
| ·顶空萃取技术 | 第15-16页 |
| ·香精香料的分离检测方法 | 第16-17页 |
| ·气相色谱法 | 第16页 |
| ·液相色谱法 | 第16页 |
| ·连续流动分析法 | 第16-17页 |
| ·电感耦合等离子体质谱法 | 第17页 |
| ·论文选题的目的、意义及主要内容 | 第17-20页 |
| ·论文选题的目的、依据和意义 | 第17-18页 |
| ·论文的主要研究内容 | 第18-20页 |
| 第二章 连续流动分析法同时测定烟用香精中的总糖、还原糖、烟碱和氯 | 第20-25页 |
| ·前言 | 第20页 |
| ·试验部分 | 第20-22页 |
| ·仪器和材料 | 第20-21页 |
| ·试剂的配制 | 第21-22页 |
| ·样品前处理 | 第22页 |
| ·分析条件 | 第22页 |
| ·结果与讨论 | 第22-24页 |
| ·工作曲线与检出限 | 第22-23页 |
| ·重现性 | 第23页 |
| ·回收率 | 第23-24页 |
| ·测定结果 | 第24页 |
| ·结论 | 第24-25页 |
| 第三章 超高效液相色谱法同时测定烟用香精中的蛇床子素和二氢欧山芹醇当归酸酯并分别测定欧前胡素、可可碱的含量 | 第25-51页 |
| ·蛇床子素和二氢欧山芹醇当归酸酯 | 第25-33页 |
| ·前言 | 第25页 |
| ·试验部分 | 第25-26页 |
| ·结果与讨论 | 第26-32页 |
| ·结论 | 第32-33页 |
| ·欧前胡素 | 第33-42页 |
| ·前言 | 第33-34页 |
| ·试验部分 | 第34-35页 |
| ·结果与讨论 | 第35-41页 |
| ·结论 | 第41-42页 |
| ·可可碱 | 第42-51页 |
| ·前言 | 第42页 |
| ·试验部分 | 第42-43页 |
| ·结果与讨论 | 第43-49页 |
| ·结论 | 第49-51页 |
| 第四章 离子色谱法测定烟用香精中的7种阴离子 | 第51-57页 |
| ·前言 | 第51页 |
| ·试验部分 | 第51-52页 |
| ·仪器与试剂 | 第51页 |
| ·样品前处理 | 第51-52页 |
| ·色谱分析条件 | 第52页 |
| ·结果与讨论 | 第52-56页 |
| ·萃取剂的优化 | 第52页 |
| ·萃取时间的优化 | 第52-53页 |
| ·色谱条件的优化 | 第53页 |
| ·工作曲线与检出限 | 第53-54页 |
| ·重现性 | 第54-55页 |
| ·回收率 | 第55页 |
| ·实际样品的测定 | 第55-56页 |
| ·结论 | 第56-57页 |
| 第五章 微波消解/ICP-MS法同时测定烟用香精中的24种微量元素 | 第57-65页 |
| ·前言 | 第57页 |
| ·试验部分 | 第57-59页 |
| ·仪器与试剂 | 第57-58页 |
| ·样品前处理 | 第58页 |
| ·测试条件 | 第58-59页 |
| ·标准溶液的配制 | 第59页 |
| ·测试方法 | 第59页 |
| ·结果与讨论 | 第59-64页 |
| ·前处理方式的选择 | 第59页 |
| ·消解试剂的选择 | 第59页 |
| ·质谱的干扰与校正 | 第59-60页 |
| ·标准曲线与检出限 | 第60-61页 |
| ·重现性 | 第61页 |
| ·回收率 | 第61-62页 |
| ·方法的准确度 | 第62-63页 |
| ·实际样品的测定 | 第63-64页 |
| ·结论 | 第64-65页 |
| 第六章 结论及展望 | 第65-68页 |
| 参考文献 | 第68-76页 |
| 附录 | 第76-77页 |
| 致谢 | 第77页 |
