| 摘要 | 第6-8页 |
| ABSTRACT | 第8-10页 |
| 第一章 绪论 | 第15-28页 |
| 1.1 单核细胞增生李斯特菌 | 第15-16页 |
| 1.1.1 基本生物学特征 | 第15页 |
| 1.1.2 流行病学 | 第15-16页 |
| 1.2 单核细胞增生李斯特菌的毒力因子 | 第16-19页 |
| 1.2.1 LIPI-1 | 第16-17页 |
| 1.2.2 LIPI-2 | 第17-19页 |
| 1.2.3 LIPI-3 | 第19页 |
| 1.3 单核细胞增生李斯特菌的常见分型技术 | 第19-22页 |
| 1.3.1 传统分型方法 | 第19-21页 |
| 1.3.2 基于限制酶的酶切图谱类分型方法 | 第21页 |
| 1.3.3 基于PCR的分型方法 | 第21-22页 |
| 1.4 单核细胞增生李斯特菌菌膜 | 第22-27页 |
| 1.4.1 菌膜的定义 | 第23页 |
| 1.4.2 菌膜的形成 | 第23-25页 |
| 1.4.3 菌膜的培养和检测方法 | 第25-26页 |
| 1.4.4 菌膜的危害和控制 | 第26-27页 |
| 1.5 研究目的及内容 | 第27-28页 |
| 第二章 上海市食源性单核细胞增生李斯特菌的MLST分型 | 第28-39页 |
| 2.1 材料 | 第28-30页 |
| 2.1.1 菌株 | 第28-29页 |
| 2.1.2 试剂 | 第29页 |
| 2.1.3 培养基 | 第29页 |
| 2.1.4 设备和仪器 | 第29-30页 |
| 2.2 方法 | 第30-31页 |
| 2.2.1 细菌基因组总DNA的提取 | 第30页 |
| 2.2.2 7 个管家基因的扩增和测序 | 第30-31页 |
| 2.3 结果 | 第31-36页 |
| 2.3.1 MLST分型结果 | 第31-33页 |
| 2.3.2 7 个管家基因的等位基因值种类数 | 第33-34页 |
| 2.3.3 ST型与血清型关系 | 第34页 |
| 2.3.4 ST型的分布 | 第34-36页 |
| 2.3.5 系统进化树分析 | 第36页 |
| 2.4 小结和讨论 | 第36-39页 |
| 第三章 上海市食源性单核细胞增生李斯特菌毒力基因分布调查 | 第39-50页 |
| 3.1 材料 | 第39-40页 |
| 3.1.1 菌株 | 第39页 |
| 3.1.2 试剂 | 第39页 |
| 3.1.3 培养基 | 第39页 |
| 3.1.4 仪器和设备 | 第39-40页 |
| 3.2 方法 | 第40-42页 |
| 3.2.1 DNA提取 | 第40页 |
| 3.2.2 毒力相关基因检测 | 第40-42页 |
| 3.3 结果 | 第42-47页 |
| 3.3.1 PCR检测结果 | 第42-43页 |
| 3.3.2 毒力因子检测结果 | 第43-47页 |
| 3.4 小结和讨论 | 第47-50页 |
| 第四章 单核细胞增生李斯特菌的菌膜形成能力分析 | 第50-63页 |
| 4.1 材料 | 第50-51页 |
| 4.1.1 菌株 | 第50页 |
| 4.1.2 培养基 | 第50页 |
| 4.1.3 试剂 | 第50-51页 |
| 4.1.4 仪器和设备 | 第51页 |
| 4.2 方法 | 第51-54页 |
| 4.2.1 Lm菌株的活化 | 第51页 |
| 4.2.2 Lm菌膜形成量的测定 | 第51页 |
| 4.2.3 菌膜细菌的计数 | 第51-52页 |
| 4.2.4 菌膜状态下和浮游状态下Lm对 XY-12 的抗性 | 第52页 |
| 4.2.5 不同状态下Lm抗 XY-12 的基因表达 | 第52-54页 |
| 4.3 实验结果 | 第54-61页 |
| 4.3.1 86 株Lm的菌膜形成量 | 第54-57页 |
| 4.3.2 浮游状态下和菌膜状态下Lm对 XY-12 抗性 | 第57-58页 |
| 4.3.3 Lm抗 XY-12 相关基因表达差异分析 | 第58-60页 |
| 4.3.4 Lm抗 XY-12 相关基因的表达情况 | 第60-61页 |
| 4.4 小结与讨论 | 第61-63页 |
| 第五章 总结和展望 | 第63-65页 |
| 5.1 结论 | 第63页 |
| 5.2 展望 | 第63-65页 |
| 参考文献 | 第65-73页 |
| 附录 | 第73-77页 |
| 致谢 | 第77-78页 |
| 攻读硕士学位期间已发表或录用的论文 | 第78页 |
