| 摘要 | 第5-7页 |
| ABSTRACT | 第7-8页 |
| 第一章 绪论 | 第13-26页 |
| 1.1 苯并(a)芘的概述 | 第13-16页 |
| 1.1.1 苯并(a)芘的毒性 | 第13-14页 |
| 1.1.2 苯并(a)芘的来源 | 第14页 |
| 1.1.3 苯并(a)芘的传统检测方法 | 第14-16页 |
| 1.2 表面增强拉曼光谱概述 | 第16-20页 |
| 1.2.1 SERS原理 | 第16-17页 |
| 1.2.2 SERS基底的研究进展 | 第17-20页 |
| 1.3 SERS基底的修饰方法 | 第20-23页 |
| 1.3.1 非特异性修饰 | 第21页 |
| 1.3.2 特异性修饰 | 第21-23页 |
| 1.3.2.1 分子印迹聚合物 | 第21-22页 |
| 1.3.2.2 抗体 | 第22-23页 |
| 1.3.2.3 适配体 | 第23页 |
| 1.4 SERS在苯并(a)芘检测中的应用现状 | 第23-24页 |
| 1.5 本文研究目的、意义及研究内容 | 第24-26页 |
| 1.5.1 研究目的及意义 | 第24页 |
| 1.5.2 主要研究内容 | 第24-25页 |
| 1.5.3 技术路线 | 第25-26页 |
| 第二章 AAO模板法制备银纳米点阵列及表征 | 第26-35页 |
| 2.1 引言 | 第26-27页 |
| 2.2 材料与设备 | 第27页 |
| 2.2.1 材料与试剂 | 第27页 |
| 2.2.2 仪器与设备 | 第27页 |
| 2.3 实验方法 | 第27-29页 |
| 2.3.1 银纳米点阵列的制备 | 第27-28页 |
| 2.3.2 紫外可见透过光谱表征方法 | 第28页 |
| 2.3.3 FDTD模拟方法 | 第28页 |
| 2.3.4 探针分子罗丹明 6G的SERS检测及增强因子的计算 | 第28-29页 |
| 2.3.5 数据分析 | 第29页 |
| 2.4 结果与讨论 | 第29-34页 |
| 2.4.1 不同扩孔时间AAO模板和Ag纳米点阵列的SEM图像 | 第29-30页 |
| 2.4.2 紫外可见透过光谱 | 第30页 |
| 2.4.3 不同粒径银纳米点阵列的FDTD模拟 | 第30-31页 |
| 2.4.4 不同粒径银纳米点阵列的探针分子拉曼光谱 | 第31-32页 |
| 2.4.5 不同高度银纳米点阵列的探针分子拉曼光谱 | 第32页 |
| 2.4.6 SERS基底的稳定性 | 第32-33页 |
| 2.4.7 SERS基底的使用寿命 | 第33-34页 |
| 2.5 本章小结 | 第34-35页 |
| 第三章 硫醇修饰的银纳米点阵列检测水中的苯并(a)芘 | 第35-48页 |
| 3.1 引言 | 第35-36页 |
| 3.2 材料与设备 | 第36页 |
| 3.2.1 材料与试剂 | 第36页 |
| 3.2.2 仪器与设备 | 第36页 |
| 3.3 试验方法 | 第36-37页 |
| 3.3.1 苯并(a)芘的理论拉曼光谱计算 | 第36页 |
| 3.3.2 银纳米点阵列的修饰 | 第36-37页 |
| 3.3.3 界面接触角测定 | 第37页 |
| 3.3.4 SERS检测 | 第37页 |
| 3.3.5 基底的可重复性利用实验 | 第37页 |
| 3.4 结果与讨论 | 第37-47页 |
| 3.4.1 苯并(a)芘的理论拉曼光谱及特征峰归属 | 第37-39页 |
| 3.4.2 浸泡时间对银纳米点阵列修饰效果的影响 | 第39-40页 |
| 3.4.3 修饰前后基底的疏水性变化 | 第40页 |
| 3.4.4 利用修饰后的基底检测苯并(a)芘的定性分析 | 第40-41页 |
| 3.4.5 硫醇种类对苯并(a)芘检测效果的影响 | 第41-42页 |
| 3.4.6 利用修饰后的基底检测苯并(a)芘的定量分析 | 第42-44页 |
| 3.4.7 检测稳定性 | 第44-45页 |
| 3.4.8 循环利用性研究 | 第45-46页 |
| 3.4.9 多种PAHs的检测 | 第46-47页 |
| 3.5 本章小结 | 第47-48页 |
| 第四章 分子印迹结合SERS检测食用油中的苯并(a)芘 | 第48-59页 |
| 4.1 引言 | 第48-49页 |
| 4.2 材料与设备 | 第49-50页 |
| 4.2.1 材料与试剂 | 第49-50页 |
| 4.2.2 仪器与设备 | 第50页 |
| 4.3 试验方法 | 第50-52页 |
| 4.3.1 分子印迹聚合物的制备 | 第50页 |
| 4.3.2 吸附测试 | 第50页 |
| 4.3.3 荧光分光光度法 | 第50-51页 |
| 4.3.4 食用油样品处理 | 第51页 |
| 4.3.5 分子印迹固相萃取方法 | 第51-52页 |
| 4.3.6 食用油样品中苯并(a)芘检测的标准方法 | 第52页 |
| 4.4 结果与讨论 | 第52-58页 |
| 4.4.1 分子印迹化合物的拉曼光谱 | 第52-53页 |
| 4.4.2 分子印记聚合物的吸附效果 | 第53-54页 |
| 4.4.3 溶剂对MISPE效果的影响 | 第54-55页 |
| 4.4.3.1 洗脱溶剂的选择 | 第54-55页 |
| 4.4.3.2 淋洗液对分离效果的影响 | 第55页 |
| 4.4.4 分子印迹结合SERS技术检测食用油中苯并(a)芘的定性分析 | 第55-56页 |
| 4.4.5 食用油样品中BaP的测定及加标回收实验 | 第56-58页 |
| 4.5 本章小结 | 第58-59页 |
| 结论与展望 | 第59-61页 |
| 一、结论 | 第59-60页 |
| 二、本论文主要创新点 | 第60页 |
| 三、展望 | 第60-61页 |
| 参考文献 | 第61-69页 |
| 攻读硕士学位期间取得的研究成果 | 第69-70页 |
| 致谢 | 第70-71页 |
| 附录 | 第71页 |
