蓝莓花色苷稳定性及分离纯化技术研究
摘要 | 第1-6页 |
英文摘要 | 第6-12页 |
第一章 绪论 | 第12-20页 |
1 花色苷国内外研究进展 | 第12-18页 |
·蓝莓花色苷功效及概况 | 第12-13页 |
·花色苷的研究情况 | 第13-18页 |
2 研究的目的和意义 | 第18-19页 |
·它是医药卫生发展的要求 | 第18-19页 |
·它对食品安全发展意义深远 | 第19页 |
·研究目的及技术要求 | 第19页 |
3 本研究的创新点 | 第19-20页 |
第二章 花色苷稳定性研究 | 第20-31页 |
1. 试验材料和方法 | 第21-23页 |
·材料 | 第21页 |
·试剂 | 第21页 |
·仪器 | 第21页 |
·试验方法 | 第21-23页 |
·检测方法 | 第21-22页 |
·最大吸收波长的确定 | 第21页 |
·检测方法的建立 | 第21页 |
·标准曲线的制作 | 第21-22页 |
·加标回收率实验 | 第22页 |
·单因素试验 | 第22-23页 |
·pH值对花色苷稳定性的影响 | 第22页 |
·温度对蓝莓花色苷稳定性的影响 | 第22页 |
·时间对蓝莓花色苷稳定性的影响 | 第22-23页 |
·不同离子对蓝莓花色苷稳定性的影响 | 第23页 |
·氧化剂对蓝莓花色苷稳定性的影响 | 第23页 |
·原剂对蓝莓花色苷稳定性的影响 | 第23页 |
·pH、温度、时间三因素正交试验 | 第23页 |
2. 试验结果 | 第23-29页 |
·检测方法确定 | 第23-25页 |
·最大吸收波长确定 | 第23-25页 |
·标准曲线制作 | 第25页 |
·回收率试验 | 第25页 |
·单因素试验 | 第25-29页 |
·pH对花色苷稳定性影响 | 第25-26页 |
·温度对花色苷稳定性的影响 | 第26-27页 |
·时间对花色苷稳定性的关系 | 第27页 |
·pH值、温度、时间三因素三水平正交试验 | 第27-28页 |
·不同离子与花色苷稳定性关系 | 第28-29页 |
·氧化剂对蓝莓花色苷稳定性的影响 | 第29页 |
3. 结论 | 第29-30页 |
4. 讨论分析 | 第30-31页 |
第三章 越橘花色苷分离纯化工艺研究 | 第31-46页 |
1. 试验材料和方法 | 第31-34页 |
·试验材料 | 第31-32页 |
·原料 | 第31页 |
·试剂 | 第31-32页 |
·仪器 | 第32页 |
·试验方法 | 第32-34页 |
·静态树脂筛选 | 第32-33页 |
·树脂前处理 | 第32页 |
·树脂筛选 | 第32-33页 |
·不同乙醇对各树脂解吸效果比较 | 第33页 |
·动态吸附试验 | 第33-34页 |
·上样浓度单因素试验 | 第33页 |
·上样流速单因素试验 | 第33页 |
·解吸醇浓度单因素试验 | 第33-34页 |
·解吸流速单因素试验 | 第34页 |
·解吸乙醇体积 | 第34页 |
·正交试验 | 第34页 |
2. 试验结果 | 第34-44页 |
·静态试验 | 第34-38页 |
·不同pH值条件对各树脂吸附量解吸量的影响 | 第34-37页 |
·树脂动力学吸附曲线 | 第37-38页 |
·动态试验 | 第38-43页 |
·上样浓度考察 | 第38-39页 |
·上样流速考察 | 第39页 |
·解吸乙醇浓度考察 | 第39-40页 |
·解吸流速考察 | 第40-41页 |
·解吸体积考察 | 第41-42页 |
·正交试验 | 第42-43页 |
· | 第43-44页 |
·树脂重复性考察 | 第43页 |
·动态洗脱曲线 | 第43-44页 |
·最优组合验证性试验 | 第44页 |
3 结论 | 第44页 |
4 讨论 | 第44-46页 |
第四章 高速逆流分离蓝莓花色苷研究 | 第46-52页 |
1 材料方法 | 第46-51页 |
·试验材料 | 第46-47页 |
·材料 | 第46页 |
·试剂 | 第46页 |
·方法 | 第46-47页 |
·液相方法的建立 | 第46-47页 |
·样品处理 | 第47页 |
·高速逆流制备单体 | 第47页 |
·溶剂体系的筛选 | 第47页 |
·试验结果 | 第47-51页 |
·提取方法 | 第47-48页 |
·液相方法建立后,水溶蓝莓花色苷图谱 | 第48-49页 |
·溶剂体系的筛选 | 第49-50页 |
·高速逆流分离花色苷单体 | 第50-51页 |
3 结论 | 第51页 |
4 讨论 | 第51-52页 |
第五章 全文结论 | 第52-53页 |
参考文献 | 第53-58页 |
致谢 | 第58-59页 |
作者简介 | 第59页 |