ε-多聚赖氨酸高产菌的筛选、鉴定及发酵研究
| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-10页 |
| 1 引言 | 第10-17页 |
| ·ε-多聚赖氨酸的简介 | 第10-15页 |
| ·ε-PL 的性质及微生物合成 | 第10-13页 |
| ·ε-PL 的应用 | 第13-14页 |
| ·ε-PL 的国内外研究进展 | 第14-15页 |
| ·ε-多聚赖氨酸的展望 | 第15-16页 |
| ·本课题研究的目的和意义 | 第16-17页 |
| 2 ε-多聚赖氨酸产生菌的筛选及鉴定 | 第17-38页 |
| ·实验材料与仪器 | 第17-19页 |
| ·实验材料与试剂 | 第17-19页 |
| ·实验仪器 | 第19页 |
| ·实验方法 | 第19-25页 |
| ·ε-多聚赖氨酸产生菌的筛选 | 第19-20页 |
| ·ε-多聚赖氨酸标准曲线的制备 | 第20-21页 |
| ·形态及培养特征 | 第21页 |
| ·生理生化鉴定 | 第21-23页 |
| ·基于 16S rDNA 的分子生物学鉴定 | 第23-25页 |
| ·测序及数据处理[23,24] | 第25页 |
| ·结果与分析 | 第25-36页 |
| ·ε-多聚赖氨酸产生菌平板初筛 | 第25-26页 |
| ·ε-多聚赖氨酸标准曲线的制备 | 第26-27页 |
| ·发酵产物检测及复筛结果 | 第27-28页 |
| ·形态及培养特征 | 第28-29页 |
| ·生理生化鉴定 | 第29-32页 |
| ·16S rDNA 测序分析鉴定 | 第32-36页 |
| ·本章小结 | 第36-38页 |
| ·ε-PL 产生菌株的筛选 | 第36页 |
| ·ε-PL 产生菌株的鉴定 | 第36页 |
| ·讨论 | 第36-38页 |
| 3 亚硝基胍诱变选育ε-多聚赖氨酸高产菌株 | 第38-46页 |
| ·实验材料与仪器 | 第38-39页 |
| ·实验材料与试剂 | 第38-39页 |
| ·实验仪器 | 第39页 |
| ·实验方法 | 第39-41页 |
| ·试剂配制 | 第39页 |
| ·单孢子悬浮液制备 | 第39页 |
| ·亚硝基胍诱变条件的确定 | 第39-40页 |
| ·诱变处理 | 第40页 |
| ·目的诱变株的 SGB 平板初筛 | 第40页 |
| ·甘氨酸和ε-多聚赖氨酸的抗性平板筛选 | 第40-41页 |
| ·诱变株摇瓶发酵复筛 | 第41页 |
| ·结果与分析 | 第41-43页 |
| ·亚硝基胍诱变条件的确定 | 第41-42页 |
| ·高产ε-PL 的诱变菌株的筛选 | 第42-43页 |
| ·本章小结 | 第43-46页 |
| ·亚硝基胍诱变条件的确定 | 第43-44页 |
| ·目的诱变菌株初筛 | 第44-45页 |
| ·讨论 | 第45-46页 |
| 4 ε-多聚赖氨酸的发酵研究 | 第46-66页 |
| ·实验材料与仪器 | 第46-47页 |
| ·实验材料与试剂 | 第46页 |
| ·实验仪器 | 第46-47页 |
| ·实验方法 | 第47-49页 |
| ·目的诱变菌株生长曲线测定 | 第47页 |
| ·发酵培养方法 | 第47页 |
| ·正交试验确定发酵条件 | 第47-48页 |
| ·响应面法优化分析发酵培养基成分[36-38] | 第48-49页 |
| ·结果与分析 | 第49-64页 |
| ·目的诱变菌株生长曲线测定结果 | 第49-50页 |
| ·发酵条件单因素实验及方差分析 | 第50-53页 |
| ·发酵条件关键因素正交试验 | 第53-54页 |
| ·发酵培养基成分单因素实验与方差分析 | 第54-58页 |
| ·响应面优化分析培养基成分关键因素 | 第58-61页 |
| ·响应面分析确定最优发酵培养基成分 | 第61-64页 |
| ·本章小结 | 第64-66页 |
| 结论 | 第66-68页 |
| 参考文献 | 第68-70页 |
| 附录 A | 第70-73页 |
| 攻读硕士学位期间发表的论文及科研成果 | 第73-74页 |
| 致谢 | 第74-75页 |
