| 摘要 | 第4-6页 |
| ABSTRACT | 第6-7页 |
| 英文缩写词表 | 第8-12页 |
| 第一章 文献综述 | 第12-21页 |
| 1. 研究背景 | 第12-13页 |
| 2. 副溶血性弧菌 | 第13-16页 |
| 2.1 副溶血性弧菌的生物特性 | 第13页 |
| 2.2 副溶血性弧菌的标志基因和毒力因子 | 第13-14页 |
| 2.3 副溶血性弧菌检测方法 | 第14-15页 |
| 2.4 副溶血性弧菌的常见宿主 | 第15-16页 |
| 3. 菌落原位杂交技术及其发展 | 第16-17页 |
| 4. 风险评估与检测误差 | 第17-21页 |
| 4.1 微生物风险评估(MRA) | 第17-18页 |
| 4.2 微生物预测模型 | 第18-19页 |
| 4.3 富集偏差 | 第19-21页 |
| 第二章 菌落原位杂交法用于致病性副溶血性弧菌检测的实验条件优化 | 第21-29页 |
| 1 引言 | 第21-22页 |
| 2 材料与方法 | 第22-24页 |
| 2.1 材料 | 第22页 |
| 2.2 菌液的制备 | 第22页 |
| 2.3 探针的合成 | 第22-23页 |
| 2.4 斑点杂交 | 第23页 |
| 2.5 菌落原位杂交 | 第23-24页 |
| 2.6 杂交条件优化 | 第24页 |
| 3 结果与分析 | 第24-27页 |
| 3.1 斑点杂交 | 第24-25页 |
| 3.2 前处理方法的选择 | 第25-26页 |
| 3.3 杂交过程的优化 | 第26-27页 |
| 4 讨论 | 第27-28页 |
| 5 本章小结 | 第28-29页 |
| 第三章 混合培养前后致病性副溶血性弧菌比例的检测 | 第29-40页 |
| 1 引言 | 第29-30页 |
| 2 材料与方法 | 第30-35页 |
| 2.1 材料 | 第30-31页 |
| 2.2 生长模型拟合和菌株选择 | 第31页 |
| 2.3 TSB培养基中的混合培养 | 第31-32页 |
| 2.4 虾中的混合培养 | 第32-33页 |
| 2.5 菌落原位杂交 | 第33-35页 |
| 2.6 菌落PCR | 第35页 |
| 2.7 数据处理 | 第35页 |
| 3 结果与讨论 | 第35-38页 |
| 3.1 生长模型拟合 | 第35-37页 |
| 3.2 TSB培养基中的混合培养 | 第37页 |
| 3.3 虾中的混合培养 | 第37-38页 |
| 4 讨论 | 第38页 |
| 5 本章小结 | 第38-40页 |
| 第四章 混合培养中致病菌比例下降机理初探 | 第40-48页 |
| 1 引言 | 第40-41页 |
| 2 材料与方法 | 第41-44页 |
| 2.1 材料 | 第41-42页 |
| 2.2 菌液的制备 | 第42页 |
| 2.3 混合培养过程中的生长差异分析 | 第42-43页 |
| 2.4 混合培养期间致病菌比例的变化 | 第43页 |
| 2.5 不同温度下混合培养后的致病菌比例的变化 | 第43-44页 |
| 3 结果与讨论 | 第44-46页 |
| 3.1 混合培养过程中的生长情况 | 第44页 |
| 3.2 混合培养期间致病菌比例的变化 | 第44-45页 |
| 3.3 不同温度下混合培养后的致病菌比例的变化 | 第45-46页 |
| 4 本章小结 | 第46-48页 |
| 全文总结 | 第48-50页 |
| 参考文献 | 第50-62页 |
| 致谢 | 第62页 |