| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 第1章 绪论 | 第9-20页 |
| 1.1 课题的来源及研究目的和意义 | 第9-10页 |
| 1.2 多糖研究进展 | 第10-18页 |
| 1.2.1 多糖的研究概述 | 第10-11页 |
| 1.2.2 多糖的分离纯化 | 第11-12页 |
| 1.2.3 多糖的结构研究 | 第12-16页 |
| 1.2.4 多糖的生物活性 | 第16-18页 |
| 1.3 松塔多糖研究中存在的问题 | 第18页 |
| 1.4 研究的主要内容 | 第18-20页 |
| 1.4.1 本研究的技术路线 | 第18-19页 |
| 1.4.2 主要研究内容 | 第19-20页 |
| 第2章 实验材料与方法 | 第20-31页 |
| 2.1 实验试剂与仪器 | 第20-22页 |
| 2.1.1 实验材料与试剂 | 第20-21页 |
| 2.1.2 实验仪器与设备 | 第21-22页 |
| 2.2 实验方法 | 第22-31页 |
| 2.2.1 红松松塔多糖的制备与分离纯化 | 第22-23页 |
| 2.2.2 红松松塔多糖的组成分析 | 第23-25页 |
| 2.2.3 红松松塔多糖的结构分析 | 第25-29页 |
| 2.2.4 红松松塔多糖生物活性测定 | 第29-31页 |
| 第3章 松塔多糖级分的理化特性及其生物活性研究 | 第31-42页 |
| 3.1 松塔多糖级分组成分析 | 第31-35页 |
| 3.1.1 中性糖含量的测定结果 | 第31-32页 |
| 3.1.2 蛋白含量的测定结果 | 第32页 |
| 3.1.3 氨基酸含量的测定 | 第32-33页 |
| 3.1.4 单糖组成分析 | 第33-35页 |
| 3.2 红松松塔多糖级分结构分析 | 第35-38页 |
| 3.2.1 分子量的测定 | 第35页 |
| 3.2.2 红外光谱分析 | 第35-36页 |
| 3.2.3 紫外-可见光谱分析 | 第36-38页 |
| 3.3 红松松塔多糖级分生物活性研究 | 第38-41页 |
| 3.3.1 清除羟基自由基能力的测定 | 第38-39页 |
| 3.3.2 清除 ABTS 自由基能力的测定 | 第39-40页 |
| 3.3.3 体外对 HepG2 细胞的生长抑制作用 | 第40-41页 |
| 3.4 本章小结 | 第41-42页 |
| 第4章 PKP-E 分离纯化、结构表征及抗氧化活性研究 | 第42-69页 |
| 4.1 红松松塔多糖级分 PKP-E 的分离纯化 | 第42-46页 |
| 4.1.1 多糖级分 PKP-E 的 DEAE-52 柱层析 | 第42-43页 |
| 4.1.2 PKP-E-1 的 Sephadex G-100 柱层析 | 第43-44页 |
| 4.1.3 PKP-E-1 中 2 个亚级分纯度鉴定结果 | 第44-45页 |
| 4.1.4 PKP-E-2 的 Sephadex G-100 柱层析 | 第45页 |
| 4.1.5 PKP-E-2 中 2 个亚级分纯度鉴定结果 | 第45-46页 |
| 4.2 红松松塔多糖单一多糖组分的组成分析 | 第46页 |
| 4.3 红松松塔单一多糖组分的结构表征 | 第46-65页 |
| 4.3.1 PKP-E-1-1 的结构表征 | 第46-51页 |
| 4.3.2 PKP-E-1-2 的结构表征 | 第51-56页 |
| 4.3.3 PKP-E-2-1 的结构表征 | 第56-60页 |
| 4.3.4 PKP-E-2-2 的结构表征 | 第60-65页 |
| 4.4 红松松塔单一多糖组分的抗氧化活性研究 | 第65-66页 |
| 4.4.1 清除羟基自由基能力的测定 | 第65页 |
| 4.4.2 清除 ABTS 自由基能力的测定 | 第65-66页 |
| 4.5 本章小结 | 第66-69页 |
| 结论 | 第69-70页 |
| 参考文献 | 第70-77页 |
| 附录 | 第77-89页 |
| 攻读硕士学位期间发表的论文 | 第89-91页 |
| 致谢 | 第91页 |
