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应用单分子实时测序技术对米曲中微生物多样性的研究

摘要第3-4页
Abstract第4页
1 引言第9-15页
    1.1 米酒和米曲简介第9-10页
    1.2 微生物多样性第10页
    1.3 米酒中的微生物多样性第10页
    1.4 米曲微生物群落结构研究手段第10-11页
    1.5 第三代测序技术及其应用第11-14页
        1.5.1 SMRT技术第11-12页
        1.5.2 Oxford Nanopore纳米孔单分子技术第12页
        1.5.3 tSMS技术第12-13页
        1.5.4 第三代测序的应用第13-14页
    1.6 研究目的与意义第14-15页
2 材料与方法第15-20页
    2.1 试验材料第15页
        2.1.1 样品来源第15页
        2.1.2 本研究采用的试剂盒及常用试剂第15页
        2.1.3 仪器设备第15页
    2.2 试验方法第15-20页
        2.2.1 日本米曲样品前处理第15-16页
        2.2.2 日本米曲中细菌宏基因组DNA的提取第16页
        2.2.3 细菌16S rRNA基因序列全长扩增第16-17页
        2.2.4 真菌ITS区间、18S rRNA基因序列全长扩增第17页
        2.2.5 PCR反应体系及反应条件第17-18页
        2.2.6 PacBio SMRT测序及序列分析第18页
        2.2.7 高质量序列的提取第18-19页
        2.2.8 测序结果的生物信息学处理第19页
        2.2.9 数据的统计分析及图表绘制第19页
        2.2.10 核酸序列登录号第19-20页
3 结果分析及讨论第20-32页
    3.1 测序质量分析及样品测序量说明第20-24页
    3.2 日本米曲细菌菌群组成分析第24-28页
        3.2.1 日本米曲细菌菌群在门水平上的构成分析第24-25页
        3.2.2 日本米曲细菌菌群在属水平上的构成分析第25-26页
        3.2.3 日本米曲细菌菌群在种水平上的构成分析第26-28页
    3.3 日本米曲真菌菌群组成分析第28-32页
        3.3.1 日本米曲真菌菌群在门水平上的构成分析第28-29页
        3.3.2 日本米曲真菌菌落在属水平上的构成分析第29页
        3.3.3 日本米曲真菌菌落在种水平上的构成分析第29-32页
4 结论第32-33页
致谢第33-34页
参考文献第34-39页
作者简介第39页

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