| 内容提要 | 第1-9页 |
| 第1章 绪论 | 第9-28页 |
| ·引言 | 第9页 |
| ·农药残留样品前处理技术的研究进展 | 第9-16页 |
| ·超声波萃取在农药残留前处理中的应用 | 第10-11页 |
| ·微波萃取在农药残留前处理中的应用 | 第11页 |
| ·加速溶剂萃取在农药残留前处理中的应用 | 第11-12页 |
| ·超临界流体萃取在农药残留前处理中的应用 | 第12-13页 |
| ·固相萃取在农药残留前处理中的应用 | 第13-15页 |
| ·固相微萃取在农药残留前处理中的应用 | 第15-16页 |
| ·农药残留其它前处理方法 | 第16页 |
| ·农药残留检测技术的研究进展 | 第16-21页 |
| ·气相色谱法在农药残留检测中的应用 | 第17-18页 |
| ·高效液相色谱法在农药残留检测中的应用 | 第18-19页 |
| ·气相色谱-质谱联用技术在农药残留检测中的应用 | 第19页 |
| ·液相色谱-质谱联用在农药残留检测中的应用 | 第19-20页 |
| ·农药残留其它检测方法 | 第20-21页 |
| 参考文献 | 第21-28页 |
| 第2章 SPE-HPLC法测定大豆中二甲戊乐灵的残留量 | 第28-39页 |
| ·引言 | 第28页 |
| ·实验部分 | 第28-30页 |
| ·仪器 | 第28-29页 |
| ·主要试剂 | 第29页 |
| ·样品采集与提取 | 第29页 |
| ·样品的净化 | 第29页 |
| ·色谱条件 | 第29-30页 |
| ·结果与讨论 | 第30-35页 |
| ·色谱检测条件的选择 | 第30-32页 |
| ·提取剂的选择 | 第32页 |
| ·SPE柱的选择 | 第32-33页 |
| ·SPE柱活化溶剂的选择 | 第33-34页 |
| ·洗脱剂的选择 | 第34-35页 |
| ·方法的评价 | 第35-37页 |
| ·标准溶液的配制 | 第35-36页 |
| ·方法的线性范围和检出限 | 第36页 |
| ·方法的精密度和回收率 | 第36-37页 |
| ·小结 | 第37-38页 |
| 参考文献 | 第38-39页 |
| 第3章 SPE-HPLC法测定大豆中异丙甲草胺的残留量 | 第39-52页 |
| ·引言 | 第39-40页 |
| ·实验部分 | 第40-42页 |
| ·仪器 | 第40页 |
| ·主要试剂 | 第40页 |
| ·样品采集与提取 | 第40页 |
| ·样品的净化 | 第40-41页 |
| ·色谱条件 | 第41-42页 |
| ·结果与讨论 | 第42-49页 |
| ·色谱检测条件的选择 | 第42-44页 |
| ·提取剂的选择 | 第44页 |
| ·SPE柱活化溶剂的选择 | 第44-45页 |
| ·淋洗液的选择 | 第45-47页 |
| ·洗脱剂的选择 | 第47-49页 |
| ·方法的评价 | 第49-50页 |
| ·标准溶液的配制 | 第49页 |
| ·方法的线性范围和检出限 | 第49页 |
| ·方法的精密度和回收率 | 第49-50页 |
| ·小结 | 第50-51页 |
| 参考文献 | 第51-52页 |
| 第4章 SPE-HPLC法测定大豆中二甲戊乐灵和异丙甲草胺残留量 | 第52-65页 |
| ·引言 | 第52页 |
| ·实验部分 | 第52-54页 |
| ·仪器 | 第52页 |
| ·主要试剂 | 第52-53页 |
| ·样品采集与提取 | 第53页 |
| ·样品的净化 | 第53页 |
| ·色谱条件 | 第53-54页 |
| ·结果与讨论 | 第54-62页 |
| ·色谱检测条件的选择 | 第54-56页 |
| ·提取剂的选择 | 第56-57页 |
| ·SPE柱活化溶剂的选择 | 第57-59页 |
| ·淋洗液的选择 | 第59-61页 |
| ·洗脱剂的选择 | 第61-62页 |
| ·方法的评价 | 第62-63页 |
| ·方法的线性范围和检出限 | 第62页 |
| ·方法的精密度和回收率 | 第62-63页 |
| ·小结 | 第63-65页 |
| 第5章 结论 | 第65-67页 |
| ·实验结论 | 第65-66页 |
| ·实验的创新点 | 第66-67页 |
| 致谢 | 第67-68页 |
| 摘要 | 第68-70页 |
| Abstract | 第70-71页 |
