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用16S rDNA V4区高通量测序分析两种酒糟细菌多样性

摘要第3-4页
Abstract第4页
第一章 前言第5-16页
    1.1 白酒概述第5-7页
    1.2 白酒发酵微生物研究综述第7-10页
        1.2.1 清香型白酒微生物研究进展第7页
        1.2.2 浓香型白酒微生物研究进展第7-8页
        1.2.3 酱香型白酒微生物研究进展第8-10页
        1.2.4 研究现状分析第10页
    1.3 微生物多样性的研究方法第10-14页
        1.3.1 微生物平板培养方法第10-11页
        1.3.2 Biolog 微平板法第11页
        1.3.3 分子生物学方法第11-14页
    1.4 研究目的与意义第14-16页
第二章 实验材料与方法第16-18页
    2.1 实验材料第16页
        2.1.1 实验窖池及酒糟样品采集第16页
        2.1.2 主要试剂第16页
        2.1.3 主要仪器设备第16页
    2.2 样品的预处理第16页
    2.3 样品总 DNA 的提取第16-17页
    2.4 16S rDNA PCR 扩增第17-18页
    2.5 细菌 16S rDNA V4 区高通量测序第18页
第三章 结果与分析第18-27页
    3.1 酒糟样品总 DNA 的提取结果第18-19页
    3.2 PCR 扩增结果分析第19页
    3.3 高通量测序分析比较两种酒糟细菌群落结构多样性第19-27页
        3.3.1 OTU 的 VENN 图第19-20页
        3.3.2 样品的复杂度(ALPHA DIVERSITY)分析第20-23页
        3.3.3 基于细菌菌门级别分类丰度第23-24页
        3.3.4 两种酒糟细菌群落多样性在属分类水平上分析第24-27页
第四章 讨论第27-30页
    4.1 酒糟样品的预处理及 DNA 提取第27页
    4.2 16S rDNA 数据的处理及分析第27-28页
    4.3 酒糟细菌群落结构的分析第28-30页
第五章 全文小结第30-31页
参考文献第31-36页
致谢第36-37页
攻读学位期间发表与投送的论文第37-38页

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